Motorneuronsjukdom (MND) orsakar en rad symtom som utvecklas i varierande hastigheter. Dessa kan visas i en annan ordning för varje individ, men du kan diagnostiseras med en viss typ av MND på grund av hur symtomen är närvarande. De fyra huvudtyperna beskrivs nedan. Varje typ beskriver inte en helt separat sjukdom, utan bara en annan form. Med andra ord, varje typ är ett sätt att beskriva hur sjukdomen sannolikt kommer att påverka dig.
Varje typ kan vara svår att diagnostisera, eftersom de har överlappande symtom. Med tiden blir symtom och i vilken takt de utvecklas tydligare. Detta innebär att din diagnos kan granskas och ändras till en annan typ.
Tänk på att informationen nedan innehåller information om förväntad livslängd, så läs när du känner dig redo att göra det. Livslängden kan variera beroende på typ av MND och hur det påverkar dig.
Amyotrof lateral skleros (ALS): är den vanligaste formen av MND, med svaghet och slöseri med lemmar, muskelstelhet och kramper. Någon kanske märker att de snubblar när de går eller tappar saker. Den förväntade livslängden är vanligtvis två till fem år från symtomens början.
Bulbar debut MND eller Progressive bulbar palsy (PBP): drabbar ett mindre antal människor än typiska ALS och påverkar främst ansiktsmusklerna hals och tunga. Tidiga symtom kan inkludera slurring av tal eller sväljsvårigheter. Den förväntade livslängden är mellan sex månader och tre år från symtomdebut.
Progressiv muskeltrofi (PMA): drabbar endast en liten andel människor. Tidiga symtom kan visa sig som svaghet eller klumpighet i händerna. Livslängden är vanligtvis mer än fem år. Se informationsblad 2D – Progressiv muskelatrofi. Kontakta vår MND Connect-hjälplinje för mer information om en e-postgrupp för personer med PMA eller PLS (MND Association ansvarar inte för gruppen eller moderering av dess innehåll).
Primär lateral skleros (PLS): är en sällsynt form av MND, som främst orsakar svaghet och stelhet som vanligtvis börjar i underbenen, även om många människor upplever ytterligare problem med sitt tal och olika andra symtom. För detaljerad information om PLS, dess fullständiga spektrum av symtom och hantering, se vårt informationsblad 2C – Primär lateral skleros. PLS är vanligtvis inte livsförkortande, eftersom det går mycket långsamt. Det kan ta lite tid att bekräfta en definitiv diagnos av PLS eftersom långsam utveckling i ALS kan se ut som första. Kontakta vår MND Connect-hjälplinje för information om en e-postgrupp för personer med PMA eller PLS (MND-föreningen ansvarar inte för gruppen eller moderering av dess innehåll).
Kennedys sjukdom (även känd som spinal bulbar muskulös) atrofi eller SBMA): är inte en typ av MND, men har liknande symtom. Det är ett sällsynt tillstånd som påverkar motorneuronerna, med ökande svaghet och slöseri med musklerna. Till skillnad från MND orsakar Kennedys sjukdom också hormonella förändringar. På grund av deras likheter förväxlas MND och Kennedys sjukdom ibland vid diagnos. De flesta med Kennedys sjukdom lever en genomsnittlig livslängd. Se våra Kennedys sjukdomssidor och informationsblad 2B – Kennedys sjukdom