O plexo coróide não está em uma área do cérebro envolvida no pensamento, dedução ou raciocínio. Não tem impacto na inteligência ou no desenvolvimento cognitivo de uma pessoa. Não foi associado a nenhuma deficiência de aprendizagem ou transtornos do espectro, como autismo.
Quando visto por si só, com todos os outros sistemas se desenvolvendo normalmente, um cisto do plexo coróide é o que os cientistas chamam de uma variante normal. Não produz distúrbios ou deficiências intelectuais ou de saúde.
Cisto do plexo coróide e trissomia do cromossomo 18
Os cistos do plexo coróide são encontrados em cerca de um terço das vezes em fetos com trissomia do cromossomo 18. Trissomia do cromossomo 18 , também chamada de síndrome de Edwards, é uma condição em que um feto tem três cópias do cromossomo 18 em vez de duas. Este cromossomo extra, que pode ser herdado de um dos pais ou acontecer aleatoriamente na concepção, causa estragos no corpo humano.
Muitos fetos com trissomia do cromossomo 18 não sobrevivem ao nascimento devido a anormalidades nos órgãos. Bebês nascidos com a doença tendem a ter defeitos congênitos significativos, incluindo:
- problemas com o coração
- cabeças com formato anormal
- punhos cerrados
- bocas pequenas
- problemas de alimentação e respiração
Apenas 5 a 10 por cento dos bebês nascidos com trissomia do 18 vivem além do primeiro aniversário e costumam ter graves deficiência mental. De acordo com o Centro Médico da Universidade da Califórnia em São Francisco (UCSF), a trissomia do 18 é rara, ocorrendo em apenas 1 em 3.000 bebês. Embora muitos fetos com trissomia do cromossomo 18 também tenham cistos de coroide, apenas uma pequena porcentagem daqueles com um cisto de plexo de coróide também terá trissomia do cromossomo 18.
Um feto com trissomia do cromossomo 18 terá outras anormalidades vistas em um ultrassom além do cisto do plexo coróide. Se outras anormalidades que sugerem trissomia do cromossomo 18 forem observadas ou suspeitadas, seu médico pode recomendar os seguintes testes para ajudar a confirmar o diagnóstico:
Teste de alfa-fetoproteína
Algumas coisas como uma data de vencimento calculada incorretamente ou ter gêmeos pode afetar os resultados de um teste de alfa-fetoproteína. O teste também tende a fornecer um grande número de falsos positivos, o que significa que o teste pode indicar que seu feto tem uma anormalidade, quando não tem. Um teste AFP requer uma coleta de sangue simples e representa pouco ou nenhum risco para você ou seu bebê em desenvolvimento.
Ultra-som de nível 2
Este ultra-som sofisticado não traz riscos à saúde e pode fornecer detalhes, visões abrangentes da anatomia de um feto. A visão que ele fornece pode permitir que seu médico veja algumas das anormalidades anatômicas, como punhos cerrados e boca pequena, indicativas de trissomia do cromossomo 18.
Amniocentese
Uma amniocentese é um teste que usa uma agulha guiada por ultrassom para retirar o líquido amniótico e testar defeitos de nascença e condições genéticas O fluido é enviado para um laboratório onde as células são extraídas e examinadas. O aborto é um risco de amniocentese, mas menos de 1 por cento das mulheres que se submetem ao procedimento perderão o bebê antes de nascer.