Phloema

Ao contrário do xilema (que é composto principalmente de células mortas), o floema é composto de células ainda vivas que transportam seiva. A seiva é uma solução à base de água, porém rica em açúcares produzidos pela fotossíntese. Esses açúcares são transportados para partes não fotossintéticas da planta, como as raízes, ou para estruturas de armazenamento, como tubérculos ou bulbos.

Durante o período de crescimento da planta, geralmente durante a primavera, armazenamento órgãos como as raízes são fontes de açúcar, e as muitas áreas de cultivo da planta são sumidouros de açúcar. O movimento no floema é multidirecional, enquanto, nas células do xilema, é unidirecional (para cima).

Após o período de crescimento, quando os meristemas estão dormentes, as folhas são fontes e os órgãos de armazenamento são sumidouros. Órgãos em desenvolvimento com sementes (como frutas) são sempre pias. Por causa desse fluxo multidirecional, juntamente com o fato de que a seiva não pode se mover facilmente entre os tubos de peneira adjacentes, não é incomum que a seiva em tubos de peneira adjacentes flua em direções opostas.

Embora o movimento de água e minerais através do xilema é conduzido por pressões negativas (tensão) na maioria das vezes, o movimento através do floema é conduzido por pressões hidrostáticas positivas. Esse processo é denominado translocação e é realizado por um processo denominado carregamento e descarregamento do floema.

A seiva do floema também desempenha um papel no envio de sinais informativos por meio de plantas vasculares. “Os padrões de carga e descarga são amplamente determinados pela condutividade e número de plasmodos e pela função dependente da posição de proteínas de transporte de membrana plasmática específicas de soluto. Evidências recentes indicam que proteínas móveis e RNA são parte da comunicação de longa distância da planta sistema de sinalização. Também existem evidências para o transporte direcionado e a classificação de macromoléculas à medida que passam pelos plasmodos. “

Moléculas orgânicas como açúcares, aminoácidos, certos hormônios e até mesmo RNAs mensageiros são transportados no floema através de elementos de tubo de peneira .

O floema também é usado como um local popular para oviposição e reprodução de insetos pertencentes à ordem Diptera, incluindo a mosca da fruta Drosophila montana.

GirdlingEdit

Como os tubos do floema estão localizados fora do xilema na maioria das plantas, uma árvore ou outra planta pode ser morta ao arrancar a casca em um anel no tronco ou caule. Com o floema destruído, os nutrientes não chegam às raízes, e a árvore / planta morrerá. As árvores localizadas em áreas com animais como os castores são vulneráveis, pois os castores mastigam a casca a uma altura bastante precisa. Esse processo é conhecido como anelamento e pode ser usado na agricultura finalidades. Por exemplo, frutas e vegetais enormes pt em feiras e carnavais são produzidos por meio de cinta. Um fazendeiro colocaria um cinto na base de um grande galho e removeria todas as frutas / verduras daquele galho, exceto uma. Assim, todos os açúcares fabricados pelas folhas naquele galho não têm pias para ir, a não ser uma fruta / legume, que se expande muitas vezes para seu tamanho normal. a planta é um embrião, o tecido vascular emerge do tecido procâmbia, que está no centro do embrião. O próprio protofloema aparece na veia mediana estendendo-se até o nó cotiledonar, que constitui a primeira aparição de uma folha nas angiospermas, onde forma fios contínuos. O hormônio auxina, transportado pela proteína PIN1, é responsável pelo crescimento dessas fitas do protofloema, sinalizando a identidade final desses tecidos. SHORTROOT (SHR) e microRNA165 / 166 também participam desse processo, enquanto Callose Synthase 3 (CALS3), inibe os locais onde SHORTROOT (SHR) e microRNA165 podem ir.

No embrião, a raiz do floema desenvolve-se independentemente no hipocótilo superior, que fica entre a raiz embrionária e o cotilédone.

Em um adulto, o floema se origina e cresce para fora a partir de células meristemáticas no câmbio vascular. O floema é produzido em fases. O floema primário é estabelecido pelo meristema apical e se desenvolve a partir do procâmbia. O floema secundário é depositado pelo câmbio vascular no interior da (s) camada (s) estabelecida (s) do floema.

Em algumas famílias de eudicote (Apocynaceae, Convolvulaceae, Cucurbitaceae, Solanaceae, Myrtaceae, Asteraceae, Thymelaeaceae), floema também se desenvolve no lado interno do câmbio vascular; neste caso, é feita uma distinção entre floema externo e interno ou intraxilar. O floema interno é principalmente primário e começa a diferenciação depois do floema externo e do protoxilema, embora não sem exceções. Em algumas outras famílias (Amaranthaceae, Nyctaginaceae, Salvadoraceae), o câmbio também forma periodicamente fios internos ou camadas de floema, embutidos no xilema: Esses fios de floema são chamados de floema incluído ou interxilar.