Pancitopenia (Português)

O que é pancitopenia?

O corpo contém três tipos de células do sangue: glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. A anemia ocorre quando há poucos glóbulos vermelhos no sangue. Leucopenia é uma condição com poucos leucócitos. A baixa contagem de plaquetas é chamada de trombocitopenia.

A pancitopenia ocorre quando uma pessoa tem uma diminuição nos três tipos de células sanguíneas. Isso acontece quando algo está errado com a medula óssea, onde as células sanguíneas são formadas.

A pancitopenia tem muitas causas possíveis:

  • Doenças como câncer, lúpus ou distúrbios da medula óssea
  • Infecções
  • Efeitos colaterais de medicamentos
  • Toxinas ambientais, incluindo radiação, benzeno ou arsênico
  • quimioterapia ou tratamentos de radiação
  • Doenças autoimunes
  • História familiar de doenças do sangue

Em cerca de metade dos casos de pancitopenia, a causa não é conhecida (idiopática).

A pancitopenia é grave e não deve ser ignorada. Sem tratamento, pode levar a sintomas de risco de vida que afetam todo o corpo, como falta de oxigênio e problemas no sistema imunológico.

Quão comum é a pancitopenia?

Por causa de suas ligações com um ampla gama de doenças, a pancitopenia é um problema de células sanguíneas um tanto comum. A grande variedade de causas torna difícil descobrir exatamente com que frequência ocorre ou quais pessoas têm maior probabilidade de desenvolvê-la.

Quais são os sinais e sintomas da pancitopenia?

A a pessoa com pancitopenia pode apresentar uma ampla gama de sintomas. A lista de sintomas é longa e cada um pode variar em frequência e gravidade:

  • Fraqueza
  • Fadiga
  • Problemas de pele, como erupções cutâneas ou facilidade hematomas
  • pele pálida
  • frequência cardíaca rápida
  • falta de ar
  • problemas de sangramento, como sangramento nas gengivas, sangramento nasal ou sangramento interno / li>
  • Infecções

Esses sintomas são mais graves e requerem cuidados médicos urgentes:

  • Febre acima de 101 graus
  • Convulsões
  • Convulsões
  • Sangramento intenso
  • Grave falta de ar
  • Confusão
  • Perda de consciência ( desmaiado)

Qualquer um desses sintomas de pancitopenia pode surgir gradualmente ou de uma vez.

Como a pancitopenia é tratada?

Tratamento para A pancitopenia geralmente envolve o tratamento dos problemas da medula óssea e da causa subjacente. O diagnóstico correto da causa raiz da pancitopenia é importante para a aplicação do tratamento correto.

Por exemplo, se a pancitopenia é causada pela exposição a toxinas, remover as toxinas do ambiente da pessoa pode resolver o problema.

Para a própria pancitopenia, os tratamentos incluem o seguinte:

  • Medicamentos que suprimem o sistema imunológico (se se acredita que o sistema imunológico está atacando a medula óssea)
  • Medicamentos que estimulam a medula óssea
  • Transplante de medula óssea
  • Transfusões de sangue
  • Transplante de células-tronco
  • Monitoramento vigilante (para casos leves)

Quais são as taxas de sobrevivência de pancitopenia?

Por causa de suas muitas causas, não há dados consistentes sobre as taxas de sobrevivência de pancitopenia.

Por exemplo , se uma baixa contagem de células sanguíneas for causada por uma doença grave como a leucemia, o prognóstico de pancitopenia pode estar relacionado a esse câncer.

Por que escolher St. Jude para o tratamento de pancitopenia do seu filho?

  • St. Jude é o único Comprehensive Cancer Center designado pelo National Cancer Institute dedicado exclusivamente a crianças.
  • A proporção enfermeiro / paciente em St. Jude é incomparável – em média 1: 3 em hematologia e oncologia e 1: 1 na Unidade de Terapia Intensiva.
  • Em um estudo recente, a taxa de sobrevida livre de eventos foi de 100% em crianças que receberam um transplante em St. Jude.
  • St. Jude está se preparando para um estudo para pacientes sem um doador compatível e nos quais a terapia medicamentosa teve sucesso apenas parcial. Os pesquisadores estão planejando usar uma terapia que muda o sistema imunológico de uma forma diferente da terapia medicamentosa. Espera-se que esta terapia interrompa o processo da doença e permita que a medula óssea se recupere e produza células sanguíneas novamente.
  • St. Jude também está desenvolvendo um novo regime de transplante de células-tronco / medula óssea. É para pacientes que não têm um irmão doador compatível e que não respondem à terapia medicamentosa.
  • St. Jude tem um dos maiores programas de transplante de células-tronco do mundo, dedicado a cuidar de crianças, adolescentes e jovens adultos. Desde que o primeiro transplante de células-tronco foi realizado em St. Jude em 1982, o Programa de Transplante já realizou mais de 2.900 transplantes.
  • St. Jude é credenciado pela Fundação para o Credenciamento de Terapia Celular (FACT) para transplante de medula e sangue periférico autólogo e alogênico em crianças e adultos.
  • The St.O Programa de Transplante de Medula Óssea Jude faz parte do Programa Nacional de Doadores de Medula Óssea (NMDP) desde 1990. Nosso centro também fornece dados para o Registro Internacional de Transplante de Medula Óssea e Registro de Transplante de Medula Óssea Autólogo.
  • Para melhorar os resultados e reduzir efeitos colaterais relacionados ao transplante, os médicos do Programa de Transplante St. Jude trabalham em conjunto com os cientistas de laboratório para mover rapidamente as descobertas do laboratório para a clínica.
  • A equipe de apoio da St. Jude foi especialmente treinada para cuidar de crianças receber transplantes de células-tronco.

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