Motorneuronsygdom (MND) forårsager en række symptomer, som udvikler sig med varierende hastighed. Disse kan vises i en anden rækkefølge for hver enkelt, men du kan blive diagnosticeret med en bestemt type MND på grund af den måde, symptomer er til stede på. De fire hovedtyper er beskrevet nedenfor. Hver type beskriver ikke en helt separat sygdom, bare en anden form. Med andre ord er hver type en måde at beskrive, hvordan sygdommen sandsynligvis vil påvirke dig.
Hver type kan være vanskelig at diagnosticere, da de har overlappende symptomer. Over tid bliver symptomer og den hastighed, hvormed de skrider frem, klarere. Dette betyder, at din diagnose kan gennemgås og ændres til en anden type.
Vær opmærksom på, at nedenstående oplysninger indeholder detaljer om forventet levetid, så læs, når du er klar til at gøre det. Forventet levetid kan variere afhængigt af typen af MND og den måde, det påvirker dig på.
Amyotrofisk lateral sklerose (ALS): er den mest almindelige form for MND med svaghed og spild i lemmer, muskelstivhed og kramper. Nogen bemærker måske, at de snubler, når de går eller taber ting. Forventet levetid er normalt to til fem år fra symptomernes indtræden.
Bulbar debut MND eller Progressiv bulbar parese (PBP): påvirker et mindre antal mennesker end typisk ALS og påvirker hovedsageligt ansigtsmusklerne hals og tunge. Tidlige symptomer kan omfatte slurring af tale eller sværhedsvanskeligheder. Forventet levetid er mellem seks måneder og tre år fra symptomernes indtræden.
Progressiv muskelatrofi (PMA): påvirker kun en lille del af mennesker. Tidlige symptomer kan vise sig som svaghed eller klodsethed i hænderne. Forventet levetid er normalt mere end fem år. Se informationsark 2D – Progressiv muskelatrofi. Kontakt vores MND Connect-hjælpelinje for detaljer om en e-mail-gruppe for personer med PMA eller PLS (MND-foreningen er ikke ansvarlig for gruppen eller moderering af dens indhold).
Primær lateral sklerose (PLS): er en sjælden form for MND, der hovedsagelig forårsager svaghed og stivhed, der normalt begynder i underekstremiteterne, selvom mange mennesker oplever yderligere problemer med deres tale og forskellige andre symptomer. For detaljeret information om PLS, dets fulde vifte af symptomer og behandling, se vores informationsark 2C – Primær lateral sklerose. PLS er normalt ikke livsforkortende, da det skrider meget langsomt. Det kan tage noget tid at bekræfte en bestemt diagnose af PLS, fordi langsom progression i ALS kan se ens ud i starten. Kontakt vores MND Connect-hjælpelinje for detaljer om en e-mail-gruppe for personer med PMA eller PLS (MND-foreningen er ikke ansvarlig for gruppen eller moderering af dens indhold).
Kennedys sygdom (også kendt som spinal bulbar muskuløs atrofi eller SBMA): er ikke en type MND, men har lignende symptomer. Det er en sjælden tilstand, der påvirker motorneuroner med stigende svaghed og spild af muskler. I modsætning til MND forårsager Kennedys sygdom også hormonelle ændringer. På grund af deres ligheder forveksles MND og Kennedys sygdom undertiden ved diagnosen. De fleste mennesker med Kennedys sygdom lever en gennemsnitlig levetid. Se vores Kennedys sygdomssider og informationsark 2B – Kennedys sygdom