Azithromycin Graviditet og amning Advarsler

Azithromycin er også kendt som: Azithromycin Dosis Pack, Z-Pak, Zithromax, Zmax

Medicinsk gennemgået af Drugs.com. Sidst opdateret 2. maj 2019.

• Oversigt
• Bivirkninger
• Dosering
• Professionel
• Tips
• Interaktioner
• Graviditet

Azithromycin Graviditetsadvarsler

Dyremodeller givet moderat toksiske doser har ikke afsløret bevis for foster- eller teratogenicitet. Der er ingen kontrollerede data under graviditet hos mennesker.
AU TGA-graviditetskategori B1: Lægemidler, der kun er taget af et begrænset antal gravide kvinder og kvinder i den fødedygtige alder, uden en stigning i hyppigheden af misdannelse eller anden direkte eller indirekte skadelige virkninger på det humane foster er blevet observeret. Dyrestudier har ikke vist tegn på en øget forekomst af fosterskader.
Amerikansk FDA-graviditetskategori B: Dyr reproduktionsstudier har ikke vist en risiko for fosteret, og der er ingen tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser hos gravide kvinder.

Brug anbefales ikke, medmindre det er klart nødvendigt.
AU TGA graviditetskategori: B1
US FDA graviditetskategori: B

Se referencer

Azithromycin Advarsler om amning

Dette lægemiddel bør kun bruges, hvis det er absolut nødvendigt.
Udskilles i modermælk: Ja

– Ammende spædbørn skal overvåges for gastrointestinale bivirkninger (f.eks. Diarré, svampe infektioner, sensibilisering)
– Nogle eksperter anbefaler, at amning stoppes under behandling og bortskaffelse af mælk under og op til 2 dage efter seponering; andre eksperter anbefaler anvendelse, hvis der ikke findes alternative midler (f.eks. clarithromycin, erythromycin).
-Spædbørn, der udsættes i løbet af de første 90 dage efter fødslen, kan have en op til 3,5 gange øget risiko for at udvikle infantil hypertrofisk pylorisk stenose end spædbørn, der blev ikke eksponeret.

Spædbørn af kvinder, der fik 500 mg oralt hver 12. time, blev forudsagt at få en dosis på 0,1 mg / kg / dag og ville nå steady state om 3 dage.

Se referencer