BIVERKNINGAR
Följande biverkningar har rapporterats med DEPO-MEDROL eller andra kortikosteroider:
Allergiska reaktioner: Allergiska eller överkänslighetsreaktioner, anafylaktoid reaktion, anafylaxi, angioödem.
Blod och lymfsystem: Leukocytos.
Kardiovaskulär: Bradykardi, hjärtstillestånd, hjärtarytmier, hjärtförstoring, cirkulationskollaps, hjärtsvikt, fettemboli, högt blodtryck, hypertrofisk kardiomyopati hos för tidigt födda spädbarn, hjärtinfarkt efter nyligen infekterat hjärtinfarkt (se VARNINGAR), lungödem, synkope, takykardi, tromboembolism, tromboembolism, tromboembolism, tromboembolism, trombos, trombos
Dermatologisk: Acne, allergisk dermatit, kutan och subkutan atrofi, torr fjällande hud, ecchymoser och petechiae, ödem, erytem, hyperpigmentering, hypopigmentering, nedsatt sårläkning, ökad svettning ng, utslag, steril abscess, striae, undertryckta reaktioner mot hudtest, tunn ömtålig hud, tunnare hårbotten, urtikaria.
Endokrin: Minskad kolhydrat och glukosetolerans, utveckling av cushingoid tillstånd, glykosuri, hirsutism, hypertrichos, ökad krav på insulin eller orala hypoglykemiska medel vid diabetes, manifestationer av latent diabetes mellitus, oregelbunden menstruation, sekundär adrenokortikal och hypofysrespons (särskilt i tider av stress, som vid trauma, kirurgi eller sjukdom), undertryckande av tillväxt hos barnpatienter.
Vätske- och elektrolytstörningar: Hjärtsvikt hos mottagliga patienter, vätskeretention, hypokalemisk alkalos, kaliumförlust, natriumretention.
Magtarmkanalen: Bukdistans, tarm / urinblåsans dysfunktion (efter intratekal administrering), höjdinserum leverenzymnivåer (vanligtvis reversibla vid utsättning), hepatomegali, ökad aptit, illamående, pankreatit, magsår med fossil efterföljande perforering och blödning, perforering av tunntarmen (särskilt hos patienter med inflammatorisk tarmsjukdom), ulcerös esofagit.
Metabolisk: Negativ kvävebalans på grund av proteinkatabolism.
Muskuloskeletal: Aseptisk nekros i lårbens- och talhuvud, kalcinos (efter intraartikulär eller intra-lesionell användning), Charcot-liknande artropati, förlust av muskelmassa, muskelsvaghet, osteoporos, patologisk fraktur av långa ben, postinjektionsflare (efter intraartikulär användning), steroidmyopati, senbrott, vertebral kompressionsfrakturer.
Neurologiskt / psykiatriskt: Kramper, depression, emotionell instabilitet, eufori, huvudvärk, ökat intrakraniellt tryck med papilledema (pseudotumor cerebri) vanligtvis efter avbrytande av behandling, sömnlöshet, humörsvängningar, neurit, neuropati, parestesi, personlighetsförändringar, psykiska störningar, yrsel.
Oftalmisk: Exoftalmos, glaukom, ökat intraokulärt tryck, po sterior subkapsulär grå starr.
Annat: Onormala fettavlagringar, minskad resistans mot infektion, hicka, ökad eller minskad rörlighet och antal spermatozoer, infektioner vid injektionsstället efter icke-steril administrering (se VARNINGAR), sjukdomskänsla, månens ansikte, vikt förstärkning.
Följande biverkningar har rapporterats med följande administreringsvägar:
Intratekal / Epidural: Arachnoidit, tarm / urinblåsa dysfunktion, huvudvärk, hjärnhinneinflammation, parapareisis / paraplegi, kramper, sinnesstörningar .
Intranasal: Allergiska reaktioner, rinit, tillfällig / permanent synstörning inklusive blindhet.
Oftalmisk: Ökat intraokulärt tryck, infektion, okulär och periokulär inflammation inklusive allergiska reaktioner, rester eller slö vid injektionen plats, tillfällig / permanent synstörning inklusive blindhet.
Diverse injektionsställen (hårbotten, tonsillärna, sphenopalatin ganglion): blindhet.
Läs hela FDA-förskrivningsinformationen för Depo Medrol (metylprednisolonacetatinjicerbar suspension)