A doença do neurônio motor (MND) causa uma série de sintomas, que progridem em velocidades variáveis. Eles podem aparecer em uma ordem diferente para cada indivíduo, mas você pode ser diagnosticado com um tipo específico de MND, devido à forma como os sintomas se apresentam. Os quatro tipos principais são descritos a seguir. Cada tipo não descreve uma doença completamente separada, apenas uma forma diferente. Em outras palavras, cada tipo é uma maneira de descrever como a doença provavelmente afetará você.
Cada tipo pode ser difícil de diagnosticar, pois apresenta sintomas sobrepostos. Com o tempo, os sintomas e a velocidade com que progridem tornam-se mais claros. Isso significa que seu diagnóstico pode ser revisado e alterado para outro tipo.
Esteja ciente de que as informações abaixo incluem detalhes sobre a expectativa de vida, portanto, leia quando se sentir pronto para fazê-lo. A expectativa de vida pode variar dependendo do tipo de MND e da maneira como ela afeta você.
Esclerose lateral amiotrófica (ELA): é a forma mais comum de MND, com fraqueza e desgaste em os membros, rigidez muscular e cãibras. Alguém pode perceber que está tropeçando ao caminhar ou deixar cair coisas. A expectativa de vida é geralmente de dois a cinco anos a partir do início dos sintomas.
Começo bulbar MND ou paralisia bulbar progressiva (PBP): afeta um número menor de pessoas do que o ALS típico e afeta principalmente os músculos da face , garganta e língua. Os primeiros sintomas podem incluir fala arrastada ou dificuldade em engolir. A expectativa de vida é de seis meses a três anos a partir do início dos sintomas.
Atrofia muscular progressiva (PMA): afeta apenas uma pequena proporção das pessoas. Os primeiros sintomas podem se manifestar como fraqueza ou falta de jeito das mãos. A expectativa de vida é geralmente superior a cinco anos. Ver ficha informativa 2D – Atrofia muscular progressiva. Entre em contato com nossa linha de ajuda MND Connect para obter detalhes sobre um grupo de e-mail para pessoas com PMA ou PLS (a Associação MND não é responsável pelo grupo ou moderação de seu conteúdo).
Esclerose lateral primária (PLS): é um forma rara de MND, causando principalmente fraqueza e rigidez que geralmente começa nos membros inferiores, embora muitas pessoas tenham problemas adicionais com a fala e vários outros sintomas. Para obter informações detalhadas sobre a PLS, sua gama completa de sintomas e manejo, consulte nosso folheto informativo 2C – Esclerose lateral primária. PLS geralmente não encurta a vida, visto que progride muito lentamente. Pode levar algum tempo para confirmar um diagnóstico definitivo de PLS porque a progressão lenta em ALS pode parecer semelhante à primeira vista. Entre em contato com nossa linha de ajuda MND Connect para obter detalhes sobre um grupo de e-mail para pessoas com PMA ou PLS (a Associação MND não é responsável pelo grupo ou moderação de seu conteúdo).
Doença de Kennedy (também conhecida como espinhal bulbar muscular atrofia ou SBMA): não é um tipo de MND, mas apresenta sintomas semelhantes. É uma condição rara que afeta os neurônios motores, com fraqueza crescente e desgaste dos músculos. Ao contrário do MND, a doença de Kennedy também causa alterações hormonais. Devido às suas semelhanças, MND e doença de Kennedy às vezes são confundidos no diagnóstico. A maioria das pessoas com a doença de Kennedy vive uma vida média. Veja nossas páginas da doença de Kennedy e folha de informações 2B – doença de Kennedy