Medicinsk gennemgået af Drugs.com. Senest opdateret 2. november 2020.
- Forbruger
- Professionel
- Ofte stillede spørgsmål
For forbrugeren
Gælder for rituximab: intravenøs opløsning
Advarsel
Intravenøs vej (opløsning)
Dødelig infusionsrelaterede reaktioner kan forekomme inden for 24 timers rituximab-infusion ca. 80% af de fatale reaktioner forekom med den første infusion. Overvåg patienter og afbryd rituximab-infusion efter svære reaktioner. Alvorlige og potentielt fatale slimhindereaktioner kan forekomme. Reaktivering af hepatitis B-virus (HBV) kan forekomme; i nogle tilfælde resulterer det i fulminant hepatitis, leversvigt eller død. Screen patienter for HBV-infektion inden behandling. Progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) og død kan også forekomme.
Intravenøs vej (løsning)
Advarsel: Fatal infusionsreaktioner, svære slimhindereaktioner, Hepatitis B-virusreaktivering og progressiv multifokal leukoencefalopati Fatal infusionsrelaterede reaktioner inden for 24 timer efter rituximab-infusion ca. 80% af de fatale infusionsreaktioner forekom ved første infusion. Overvåg patienter, og afbryd rituximab-pvvr-infusion for alvorlige reaktioner. Alvorlige slimhindereaktioner, nogle med fatale resultater hepatitis B-virus (HBV) reaktivering, i nogle tilfælde resulterer i fulminant hepatitis, leversvigt og død Progressiv multifokal leukoencefalopati (PML), der resulterer i død
Intravenøs vej (opløsning)
Fatal infusionsreaktioner kan forekomme inden for 24 timer efter rituximab-infusion; ca. 80% af de fatale reaktioner forekom med den første infusion. Overvåg patienter og afbryd infusion med rituximab-abbs for alvorlige reaktioner. Alvorlige og potentielt fatale slimhindereaktioner kan forekomme. Reaktivering af hepatitis B-virus (HBV) kan forekomme i nogle tilfælde, hvilket resulterer i fulminant hepatitis, leversvigt eller død. Screen patienter for HBV-infektion før behandling. Progressiv multifokal leukoencefalopati (PML), inklusive dødelig PML, kan også forekomme.
Bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægehjælp
Sammen med de nødvendige effekter kan rituximab forårsage noget uønsket effekter. Selvom ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, kan de muligvis have brug for lægehjælp, hvis de opstår.
Kontakt straks din læge eller sygeplejerske, hvis nogen af følgende bivirkninger opstår, når du tager rituximab:
Mere almindelig
- Sort, tjæret afføring
- blødende tandkød
- oppustethed eller hævelse i ansigt, arme, hænder, underben eller fødder
- blod i urinen eller afføring
- sløret syn
- smerter i kroppen eller smerter
- brændende eller svedende i huden
- brystsmerter
- kulderystelser
- forvirring
- hoste
- vejrtrækningsbesvær
- svimmelhed, svimmelhed eller lyshår, når man pludselig rejser sig fra liggende eller siddende stilling
- døsighed
- mundtørhed
- ørebelastning
- feber
- rødmen, tør hud
- frugtlignende ånde
- hovedpine
- nældefeber eller hylster, kløe, udslæt
- øget sult
- øget tørst
- øget vandladning
- stor hæveagtig hævelse i ansigt, øjenlåg, læber, tunge, hals, hænder, ben, fødder eller kønsorganer ls
- lændesmerter eller sidesmerter
- kvalme
- nervøsitet
- støjende vejrtrækning
- smerte eller ømhed omkring øjne og kindben
- smertefulde forkølelsessår eller blærer på læber, næse, øjne eller kønsorganer
- smertefuld eller vanskelig vandladning
- bleg hud
- lokalisere røde pletter på huden
- bankende i ørerne
- krampeanfald
- langsom eller hurtig hjerterytme
- nysen
- ondt i halsen
- sår, sår eller hvide pletter i munden eller på læberne
- mavesmerter
- tilstoppet eller løbende næse
- sveden
- hævelse af tungen eller halsen
- hævede kirtler
- brystets tæthed
- prikken i hænder eller fødder
- urolig vejrtrækning med anstrengelse
- usædvanlig blødning eller blå mærker
- usædvanlig træthed eller svaghed
- usædvanlig vægtforøgelse eller tab
- opkastning
Mindre almindelig
- Vabler, skrælning eller løsnelse af huden
- blis ters på bagagerummet, hovedbunden eller andre områder
- brændende, kravlende, kløe, følelsesløshed, stikkende, “nåle” eller prikkende følelse
- nedsat hyppighed og mængde urin
- diarré
- problemer med at bevæge sig
- modløshed
- føler sig trist eller tom
- uregelmæssig hjerterytme
- irritabilitet
- smerter i led eller muskler
- appetitløshed
- tab af interesse eller glæde
- klump eller vækst på huden
- muskelkramper, smerter eller stivhed
- følelsesløshed eller prikken i hænder, fødder eller læber
- smertefulde vabler på kropsstammen
- smerte eller rødme ved injektionsstedet
- smerte, hævelse eller rødme i leddene
- bankende eller uregelmæssig hjerterytme eller puls
- røde hudlæsioner, ofte med et lilla center
- rødt, kløende foring i øjet
- rødme i ansigt, hals, arme og lejlighedsvis øvre bryst
- stikkende smerter
- koncentrationsbesvær
- tr ouble sovende
Forekomst ikke kendt
- Blågul farveblindhed
- sløret syn eller anden synskift
- brændende eller svedende hud
- nedsat syn
- udvidede nakkeårer
- tør hoste
- ekstrem træthed eller svaghed
- øjenpine, rive
- følelse af ubehag, sygdom eller svaghed
- uregelmæssig vejrtrækning
- næseblod
- smertefulde forkølelsessår eller blærer på læber, næse, øjne eller kønsorganer
- øjenfølsomhed over for lys
- svære mavesmerter eller mavesmerter
- svær opkastning, undertiden med blod
- sår, riller eller blærer
- mavekramper
- hævelse, stivhed, rødme eller varme omkring mange led
- hævede lymfekirtler
- synstab
Bivirkninger, der ikke kræver øjeblikkelig lægehjælp
Nogle bivirkninger af rituximab kan forekomme, som normalt ikke har brug for lægehjælp. Disse bivirkninger kan forsvinde under behandlingen, da din krop tilpasser sig medicinen. Også din sundhedspersonale kan muligvis fortælle dig om måder at forhindre eller reducere nogle af disse bivirkninger på.
Kontakt din sundhedspersonale, hvis en af følgende bivirkninger fortsætter eller er generende, eller hvis du har spørgsmål om dem:
Mere almindelig
- Frygt
- hårtab
- mangel på eller tab af styrke
- nattesved
- udtynding af håret
- halsirritation
Mindre almindelig
- Agitation eller angst
- smerter i knogler
- brændende, tør eller kløende øjne
- smagsændring
- udflåd, overdreven rive
- tørre øjne
- overdreven muskeltonus
- følelse konstant bevægelse af selv eller omgivelser
- halsbrand
- stigning i kropsbevægelser
- lyshårethed
- muskelspænding
- rødme, smerte eller hævelse i øjet, øjenlåg eller indre foring af øjenlåget
- fornemmelse af at dreje
- søvnighed
- hævelse i maven
For sundhedspersonale
Gælder for rituximab: intravenøs opløsning
Cardiov ascular
Meget almindelig (10% eller mere): Hypotension (10%)
Almindelig (1% til 10%): Hypertension, ortostatisk hypotension, myokardieinfarkt, arytmi, atrieflimren , takykardi
Ikke almindelig (0,1% til 1%): Venstre ventrikulær svigt, supraventrikulær takykardi, ventrikulær takykardi, angina, myokardieiskæmi, bradykardi
Meget sjælden (mindre end 0,01%): Hjertesvigt, vaskulitis (overvejende kutan), leukocytoklastisk vaskulitis
Dermatologisk
Meget almindelig (10% eller mere): Natsved (15%), udslæt (15%), kløe ( 14%), angioødem (11%), alopeci
Almindelig (1% til 10%): Flushing, urticaria, hudlidelse
Rapporter efter markedsføring: Alvorlige slimhindereaktioner
Gastrointestinal
Meget almindelig (10% eller mere): Kvalme (23%), mavesmerter (14%), diarré (10%), opkastning (10%)
Almindelig (1% til 10%): Irritation i halsen, dysfagi, stomatitis, forstoppelse, dyspepsi, anoreksi
Ikke almindelig (0,1% til 1%): Abdominal forstørrelse
Frekvens ikke rapporteret: GI-perforering
Rapporter efter markedsføring: Tarmobstruktion
Hæmatologisk
Meget almindelig (10% eller mere): Lymfopeni ( 48%), leukopeni (14%), neutropeni (14%), trombocytopeni (12%)
Almindelig (1% til 10%): Forhøjet blodlaktatdehydrogenase (LDH), pancytopeni, granulocytopeni
Ikke almindelig (0,1% til 1%): Anæmi, koagulationsforstyrrelser, aplastisk anæmi, hæmolytisk anæmi, lymfadenopati, forbigående aplastisk anæmi, hæmolytisk anæmi
Rapporter efter markedsføring: Sen neutropeni, marvhypoplasi, grad 3 til 4 langvarig eller forsinket neutropeni, hyperviskositetssyndrom i Waldenstroms makroglobulinæmi, langvarig hypogammaglobulinæmi
Hepatisk
Meget almindelig (10% eller mere): Øget ALT (13%)
Hyppighed ikke rapporteret: Hepatitis B reaktivering med fulminant hepatitis, leversvigt
Overfølsomhed
Almindelig (1% til 10%): Overfølsomhed
Sjælden (0,01% til 0,1%): Anafylaksi
Meget sjælden (les s end 0,01%): Tumorlysesyndrom, cytokinfrigivelsessyndrom, serumsygdom
Immunologisk
Meget almindelig (10% eller mere): Infektion (bakteriel, viral) (31%)
Almindelig (1% til 10%): Sepsis, feberinfektion, herpes zoster, svampeinfektioner, infektioner med ukendt ætiologi, akut bronkitis, bihulebetændelse
Sjælden (mindre end 0,1%) : Alvorlige virusinfektioner
Rapporter efter markedsføring: Lupuslignende syndrom, serumsygdom, stigning i dødelige infektioner i HIV-associeret lymfom, øget forekomst af infektioner af grad 3 og 4
Lokal
Metabolisk
Meget almindelig (10% eller mere): Hypophosphatæmi (12%)
Muskuloskeletal
Meget almindelig (10% eller mere) : Rygsmerter (10%), myalgi (10%), artralgi (10%)
Almindelig (1% til 10%): Nakkesmerter, hypertoni
Frekvens ikke rapporteret: Polyartikulær arthritis
Nervesystemet
Meget almindelig (10% eller mere): Hovedpine (19%), svimmelhed (10%)
Almindelig (1% til 10%): Pyreksi, paræstesi, hypæstesi
Ikke almindelig (0,1% til 1%): Dysgeusi
Rapporter efter markedsføring: Posterior reversibel encefalopatisyndrom (PRES) / reversibel posterior leukoencefalopatisyndrom (RPLS)
Okulær
Almindelig (1% til 10%): Lacrimationsforstyrrelse, konjunktivitis
Meget sjælden (mindre end 0,01%): Alvorligt synstab
Rapporter efter markedsføring: Uveitis, optisk neuritis
Onkologisk
Rapporter efter markedsføring: Sygdomsprogression af Kaposis sarkom
Andet
Meget almindelig (10% eller mere) : Feber (53%), kulderystelser (33%), asteni (26%), træthed (13%), smerte (12%)
Meget sjælden (mindre end 0,01%): Høretab
Psykiatrisk
Almindelig (1% til 10%): Angst, depression, nervøsitet, agitation, søvnløshed
Nyre
Meget sjælden (mindre end 0.01%): Nyresvigt
Åndedrætsorganer
Meget almindelig (10% eller mere): Hoste (13%), rhinitis (12%), epistaxis (11%), dyspnø ( 10%), bronkitis
Almindelig (1% til 10%): Bronkospasme, bihulebetændelse, lungebetændelse, smerter i brystet
Ikke almindelig (0,1% til 1%): Øvre luftvejsinfektion, astma, bronchiolitis obliterans (dødelig), lungesygdom, hypoxi
Sjælden (0,01% til 0,1%): Interstitiel lungesygdom
Meget sjælden (mindre end 0,01%): Luftvejssvigt
Frekvens ikke rapporteret: Lunginfiltration
Rapporter efter markedsføring: Pleuritis
Ofte stillede spørgsmål
- Hvad er de nye lægemidler til behandling af reumatoid arthritis (RA)?
- Hvor mange biosimilarer er der godkendt i USA?
- Hvad er forskellen mellem Truxima og Rituxan?
- Er lungeknuder almindelige efter Bendeka & Rituxan-terapi?
- Hvad er forskellen mellem Rituxan og Rituxan Hycela?
Yderligere oplysninger
Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at oplysningerne på denne side gælder for dine personlige forhold.
Nogle bivirkninger rapporteres muligvis ikke. Du kan rapportere dem til FDA.
Medicinsk ansvarsfraskrivelse
Mere om rituximab
- Under graviditet eller amning
- Doseringsoplysninger
- Lægemiddelinteraktioner
- Sammenlign alternativer
- Da Español
- 103 anmeldelser
- Lægemiddelklasse: antirheumatics
- FDA Alarmer (1)
Forbrugerressourcer
- Rituximab
- Rituximab Intravenøs (Advanced Reading)
- Rituximab-abbs intravenøs (avanceret læsning)
- Rituximab-pvvr intravenøs (Advanced Reading)
- Rituximab-abbs
- Rituximab-pvvr
Andre mærker: Rituxan, Truxima, Ruxience, Riabni
Professionelle ressourcer
- Rituximab (AHFS Monograph)
- … +1 mere
Relaterede behandlingsvejledninger
- Bulløs pemfigoid
- Diffus stort B-celle lymfom
- Evans syndrom
- Kronisk lymfocytisk leukæmi
- … +9 mere