Fuchs ' Hornhinnedystrofi: 7 saker du bör veta

Fuchs ”hornhinnedystrofi är en störning i ögats främre yta (hornhinna) som vanligtvis drabbar äldre vuxna. Här är sju viktiga fakta om Fuchs” -dystrofi du bör veta:

Vad är Fuchs ”Dystrophy?

Fuchs” -dystrofi (fooks DIS-truh-fee) är en ögonsjukdom där det innersta cellskiktet i hornhinnan genomgår degenerativa förändringar. Detta cellskikt, kallat endotel, är ansvarigt för att bibehålla rätt mängd vätska i hornhinnan. Endotelet håller hornhinnan klar för god syn genom att pumpa ut överflödig vätska som kan orsaka hornhinnesvullnad.

Även kallad Fuchs ”hornhinnedystrofi och Fuchs” endoteldystrofi, påverkar sjukdomen vanligtvis båda ögonen och orsakar en gradvis nedgång i syn på grund av hornhinnesödem (svullnad) och grumling.

När sjukdomen fortskrider kan svullnad av hornhinnan orsaka blåsor på framsidan av hornhinnan som kallas epitelial bullae (BULL-öga). Detta tillstånd kallas bullös keratopati.

Det finns inget känt förebyggande för Fuchs ”dystrofi.

Vad orsakar det?

Fuchs” -dystrofi kan ha en genetisk orsaken, men det kan också inträffa utan tidigare sjukdomshistoria. I många fall är orsaken okänd.

Vad är symtomen på Fuchs ”Dystrofi?

Fuchs” dystrofi-symtom inkluderar:

• Bländning och känslighet för ljus

• Ögonsmärta

• Dimmig eller suddig syn

• Att se färgade glorier runt lampor

• Svårigheter att se på natten

• Dålig syn vid uppvaknande som kan förbättras senare under dagen

• En känsla av att något ligger i ditt öga (känsla av främmande kropp)

Vem är mest utsatt för Det?

Synproblem från Fuchs ”hornhinnedystrofi drabbar vanligtvis människor efter 50 års ålder, även om ögonläkare kan upptäcka tidiga tecken på sjukdomen hos yngre vuxna. Det verkar vara vanligare bland kvinnor än män.

Om din mor eller far har Fuchs-dystrofi, har du ungefär 50 procents chans att få sjukdomen.

Hur upptäcks det?

En omfattande synundersökning av en optiker eller ögonläkare behövs för att upptäcka Fuchs ”c ornaldystrofi.

Under undersökningen kommer din ögonläkare att använda ett instrument som kallas en slitslampa för att göra en detaljerad undersökning av hornhinnan. Under denna procedur kommer han eller hon att undersöka hornhinnan under hög förstoring för att leta efter subtila förändringar i utseendet på celler i endotel som är karakteristiska för sjukdomen.

De tidiga kliniska tecknen på Fuchs ”dystrofi är ett minskat antal endotelceller och små droppliknande lesioner i hornhinnens endotel som kallas hornhinnan guttata.

Ett annat test som din ögonläkare kan utföra är ett mått på din hornhinnans tjocklek (pachymetry) för att upptäcka ökad hornhinnans tjocklek som kan indikera svullnad av hornhinnan från sjukdomen.

Dessutom kan synskärptestning med ett ögondiagram som görs under en omfattande undersökning avslöja nedsatt syn på grund av svullnad av hornhinnan.

Vilken behandling Finns för Fuchs ”Dystrofi?

Behandling av Fuchs” -dystrofi beror på sjukdomsstadiet. I de tidiga fallen kan synen ofta förbättras genom att avlägsna överskott av vatten från hornhinnan med 5% natriumklorid ( hypertoniska) ögondroppar.

Om du har fotofobi orsakad av hornhinnedystrofi, kan glasögon med fotokroma linser vara till hjälp för att minska din känslighet för solljus. Antireflekterande beläggning eliminerar också reflektioner i glasögonlinser som kan vara särskilt besvärande för någon med Fuchs dystrofi.

Om du har endoteldystrofi och okulär hypertoni kan din ögonläkare rekommendera glaukom ögondroppar för att minska ditt intraokulära tryck (IOP). Högt ögontryck kan skada hornhinnans endotel och förvärra Fuchs ”-dystrofi.

När sjukdomen fortskrider kan epitelbulten brista och orsaka smärtsamma hornhinneskador och dålig syn. Om detta inträffar eller om Fuchs ”-dystrofi utvecklas så att den orsakar betydande synförlust, behövs vanligtvis en hornhinnetransplantation. är djup lamellär endotelkeratoplastik (DLEK), som är en kirurgisk metod för att ersätta endotel som lämnar de övre lagren av hornhinnan orörd. Denna procedur har visat framgång för behandlingen av Fuchs ”-dystrofi med potentiellt färre risker än genomträngande keratoplastik.

Under de senaste åren har en avancerad form av DLEK kallad femtosekund laserassisterad Descemet stripping endotel keratoplasty (FS-DSEK) visat uppmuntrande resultat för behandling av sjukdomen.

Försiktighetsåtgärder

Om du har fått diagnosen Fuchs ”hornhinnedystrofi, var noga med att diskutera detta med din ögonläkare om du överväger LASIK eller annan brytningsoperation eller om du har grå starr och behöver kataraktkirurgi. Dessa ögonoperationer kan förvärra tillstånd och hornhinnedystrofi betraktas ofta som en kontraindikation för elektiv brytningsoperation.

Sidan uppdaterad augusti 2017