Onemocnění motorickými neurony (MND) způsobuje řadu příznaků, které postupují různou rychlostí. U každého jednotlivce se mohou objevit v jiném pořadí, ale může vám být diagnostikován určitý typ MND kvůli způsobu, jakým se příznaky vyskytují. Níže jsou popsány čtyři hlavní typy. Každý typ nepopisuje úplně samostatnou nemoc, pouze jinou formu. Jinými slovy, každý typ je způsob, jak popsat, jak vás nemoc pravděpodobně ovlivní.
Každý typ může být obtížné diagnostikovat, protože má překrývající se příznaky. Postupem času se příznaky a rychlost jejich vývoje stávají jasnějšími. To znamená, že vaše diagnóza může být zkontrolována a změněna na jiný typ.
Uvědomte si, že níže uvedené informace obsahují podrobnosti o délce života, proto si je přečtěte, až budete připraveni. Očekávaná délka života se může lišit v závislosti na typu MND a způsobu, jakým na vás působí.
Amyotrofická laterální skleróza (ALS): je nejběžnější formou MND se slabostí a plýtváním končetiny, svalová ztuhlost a křeče. Někdo si může všimnout, že při chůzi nebo pádu věci zakopává. Očekávaná délka života je obvykle dva až pět let od nástupu příznaků.
Bulbar nástup MND nebo progresivní bulbární obrna (PBP): postihuje menší počet lidí než typická ALS a postihuje hlavně svaly obličeje , hrdlo a jazyk. Mezi časné příznaky patří mrznutí řeči nebo potíže s polykáním. Očekávaná délka života je mezi šesti měsíci a třemi roky od nástupu příznaků.
Progresivní svalová atrofie (PMA): postihuje pouze malou část lidí. Časné příznaky se mohou projevit jako slabost nebo nemotornost rukou. Očekávaná délka života je obvykle více než pět let. Viz informační list 2D – Progresivní svalová atrofie. Požádejte naši linku pomoci MND Connect o podrobnosti o e-mailové skupině pro lidi s PMA nebo PLS (asociace MND není odpovědná za skupinu ani za moderování jejího obsahu).
Primární laterální skleróza (PLS): je vzácná forma MND, způsobující hlavně slabost a ztuhlost, které obvykle začínají na dolních končetinách, ačkoli mnoho lidí má další problémy s řečí a různými dalšími příznaky. Podrobné informace o PLS, jeho celé škále příznaků a léčbě naleznete v našem informačním listu 2C – Primární laterální skleróza. PLS obvykle nezkrátí život, protože postupuje velmi pomalu. Potvrzení konečné diagnózy PLS může nějakou dobu trvat, protože pomalá progrese v ALS může zpočátku vypadat podobně. Obraťte se na naši linku pomoci MND Connect, kde získáte podrobnosti o e-mailové skupině pro lidi s PMA nebo PLS (sdružení MND není odpovědné za skupinu nebo moderování jejího obsahu).
Kennedyho choroba (známá také jako páteřní bulbární sval atrofie nebo SBMA): není typem MND, ale má podobné příznaky. Jedná se o vzácný stav ovlivňující motorické neurony, se zvyšující se slabostí a plýtváním svalů. Na rozdíl od MND způsobuje Kennedyho choroba také hormonální změny. Vzhledem ke své podobnosti jsou MND a Kennedyho choroba někdy při diagnóze zaměňovány. Většina lidí s Kennedyho chorobou žije průměrně. Navštivte naše stránky Kennedyho choroby a informační list 2B – Kennedyho choroba