A hibridização fluorescente in situ (FISH) é um teste que “mapeia” o material genético em células humanas, incluindo genes específicos ou porções de genes.
Como o teste de FISH pode detectar anormalidades genéticas associadas ao câncer, é útil para diagnosticar alguns tipos da doença. Quando o tipo de câncer já foi diagnosticado anteriormente, o teste de FISH também pode fornecer informações adicionais para ajudar a prever um paciente. s resultados e se ele ou ela tem probabilidade de responder aos medicamentos de quimioterapia.
Em pacientes com câncer de mama, por exemplo, um teste FISH em tecido de câncer de mama removido durante uma biópsia pode mostrar se as células têm cópias extras de o gene HER2 / neu. As células com cópias extras do gene têm mais receptores HER2, que recebem sinais que estimulam o crescimento das células do câncer de mama. Portanto, os pacientes com cópias extras do gene têm maior probabilidade de responder ao tratamento com trastuzumabe (Herceptin), uma droga que bloqueia a capacidade dos receptores HER2 de receber sinais de crescimento.
Outras opções de tratamento para HER2 incluem:
- injeção de trastuzumabe e hialuronidase-oysk (Herceptin Hylecta)
- pertuzumabe (Perjeta)
- ado-trastuzumabe emtansina (Kadcyla, também conhecido como TDM-1 )
- lapatinib (Tykerb)
- neratinib (Nerlynx)
Como o teste FISH é caro e não está amplamente disponível, não é tão comum usado como outro teste de câncer de mama: ImmunoHistoChemistry (IHC).