Lexiscan bivirkninger

Generisk navn: regadenoson

Medicinsk gennemgået af Drugs.com. Sidst opdateret den 29. februar 2020.

• Forbruger
• Professionel

Bemærk: Dette dokument indeholder oplysninger om bivirkninger om regadenoson. Nogle af doseringsformerne på denne side gælder muligvis ikke for mærket Lexiscan.

For forbrugeren

Gælder for regadenoson: intravenøs opløsning

Bivirkninger kræver øjeblikkelig lægehjælp

Sammen med de nødvendige effekter kan regadenoson (det aktive stof indeholdt i Lexiscan) forårsage nogle uønskede virkninger. Selvom ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, kan de muligvis have brug for lægehjælp, hvis de opstår.

Kontakt straks din læge eller sygeplejerske, hvis nogen af følgende bivirkninger opstår, når du tager regadenoson:

Mere almindelig

• Smerter i arme, ryg eller kæbe
• brystsmerter eller ubehag
• svær eller anstrengt vejrtrækning
• hurtig eller uregelmæssig hjerterytme
• kvalme
• sveden
• tæthed i brystet

Forekomst ikke kendt

• Forvirring
• synkebesvær
• svimmelhed, svimmelhed eller lyshår, når man pludselig rejser sig fra liggende eller siddende stilling
• besvimelse
• tilbagevendende uregelmæssig hjerterytme
• stor hæveagtig hævelse i ansigt, øjenlåg, læber, tunge, hals, hænder, ben, fødder eller kønsorganer
• hævelse eller hævelse af øjenlågene eller omkring øjnene, ansigtet, læberne eller tungen
• udslæt, nældefeber eller kløende hud
• rysten eller rysten i hænder eller fødder
• usædvanlig træthed eller svaghed

Få øjeblikkelig nødhjælp, hvis et af følgende symptomer på overdosering opstår, mens du tager regadenoson:

Symptomer på overdosering

• Svimmelhed
• følelse af varme
• øget hjerterytme
• rødme i ansigt, nakke, arme og lejlighedsvis øvre bryst

Bivirkninger, der ikke kræver øjeblikkelig lægehjælp

Nogle bivirkninger af regadenoson kan forekomme, som normalt ikke har brug for lægehjælp. Disse bivirkninger kan forsvinde under behandlingen, da din krop tilpasser sig medicinen. Din sundhedsperson kan muligvis fortælle dig om måder, hvorpå du kan forhindre eller reducere nogle af disse bivirkninger.

Kontakt din sundhedspersonale, hvis en af følgende bivirkninger fortsætter eller er generende, eller hvis du har spørgsmål om dem:

Mere almindeligt

• Hovedpine

Mindre almindeligt

• Ændring i smag
• tab af smag
• mavesår eller ubehag

Forekomst ikke kendt

• Diarré
• problemer med at bevæge sig
• ledsmerter
• muskelsmerter eller kramper

For sundhedspersonale

Gælder for regadenoson: intravenøs opløsning

Generelt

De mest almindelige bivirkninger var dyspnø, hovedpine, rytme- eller ledningsafvigelser, rødme og rytmeabnormiteter.

Kardiovaskulær

Almindelig (1% til 10%): For tidlige atriske sammentrækninger, første grad atrioventrikulær (AV) blok (PR-forlængelse større end 220 ms), ventrikulær ledningsafvigelser, nedsat systolisk blodtryk (større end 35 mmHg), nedsat diastolisk blodtryk (større end 25 mmHg), angina pectoris, AV-blok, takykardi, hjertebanken, andre EKG-abnormiteter inklusive QTc-forlængelse, hypotension, ST til T-depression på 2 mm eller mere

Ikke almindelig (0,1% til 1%): Andegrads AV-blok, AV-ledningsabnormiteter bortset fra AV-blok, hjertestop, hjerteinfarkt, komplet AV-blok, bradykardi, atrieflagren, atrieflimren ( nybegyndelse, forværring eller tilbagevendende), hypertension, bleghed, perifer kulde, øget systolisk blodtryk (50 mmHg eller mere), forhøjet diastolisk blodtryk (30 mmHg eller mere), ST til T-forhøjelse på 1 mm eller mere, akut koronar syndrom

Rapporter efter markedsføring: Ventrikulære arytmier, supraventrikulære takyarytmier, asystol, markeret hypertension, symptomatisk hypotension

Åndedrætsorganer

Forud specificerede respiratoriske bivirkninger inkluderede dyspnø, hvæsende vejrtrækning , o bstruktiv luftvejsforstyrrelse, anstrengelsesbesvær og takypnø.

Meget almindelig (10% eller mere): Dyspnø (op til 29%), forud specificeret respiratorisk bivirkning (op til 19%)

Almindelig (1% til 10%): hvæsende vejrtrækning, stramhed i halsen, irritation i halsen, hoste

Ikke almindelig (0,1% til 1%): Takypnø

Rapporter efter markedsføring: Åndedrætsstop , åndedrætsbesvær, iltmætning nedsat

Nervesystemet

Meget almindelig (10% eller mere): Hovedpine (27%), svimmelhed (op til 11%)

Almindelig (1% til 10%): Dysgeusi, paræstesi, hypæstesi, svær hovedpine

Ikke almindelig (0.1% til 1%): Kramper, synkope, forbigående iskæmisk angreb, manglende respons på stimuli, deprimeret bevidsthedsniveau, tremor, søvnighed, tinnitus

Sjælden (mindre end 0,1%): Cerebrovaskulær ulykke

Rapporter efter markedsføring: Intrakraniel blødning

Andet

Meget almindelig (10% eller mere): Brystsmerter (op til 19%), ubehag i brystet (13%)

Almindelig (1% til 10%): utilpashed, asteni

Ikke almindelig (0,1% til 1%): Almindelig kropssmerter

Gastrointestinal

Meget almindelig (10% eller mere): Gastrointestinalt ubehag (15%)

Almindelig (1% til 10%): Kvalme, ubehag i maven, opkastning, oral ubehag

Ikke almindelig (0,1 % til 1%): Abdominal distention, diarré, fækal inkontinens

Rapporter efter markedsføring: Mavesmerter

Muskuloskeletal

Almindelig (1% til 10%): Tilbage eller smerter i nakke eller kæbe, smerter i ekstremiteter, ubehag i bevægeapparatet

Ikke almindelig (0,1% til 1%): Artralgi

Dermatologisk

Almindelig (1% til 10 %): Hyperhidrose

Ikke almindelig (0. 1% til 1%): Angioødem, urticaria, udslæt, erytem

Okulær

Ikke almindelig (0,1% til 1%): Sløret syn, øjensmerter

Psykiatrisk

Ikke almindelig (0,1% til 1%): Angst, søvnløshed

Immunologisk

Ikke almindelig (0,1% til 1%): Anafylaksi

Lokal

Ikke almindelig (0,1% til 1%): Smerter ved injektionsstedet

Yderligere oplysninger

Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre de oplysninger, der vises på denne side gælder for dine personlige forhold.

Nogle bivirkninger rapporteres muligvis ikke. Du kan rapportere dem til FDA.

Medicinsk ansvarsfraskrivelse