Spädbarn med fullständigt androgenkänslighetssyndrom verkar vara kvinnliga vid födseln, men har inte livmodern, äggledarna eller äggstockarna. Deras testiklar är dolda inne i bäcken eller buk. Bröst utvecklas under puberteten, men det finns lite eller inget hår i skönhet och armhålor. Spädbarn som är födda med fullständigt androgenkänslighetssyndrom växer vanligtvis upp som flickor och har kvinnlig könsidentitet. I många fall diagnostiseras de inte förrän tonåren eller senare, när de inte menstruerar eller inte kan bli gravid.
Spädbarn födda med partiellt androgenkänslighetssyndrom kan ha sexuella egenskaper som är typiska för en man, en kvinna eller båda. De kan ha partiell stängning av den yttre vagina, en förstorad klitoris och en kort vagina. De kan uppfostras som män eller kvinnor och har en manlig eller kvinnlig könsidentitet.
Andra symtom på partiellt androgenkänslighetssyndrom inkluderar f sjukdom i en eller båda testiklarna för att sjunka ner i pungen efter födseln och en onormal penis där urinröret öppnas på undersidan istället för på spetsen. I de minst svåra fallen är det enda tecknet på androgenkänslighetssyndrom manlig infertilitet.