Banin, S., Moyal, L., et al. Förbättrad fosforylering av p53by ATM som svar på DNA-skador. Science281, 1674–1677 (1998).
Bargonetti, J., Friedman, P. N., et al. Vildtyp men inte mutanta p53-immunrenade proteiner binder till sekvenser intill replikationssprunget SV40. Cell 65, 1083-1091 (1991).
DeLeo, A. B., Jay, G., et al. Detektion av atransformationsrelaterat antigen i kemiskt inducerade sarkom och andra transformerade celler från musen. Proceedingsof the National Academy of Science, USA 76, 2420-22424 (1979).
deRozieres, S., Maya, R., et al. Förlusten av mdm2 inducerar p53-medierad apoptos. Oncogene 19, 1691–1697 (2000).
el-Deiry, W. S., Kern, S. E., et al. Definition av en konsensusbindande plats för p53. NatureGenetics 1, 45–49 (1992).
el-Deiry, W. S., Tokino, T., et al. WAF1, apotential förmedlare av p53 tumörundertryckande. Cell 75, 817-825 (1993).
Farmer, G., Bargonetti, J., et al. Wild-typep53 aktiverar transkription in vitro. Nature358, 83–86 (1992).
Finlay, C. A., Hinds, P. W. et al. P53proto-onkogenen kan fungera som en undertryckare av transformation. Cell 57, 1083-1093 (1989).
Haupt, Y., Maya, R., et al. Mdm2 främjar den snabba nedbrytningen av p53. Nature 387, 296-299 (1997).
Honda, R., Tanaka, H., et al. OncoproteinMDM2 är ett ubiquitinligas E3 för tumörsuppressor p53. FEBS Letters 420, 25–27 (1997).
IARCTP53databas.
Ionov, Y., Matsui, S., et al. En roll för mp3 / CREB-bindande proteingener för att främja cancerprogression i koloncancercellinjer med mikrosatellitinstabilitet. Proceedingsof the National Academy of Science, USA 101, 1273-1278 (2004).
Kamijo, T., Weber, J. D., et al. Funktionella fysiska interaktioner mellan ARF-tumörundertryckaren och p53 och Mdm2. Proceedings of the National Academy ofScience, USA 95, 8292–8297 (1998).
Kern, S. E., Kinzler, K. W., et al. Identifiering av p53 som ett sekvensspecifikt DNA-bindande protein. Science 252, 1708–1711 (1991).
Kress, M., May, E., et al. Simian-virus40-transformerade celler uttrycker nya proteinslag som kan fällas ut genom antisimian-virus 40 tumörserum. Journalof Virology 31, 472–483 (1979).
Kubbutat, M. H., Jones, S. N., et al. Reglering av p53-stabilitet med Mdm2. Nature387, 299-303 (1997).
Lane, D. P. & Crawford, L. V. T-antigen är bundet till ett värdprotein i SV40-transformerade celler. Nature 278, 261-263 (1979).
Linzer, D. I. & Levine, A. J. Karakterisering av ett 54K dalton-cellulärt SV40-tumorantigen närvarande i SV40-transformerade celler och oinfekterade embryonala carcinomaceller. Cell 17, 43–52 (1979).
Lowe, S. W., Schmitt, E. M., et al. p53 krävs för strålningsinducerad apoptos i mus-tymocyter. Nature 362, 847-849 (1993).
Nakano, K. & Vousden, K. H. PUMA, en ny proapoptotisk gen, induceras av p53. Molecular Cell 7, 683-694 (2001).
Nigro, J. M., Baker, S.J., et al. Mutationer i p53-genen förekommer i olika humana tumörtyper. Nature 342, 705-708 (1989).
Westphal, C. H. Cellcykelsignalering: Atm visar sina många talanger. Current Biology 7, R789–792 (1997).
Yu, J., Zhang, L., et al. PUMA inducerar terapeutisk apoptos av kolorektal cancerceller. MolecularCell 7, 673–682 (2001).