Jag fick diagnosen posttraumatisk epiliepsy i oktober 2011. Jag fick ett anfall 2009, alla tester blev normala. Under de senaste 3 åren har jag haft konstanta hjärnskärningar, känslor av discombobulation, kortvariga minnesproblem. Diagnosen kom från den tredje neuron jag har sett och hon gjorde ingen testning alls, sa bara att det var vad jag hade på grund av jag har drabbats av tre hjärnskakningar i mitt liv. Hon ordinerade 300 mg lamotragin dagligen, det verkade hjälpa men stoppade inte mina symtom. Efter 3 månaders uppföljning och presentation av min episodjournal som hon inte läste, ökade hon min dos till 400 mg dagligen. Jag började få allvarliga hjärtklappningar, PVC, såg en hjärtklapp och fick veta att det förmodligen var läkemedlet. Jag bestämde mig för en annan neuro som hänvisats av min kardio. Såg honom, han avvände mig från lamactil, 100 mg i en vecka , 50 för den andra veckan och sluta sedan. Den andra dagen då jag tappade dosen kände jag mig väldigt trött, yr, illamående. Det har inte blivit bättre, jag har inte fungerat. Jag tog de senaste 50 mg i morse. vecka ringde jag neuro tre gånger för att fråga om det här var normalt, om jag kunde ta något för yrsel, illamående. Jag fick aldrig ett samtal tillbaka förrän i morse när jag fick veta att jag skulle ta 50 mg en MÅNAD för att avta. Jag förklarade att jag var avskräckt eftersom jag aldrig fick ett samtal tillbaka och nu är jag klar med avvänjningen som dr föreskrev. Hon sa ”de bytte antagligen det på grund av de problem du hade” Jag sa då allt jag ville veta är om detta var normalt och kan jag ta något för det. Hon placerade mig i väntan, kom tillbaka till linjen och sa till mig ”T Han läkare säger att du inte kommer att ta några droger från läkemedlet och du måste träffa din primärläkare för att du förmodligen har influensa. ”Jag är känslomässig, trött, arg … etc. ? Varför sa hon att ta 50 mg per månad om det inte finns några uttag ?! Jag inser att jag bara använde medicinen i 6 månader. Har någon annan upplevt detta på så kort tid?
Tack,