Bebês com síndrome de insensibilidade androgênica completa parecem ser mulheres ao nascer, mas não têm útero, trompas de Falópio ou ovários. Seus testículos estão escondidos dentro do pelve ou abdômen. Os seios se desenvolvem durante a puberdade, mas há pouco ou nenhum pêlo púbico e nas axilas. Bebês que nascem com síndrome de insensibilidade androgênica completa geralmente são criados como meninas e têm identidade de gênero feminino. Em muitos casos, eles não são diagnosticados até a adolescência ou mais tarde, quando não menstruam ou não conseguem engravidar.
Os bebês nascidos com síndrome de insensibilidade androgênica parcial podem ter características sexuais típicas de um homem, uma mulher ou ambos. Eles podem ter uma fechamento parcial da vagina externa, um clitóris aumentado e uma vagina curta. Eles podem ser criados como homens ou mulheres e ter uma identidade de gênero masculina ou feminina.
Outros sintomas da síndrome de insensibilidade androgênica parcial incluem f doença de um ou ambos os testículos descendo para o escroto após o nascimento e um pênis anormal no qual a uretra se abre na parte inferior, em vez de na ponta. Nos casos menos graves, o único sinal da síndrome de insensibilidade aos andrógenos é a infertilidade masculina.