acetaminofen / difenhydramin

Acetaminofen / difenhydramin je také známý jako: Acetadryl, Acetaminophen PM Extra Strength, Bayer Select Max Strength Night Time Pain, ConRx PM, Coricidin Night Time Cold Relief, Counteract PM Extra Strength, Excedrin PM, Genapap PM, Headache Formula PM, Headache Relief PM, Legatrin PM, Mapap PM, Midol PM, Night Time Pain, Non-Aspirin PM Extra Strength, Pain Relief PM Extra Strength, Pain Reliever PM , Percogesic Extra Strength, Percogesic Original Strength, Pharbetol PM, Sominex Pain Relief Formula, Tylenol PM, Tylenol Sore Throat Nighttime, Unisom PM Pain, Wal-Nadol PM Extra Strength

Lékařsky přezkoumáno na Drugs.com. Poslední aktualizace 29. září 2020.

• Přehled
• Nežádoucí účinky
• Dávkování
• Interakce
• Těhotenství
• Recenze
• Obrázky

Upozornění na těhotenství pro acetaminofen / difenhydramin

Užívání acetaminofenu (paracetamolu) člověkem během těhotenství neprokázala jasnou souvislost s vrozenými vadami, potratem nebo nepříznivými důsledky pro matku nebo plod; studie na zvířatech prokázaly nežádoucí účinky při klinicky relevantních dávkách. Acetaminofen se běžně používá k krátkodobé úlevě od bolesti a horečce ve všech fázích těhotenství a předpokládá se, že je v těhotenství bezpečný, pokud je používán přerušovaně po krátkou dobu.
Studie s difenhydraminem na potkanech a králících neodhalily žádné důkazy o poškození plodnosti nebo poškození plodu při dávkách až pětinásobku lidské dávky. Kolaborativní perinatální projekt zaznamenal 595 expozic v prvním trimestru a 2948 expozic kdykoli během těhotenství. Nebyl nalezen žádný vztah k velkým kategoriím malformací. Byly nalezeny možné asociace s individuálními malformacemi. Jedna studie uvádí statistický vztah mezi užíváním difenhydraminu v prvním trimestru a rozštěpem patra. Byl hlášen jeden případ vysazení u kojence, jehož matka požila 150 mg difenhydraminu denně. U tohoto dítěte došlo k pátému dni života, který byl léčen fenobarbitalem. Neexistují žádné kontrolované údaje o těhotenství u lidí.
AU TGA kategorie těhotenství A: Léky, které byly užívány velkým počtem těhotných žen a žen v plodném věku bez prokázaného zvýšení četnosti malformací nebo jiných přímých nebo nepřímých škodlivých účinků. byly pozorovány účinky na plod.
Kategorie těhotenství USA FDA Nepřiřazeno: Americký úřad FDA změnil pravidlo označování těhotenství u léčivých přípravků na předpis tak, aby vyžadovalo označení, které obsahuje souhrn rizik, diskusi o údajích podporujících toto souhrn, a relevantní informace, které pomáhají poskytovatelům zdravotní péče činit rozhodnutí o předepisování a radit ženám ohledně užívání drog během těhotenství. Těhotenské kategorie A, B, C, D a X jsou postupně vyřazovány.

Přínos by měl převažovat nad rizikem
Kategorie těhotenství AU TGA: Kategorie A (acetaminofen / paracetamol)
Kategorie těhotenství AU TGA : Kategorie A (difenhydramin)
Kategorie těhotenství FDA v USA: Nepřiřazeno

Viz odkazy

Upozornění na kojení acetaminofenem / difenhydraminem

Větší dávky nebo dlouhodobé užívání difenhydramin může snížit přísun mateřského mléka, zejména před dobře stanovenou laktací. Účinky mohou být minimalizovány jednorázovými dávkami před spaním po posledním krmení dne. Pokud je potřeba antihistaminikum, jsou obecně preferovány nesedativní antihistaminika. je považována za kompatibilní s kojením Americké pediatrické akademie.

Buďte opatrní
vylučováno do mateřského mléka: Ano

– Neočekává se, že by občasné dávky difenhydraminu nepříznivě ovlivnily kojené dítě; vyšší dávky nebo delší používání však mohou způsobit ospalost kojené dítě a / nebo snížit přísun mateřského mléka.
– Acetaminofen (paracetamol) je považován za kompatibilní s kojením.

Viz odkazy