Choroid plexus är inte i ett område i hjärnan som är involverat i tänkande, härledning eller resonemang. Det har ingen inverkan på en persons intelligens eller kognitiva utveckling. Det har inte förknippats med några inlärningssvårigheter eller spektrumstörningar, såsom autism.
När det ses av sig själv, med alla andra system som utvecklas normalt, är en koroid plexus-cysta vad forskare kallar en normal variant. Det ger inga hälso- eller intellektuella störningar eller funktionsnedsättningar.
Choroid plexus cyste och trisomi 18
Choroid plexus cystor finns i ungefär en tredjedel av tiden hos foster med trisomi 18. Trisomi 18 , även kallat Edwards syndrom, är ett tillstånd där ett foster har tre kopior av kromosom 18 istället för två. Denna extra kromosom, som kan ärvas från en förälder eller inträffar slumpmässigt vid befruktningen, gör kaos på människokroppen.
Många foster med trisomi 18 överlever inte till födseln på grund av organavvikelser. Spädbarn som levereras med tillståndet tenderar att ha betydande fosterskador, inklusive:
- problem med hjärtat
- onormalt formade huvuden
- knäppta nävar
- små munnar
- problem att mata och andas
Endast 5 till 10 procent av barn födda med trisomi 18 lever efter sin första födelsedag och de har ofta svåra psykiska funktionshinder. Enligt University of California San Francisco (UCSF) Medical Center är trisomi 18 sällsynt och förekommer hos bara 1 av 3000 spädbarn. Medan många foster med trisomi 18 också har koroidcyster, kommer endast en liten andel av dem med en koroid plexuscyst också att ha trisomi 18.
Ett foster med trisomi 18 kommer att ha andra abnormiteter som ses vid ultraljud förutom koroid plexus cysta. Om andra avvikelser som tyder på trisomi 18 ses eller misstänks, kan din läkare rekommendera följande tester för att bekräfta diagnosen:
Alfa-fetoproteintest
Några saker som ett felberäknat förfallodatum eller att ha tvillingar kan påverka resultaten av ett alfa-fetoproteintest. Testet tenderar också att ge ett stort antal falska positiva resultat, vilket innebär att testet kan indikera att ditt foster har en abnormitet när det inte gör det. Ett AFP-test kräver en enkel blodtagning och utgör liten eller ingen risk för dig eller ditt barn som utvecklas.
Nivå 2 ultraljud
Detta sofistikerade ultraljud medför inga hälsorisker och kan ge detaljerad, omfattande syn på fostrets anatomi. Synen som den ger kan göra det möjligt för din läkare att se några av de anatomiska avvikelserna, såsom knäppta nävar och liten mun, vilket indikerar trisomi 18.
Amniocentes
En amniocentes är ett test som använder en ultraljudstyrd nål för att dra ut fostervätska för att testa fosterskador och genetiska tillstånd. Vätskan skickas till ett laboratorium där celler extraheras och undersöks. Missfall är en risk för fostervattensprov, men färre än 1 procent av kvinnorna som genomgår ingreppet kommer att förlora sitt barn innan det föds.