Flåde

I modsætning til xylem (som primært er sammensat af døde celler), er floen sammensat af stadig levende celler, der transporterer saft. Saften er en vandbaseret løsning, men rig på sukker fremstillet ved fotosyntese. Disse sukkerarter transporteres til ikke-fotosyntetiske dele af planten, såsom rødderne, eller til opbevaringsstrukturer, såsom knolde eller løg.

I løbet af plantens vækstperiode, normalt om foråret, opbevaring organer som rødderne er sukkerkilder, og plantens mange voksearealer er sukkervask. Bevægelsen i phloem er multidirektionel, mens den i xylemceller er ensrettet (opad).

Efter vækstperioden, hvor meristeme er sovende, er bladene kilder, og opbevaringsorganer er dræn. Udvikling af frøbærende organer (såsom frugt) er altid dræn. På grund af denne flerretningsstrøm kombineret med det faktum, at saft ikke let kan bevæge sig mellem tilstødende sigterør, er det ikke usædvanligt, at saft i tilstødende sigterør flyder i modsatte retninger.

Mens bevægelse af vand og mineraler gennem xylem er drevet af negativt tryk (spænding) det meste af tiden, bevægelse gennem floem er drevet af positive hydrostatiske tryk. Denne proces kaldes translokation og udføres ved en proces kaldet floeimlæsning og -aflæsning.

Floemsaft menes også at spille en rolle i afsendelsen af informationssignaler gennem karplanter. “På- og aflæsningsmønstre bestemmes i vid udstrækning af ledningsevnen og antallet af plasmodesmata og den positionsafhængige funktion af opløste-specifikke, plasmamembran-transportproteiner. Nylige beviser tyder på, at mobile proteiner og RNA er en del af plantens kommunikation over lang afstand signal system. Der findes også beviser for den rettede transport og sortering af makromolekyler, når de passerer gennem plasmodesmata. “

Organiske molekyler såsom sukkerarter, aminosyrer, visse hormoner og endda messenger-RNAer transporteres i floomen gennem sigterørselementer .

Floem bruges også som et populært sted for æglægning og opdræt af insekter, der hører til ordren Diptera, inklusive frugtflue Drosophila montana.

GirdlingEdit

Fordi floemrør er placeret uden for xylem i de fleste planter, kan et træ eller en anden plante dræbes ved at fjerne barken i en ring på stammen eller stammen. Med floom ødelagt, næringsstoffer kan ikke nå rødderne, og træet / planten vil dø. Træer i områder med dyr som bævere er sårbare, da bævere tygger barken i en ret præcis højde. Denne proces kaldes bælte og kan bruges til landbrug formål. F.eks. enorme frugter og grøntsager se da på messer og karneval produceres via bælte. En landmand ville placere en bælte ved bunden af en stor gren og fjerne alt undtagen en frugt / grøntsag fra den gren. Således har alle sukkerarter fremstillet af blade på den gren ingen dræn at gå til, men den ene frugt / grøntsag, som således udvider sig til mange gange sin normale størrelse.

OriginEdit

Hvornår planten er et embryo, vaskulært væv kommer fra procambiumvæv, som er i centrum af embryoet. Protophloem selv vises i midten af venen, der strækker sig ind i den cotyledonære knude, som udgør det første udseende af et blad i angiospermer, hvor det danner kontinuerlige tråde. Hormonet auxin, der transporteres af proteinet PIN1, er ansvarlig for væksten af disse protophloem-tråde og signaliserer den endelige identitet af disse væv. SHORTROOT (SHR) og microRNA165 / 166 deltager også i denne proces, mens Callose Synthase 3 (CALS3), hæmmer de placeringer, hvor SHORTROOT (SHR), og microRNA165 kan gå.

I embryoet, rodfloem udvikler sig uafhængigt i den øvre hypocotyl, som ligger mellem den embryonale rod og cotyledonet.

Hos en voksen stammer floeten og vokser udad fra meristematiske celler i det vaskulære cambium. Floem produceres i faser. Primær floom er fastlagt af det apikale meristem og udvikler sig fra procambium. Sekundær floem er nedlagt af det vaskulære cambium til indersiden af det etablerede lag af phloem.

I nogle eudicotfamilier (Apocynaceae, Convolvulaceae, Cucurbitaceae, Solanaceae, Myrtaceae, Asteraceae, Thymelaeaceae), phloem udvikler sig også på den indvendige side af det vaskulære cambium; i dette tilfælde skelnes der mellem ekstern og intern eller intraxylær floem. Internt floam er for det meste primært og begynder differentiering senere end det eksterne floem og protoxylem, selvom det ikke er uden undtagelser. I nogle andre familier (Amaranthaceae, Nyctaginaceae, Salvadoraceae) danner cambiumen også periodisk indvendige tråde eller lag af floam, der er indlejret i xylemet: Sådanne floatstrenge kaldes inkluderet eller interxylær floam.