Processen för omplacering inom flödet
Till skillnad från xylem (som huvudsakligen består av döda celler) består flammet av fortfarande levande celler som transporterar saft. Sap är en vattenbaserad lösning, men rik på sockerarter framställda genom fotosyntes. Dessa sockerarter transporteras till icke-fotosyntetiska delar av växten, såsom rötterna, eller till förvaringsstrukturer, såsom knölar eller lökar.
Under växtens tillväxtperiod, vanligtvis under våren, lagring organ som rötterna är sockerkällor och växtens många odlingsområden är sockersänkor. Rörelsen i flödet är multidirektionell, medan den i xylemceller är enkelriktad (uppåt).
Efter tillväxtperioden, när meristema är vilande, är bladen källor och lagringsorgan är sänkor. Att utveckla fröbärande organ (som frukt) är alltid handfat. På grund av detta flervägda flöde, kombinerat med det faktum att sap inte lätt kan röra sig mellan intilliggande siktrör, är det inte ovanligt att sap i intilliggande siktrör flyter i motsatta riktningar.
Medan rörelse av vatten och mineraler genom xylem drivs av negativt tryck (spänning) för det mesta, rörelse genom floem drivs av positiva hydrostatiska tryck. Denna process kallas translokation och åstadkoms genom en process som kallas flödesbelastning och lossning.
Floemsaft anses också spela en roll för att sända informationssignaler genom kärlväxter. ”Lastnings- och lossningsmönster bestäms till stor del av konduktiviteten och antalet plasmodesmata och den positionberoende funktionen hos lösningsmedelsspecifika plasmamembrantransportproteiner. Nya bevis tyder på att mobila proteiner och RNA är en del av växtens långväga kommunikation signaleringssystem. Bevis finns också för den riktade transporten och sorteringen av makromolekyler när de passerar genom plasmodesmata. ”
Organiska molekyler som sockerarter, aminosyror, vissa hormoner och till och med budbärar-RNA transporteras i flödet genom silrörselement .
Phloem används också som en populär plats för ägglossning och avel av insekter som tillhör ordningen Diptera, inklusive fruktflugan Drosophila montana.
GirdlingEdit
Eftersom florör är placerade utanför xylem i de flesta växter, kan ett träd eller en annan växt dödas genom att ta bort barken i en ring på stammen eller stammen. näringsämnen når inte rötterna, och trädet / växten kommer att dö. Träd som ligger i områden med djur som bäver är sårbara eftersom bäver tuggar av barken i en ganska exakt höjd. Denna process kallas bälte och kan användas för jordbruk till exempel enorma frukter och grönsaker se sv på mässor och karnevaler produceras via girdling. En bonde skulle placera en bälte vid basen av en stor gren och ta bort allt utom en frukt / grönsak från den grenen. Således har alla sockerarter som tillverkas av blad på den grenen inga handfat att gå till utan den ena frukten / grönsaken, som därmed utvidgas till många gånger sin normala storlek.
OriginEdit
När växten är ett embryo, kärlvävnad kommer ut från procambiumvävnad, som ligger i centrum av embryot. Protophloem själv uppträder i mitten av venen som sträcker sig in i den cotyledonära noden, vilket utgör det första utseendet på ett blad i angiospermer, där det bildar kontinuerliga strängar. Hormonet auxin, som transporteras av proteinet PIN1, är ansvarigt för tillväxten av dessa protofloemsträngar, vilket signalerar den slutliga identiteten för dessa vävnader. SHORTROOT (SHR) och microRNA165 / 166 deltar också i den processen, medan Callose Synthase 3 (CALS3), hämmar de platser där SHORTROOT (SHR), och microRNA165 kan gå.
I embryot, rotfloem utvecklas oberoende i den övre hypokotylen, som ligger mellan den embryonala roten och kotyledonet.
Hos en vuxen har flödet sitt ursprung och växer utåt från meristematiska celler i det vaskulära kambiet. Floem produceras i faser. Primär floem fastställs av apikalt meristem och utvecklas från procambium. Sekundär floem fastställs av vaskulär kambium på insidan av det etablerade skiktet av phloem.
I vissa eudikotfamiljer (Apocynaceae, Convolvulaceae, Cucurbitaceae, Solanaceae, Myrtaceae, Asteraceae, Thymelaeaceae), phloem utvecklas också på insidan av det vaskulära kambiet; i detta fall görs en åtskillnad mellan yttre och inre eller intraxylär floem. Internt flam är mestadels primärt och börjar differentiering senare än det yttre flödet och protoxylemet, även om det inte är utan undantag. I vissa andra familjer (Amaranthaceae, Nyctaginaceae, Salvadoraceae) bildar kambiet också periodiskt inre strängar eller skikt av flam, inbäddade i xylem: Sådana flodsträngar kallas inkluderade eller interxylär flam.