EFEITOS COLATERAIS
As seguintes reações adversas foram relatadas com DEPO-MEDROL ou outros corticosteroides:
Reações alérgicas: reações alérgicas ou de hipersensibilidade, reação anafilactoide, anafilaxia, angioedema.
Doenças do sangue e do sistema linfático: leucocitose.
Cardiovascular: bradicardia, parada cardíaca, arritmias cardíacas, aumento cardíaco, colapso circulatório, insuficiência cardíaca congestiva, embolia gordurosa, hipertensão, cardiomiopatia hipertrófica em bebês prematuros, ruptura do miocárdio após infarto do miocárdio recente (ver ADVERTÊNCIAS), edema pulmonar, síncope, taquicardia, tromboembolismo, tromboflebite, vasculite.
Dermatológicas: acne, dermatite alérgica, atrofia cutânea e subcutânea, pele escamosa seca, equimoses e petéquias, edema, eritema, hiperpigmentação, hipopigmentação, cicatrização de feridas prejudicada, aumento da sudorese ng, erupção cutânea, abscesso estéril, estrias, reações suprimidas à pele, pele fina e frágil, cabelo ralo do couro cabeludo, urticária.
Endócrino: carboidrato e tolerância a glicose diminuídos, desenvolvimento de estado cushingóide, glicosúria, hirsutismo, hipertricose requisitos para insulina ou agentes hipoglicemiantes orais no diabetes, manifestações de diabetes mellitus latente, irregularidades menstruais, falta de responsividade secundária adrenocortical e hipofisária (particularmente em tempos de estresse, como em trauma, cirurgia ou doença), supressão do crescimento em pacientes pediátricos.
Perturbações de fluidos e eletrólitos: insuficiência cardíaca congestiva em pacientes suscetíveis, retenção de fluidos, alcalose hipocalêmica, perda de potássio, retenção de sódio.
Gastrointestinal: distensão abdominal, disfunção intestinal / bexiga (após administração intratecal), inserção de elevação níveis de enzimas hepáticas (geralmente reversíveis com a descontinuação), hepatomegalia, aumento do apetite, náuseas, pancreatite, úlcera péptica com possibilidade le subsequente perfuração e hemorragia, perfuração do intestino delgado e grande (particularmente em pacientes com doença inflamatória intestinal), esofagite ulcerativa.
Metabólico: balanço de nitrogênio negativo devido ao catabolismo da proteína.
Músculo-esquelético: Necrose asséptica das cabeças femoral e umeral, calcinose (após o uso intra-articular ou intra-lesional), artropatia tipo Charcot, perda de massa muscular, fraqueza muscular, osteoporose, fratura patológica de ossos longos, alargamento pós-injeção (após o uso intra-articular), esteróide miopatia, ruptura de tendão, fraturas por compressão vertebral.
Neurológica / psiquiátrica: convulsões, depressão, instabilidade emocional, euforia, dor de cabeça, aumento da pressão intracraniana com papiledema (pseudotumor cerebral) geralmente após a interrupção do tratamento, insônia, alterações de humor, neurite, neuropatia, parestesia, alterações de personalidade, distúrbios psíquicos, vertigem.
Oftálmico: exoftalmoses, glaucoma, aumento da pressão intraocular, po catarata subcapsular posterior.
Outros: depósitos de gordura anormais, diminuição da resistência à infecção, soluços, aumento ou diminuição da motilidade e número de espermatozóides, infecções no local da injeção após administração não estéril (ver ADVERTÊNCIAS), mal-estar, rosto de lua, peso ganho.
As seguintes reações adversas foram relatadas com as seguintes vias de administração:
Intratecal / epidural: aracnoidite, disfunção do intestino / bexiga, dor de cabeça, meningite, parapareise / paraplegia, convulsões, distúrbios sensoriais .
Intranasal: reações alérgicas, rinite, deficiência visual temporária / permanente, incluindo cegueira.
Oftálmica: aumento da pressão intraocular, infecção, inflamação ocular e periocular, incluindo reações alérgicas, resíduo ou descamação na injeção local, deficiência visual temporária / permanente incluindo cegueira.
Locais de injeção diversos (couro cabeludo, tonsilares, gânglio esfenopalatino): cegueira.
Leia as informações de prescrição do FDA completas para mação para Depo Medrol (suspensão injetável de acetato de metilprednisolona)