Banin, S., Moyal, L., et al. Forbedret phosphorylering af p53by ATM som reaktion på DNA-beskadigelse. Science281, 1674–1677 (1998).
Bargonetti, J., Friedman, P. N., et al. Vildtypebut ikke mutant p53 immunopurede proteiner binder til sekvenser ved siden af SV40 replikationsoriginet. Cell 65, 1083-1091 (1991).
DeLeo, A. B., Jay, G., et al. Påvisning af atransformationsrelateret antigen i kemisk inducerede sarkomer og andre transformerede celler fra musen. Proceedingsof the National Academy of Science, USA 76, 2420-22424 (1979).
deRozieres, S., Maya, R., et al. Tab af mdm2 inducerer p53-medieret apoptose. Oncogene 19, 1691–1697 (2000).
el-Deiry, W. S., Kern, S. E., et al. Definition af et konsensusbindingssted for p53. NatureGenetics 1, 45-49 (1992).
el-Deiry, W. S., Tokino, T., et al. WAF1, apotentiel mediator af p53-tumorundertrykkelse. Cell 75, 817-825 (1993).
Farmer, G., Bargonetti, J., et al. Wild-typep53 aktiverer transkription in vitro. Nature358, 83-86 (1992).
Finlay, C. A., Hinds, P. W. et al. P53proto-onkogenet kan fungere som en undertrykker af transformation. Cell 57, 1083-1093 (1989).
Haupt, Y., Maya, R., et al. Mdm2 fremmer hurtig nedbrydning af p53. Nature 387, 296-299 (1997).
Honda, R., Tanaka, H., et al. OncoproteinMDM2 er en ubiquitinligase E3 til tumorsuppressor p53. FEBS Letters 420, 25-27 (1997).
IARCTP53database.
Ionov, Y., Matsui, S., et al. En rolle forp300 / CREB-bindende proteigener til fremme af kræftprogression i tyktarmscancercellelinier med mikrosatellit ustabilitet. Proceedingsof the National Academy of Science, USA 101, 1273-1278 (2004).
Kamijo, T., Weber, J. D., et al. Funktionelle fysiske interaktioner af ARF-tumorundertrykker med p53 og Mdm2. Proceedings of the National Academy ofScience, USA 95, 8292–8297 (1998).
Kern, S. E., Kinzler, K. W., et al. Identifikation af p53 som et sekvensspecifikt DNA-bindende protein. Science 252, 1708-1711 (1991).
Kress, M., May, E., et al. Simian-virus40-transformerede celler udtrykker nye arter af proteiner, der kan udfældes af antisimian-virus 40 tumor-serum. Journalof Virology 31, 472–483 (1979).
Kubbutat, M. H., Jones, S. N., et al. Regulering af p53-stabilitet med Mdm2. Nature387, 299-303 (1997).
Lane, D. P. & Crawford, L. V. T-antigen er bundet til et værtsprotein i SV40-transformerede celler. Nature 278, 261-263 (1979).
Linzer, D. I. & Levine, A. J. Karakterisering af et 54K dalton-cellulært SV40 tumorantigen til stede i SV40-transformerede celler og uinficerede embryonale carcinomaceller. Cell 17, 43-52 (1979).
Lowe, S. W., Schmitt, E. M., et al. p53 kræves til strålingsinduceret apoptose i thymocytter fra mus. Nature 362, 847-849 (1993).
Nakano, K. & Vousden, K. H. PUMA, et nyt proapoptotisk gen, induceres af p53. Molecular Cell 7, 683-694 (2001).
Nigro, J. M., Baker, S.J., et al. Mutationer i p53-genet forekommer i forskellige humane tumortyper. Nature 342, 705-708 (1989).
Westphal, C. H. Cellecyklus signalering: Atm viser sine mange talenter. Current Biology 7, R789-792 (1997).
Yu, J., Zhang, L., et al. PUMA inducerer terapeutisk apoptose af kolorektal cancerceller. MolecularCell 7, 673-682 (2001).