Rituximab vedlejší účinky

Lékařsky přezkoumáno na Drugs.com. Poslední aktualizace 2. listopadu 2020.

  • Spotřebitel
  • Profesionální
  • Časté dotazy

Pro spotřebitele

Platí pro rituximab: intravenózní roztok

Varování

Intravenózní cesta (roztok)

V průběhu léčby se mohou objevit fatální reakce spojené s infuzí 24 hodin infuze rituximabu; přibližně 80% smrtelných reakcí se vyskytlo při první infuzi. Monitorujte pacienty a po závažných reakcích ukončete infuzi rituximabu. Mohou se objevit závažné a potenciálně smrtelné mukokutánní reakce. Může dojít k reaktivaci viru hepatitidy B (HBV); v některých případech vede k fulminantní hepatitidě, selhání jater nebo smrti. Před léčbou proveďte screening pacientů na HBV infekci. Může také dojít k progresivní multifokální leukoencefalopatii (PML) a smrti.

Intravenózní cesta (roztok)

Varování: Fatální infuzní reakce, závažné mukokutánní reakce, reaktivace viru hepatitidy B a progresivní multifokální leukoencefalopatie fatální reakce související s infuzí do 24 hodin po infuzi rituximabu; přibližně 80% smrtelných reakcí na infuzi se objevilo při první infuzi. Monitorujte pacienty a přerušte infuzi rituximab-pvvr kvůli závažným reakcím. Závažné mukokutánní reakce, některé s fatálními následky Reaktivace viru hepatitidy B (HBV), v některých případech vedoucí k fulminantní hepatitidě, selhání jater a smrti Progresivní multifokální leukoencefalopatie (PML) vedoucí k úmrtí

Intravenózní cesta (roztok)

K smrtelným reakcím na infuzi může dojít do 24 hodin po infuzi rituximabu; přibližně 80% smrtelných reakcí se vyskytlo při první infuzi. Monitorujte pacienty a přerušte infuzi rituximab-abbs kvůli závažným reakcím. Mohou se objevit závažné a potenciálně smrtelné mukokutánní reakce. V některých případech může dojít k reaktivaci viru hepatitidy B (HBV), která vede k fulminantní hepatitidě, selhání jater nebo smrti. Před léčbou proveďte screening pacientů na HBV infekci. Může se také objevit progresivní multifokální leukoencefalopatie (PML), včetně smrtelných PML.

Nežádoucí účinky vyžadující okamžitou lékařskou pomoc

Spolu s potřebnými účinky může rituximab způsobit nežádoucí nežádoucí účinky. účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, mohou-li se vyskytnout, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Okamžitě se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou, pokud se při užívání rituximabu vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků:

Častější

  • Černá, deštivá stolice
  • krvácející dásně
  • nadýmání nebo otok obličeje, paží, rukou, dolních končetin nebo chodidel
  • krev v moči nebo ve stolici
  • rozmazané vidění
  • bolesti nebo bolesti těla
  • pálení nebo píchání kůže
  • bolest na hrudi
  • zimnice
  • zmatenost
  • kašel
  • potíže s dýcháním
  • závratě, slabost nebo závratě při náhlém vstávání z polohy vleže nebo sedu
  • ospalost
  • sucho v ústech
  • ucpané ucho
  • horečka
  • zrudlá, suchá kůže
  • vůně po dechu podobném ovoci
  • bolest hlavy
  • kopřivka nebo svědění, svědění, vyrážka
  • zvýšený hlad
  • zvýšená žízeň
  • zvýšené močení
  • velký otok obličeje, víček, rtů, jazyka, hrdla, rukou, nohou, chodidel nebo genitálií podobný úlu l
  • bolest dolní části zad nebo boku
  • nevolnost
  • nervozita
  • hlučné dýchání
  • bolest nebo citlivost kolem oči a lícní kosti
  • bolestivé opary nebo puchýře na rtech, nosu, očích nebo genitáliích
  • bolestivé nebo obtížné močení
  • bledá kůže
  • přesně určit červené skvrny na kůži
  • bušení v uších
  • záchvaty
  • pomalý nebo rychlý tlukot srdce
  • kýchání
  • bolest v krku
  • boláky, vředy nebo bílé skvrny v ústech nebo na rtech
  • bolest žaludku
  • ucpaný nos nebo rýma
  • pocení
  • otok jazyka nebo hrdla
  • oteklé žlázy
  • těsnost hrudníku
  • brnění rukou nebo nohou
  • problémové dýchání s námahou
  • neobvyklé krvácení nebo podlitiny
  • neobvyklá únava nebo slabost
  • neobvyklé přibývání nebo snižování hmotnosti
  • zvracení

Méně časté

  • Puchýře, olupování nebo uvolnění kůže
  • blis pálení na hlavě, pokožce hlavy nebo v jiných oblastech / li>
  • průjem
  • potíže s pohybem
  • odrazování
  • pocit smutku nebo prázdnoty
  • nepravidelný srdeční rytmus
  • podrážděnost
  • bolesti kloubů nebo svalů
  • ztráta chuti k jídlu
  • ztráta zájmu nebo potěšení
  • hrudka nebo růst na pokožce
  • svalové křeče, bolest nebo ztuhlost
  • necitlivost nebo mravenčení v rukou, nohou nebo rtech
  • bolestivé puchýře na trupu těla
  • bolest nebo zarudnutí v místě vpichu
  • bolest, otok nebo zarudnutí kloubů
  • bušení nebo nepravidelný srdeční rytmus nebo pulz
  • červené kožní léze, často s fialovým středem
  • červená, svědivá podšívka oka
  • zarudnutí obličeje, krku, paží a občas horní části hrudníku
  • bodavá bolest
  • potíže se soustředěním
  • tr oublý spánek

Incidence není známa

  • Modro-žlutá barevná slepota
  • rozmazané vidění nebo jiná změna vidění
  • pálení nebo píchání kůže
  • snížené vidění
  • rozšířené žilky krku
  • suchý kašel
  • extrémní únava nebo slabost
  • bolest očí, slzení
  • pocit nepohodlí, nemoci nebo slabosti
  • nepravidelné dýchání
  • krvácení z nosu
  • bolestivé opary nebo puchýře na rtech, nosu, očích nebo genitáliích
  • citlivost oka na světlo
  • silná bolest břicha nebo žaludku
  • silné zvracení, někdy s krví
  • boláky, puchýře nebo puchýře
  • křeče v žaludku
  • otok, ztuhlost, zarudnutí nebo teplo kolem mnoha kloubů
  • oteklé lymfatické žlázy
  • ztráta zraku

Nežádoucí účinky, které nevyžadují okamžitou lékařskou péči

Mohou se objevit některé nežádoucí účinky rituximabu, které obvykle nevyžadují lékařskou pomoc. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile se vaše tělo přizpůsobí léku. Váš zdravotnický pracovník vám také může říci o způsobech prevence nebo omezení některých z těchto nežádoucích účinků.

Zeptejte se svého lékaře, zda některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující, nebo pokud k nim máte nějaké dotazy:

Častější

  • Strach
  • vypadávání vlasů
  • nedostatek nebo ztráta síly
  • noční pocení
  • ztenčení vlasů
  • podráždění hrdla

Méně časté

  • agitovanost nebo úzkost
  • bolest kostí
  • pálení, sucho nebo svědění očí
  • změna chuti
  • výtok, nadměrné slzení
  • suché oči
  • nadměrný svalový tonus
  • pocit neustálého pohybu sebe nebo okolí
  • pálení žáhy
  • zvýšení pohybů těla
  • závratě
  • svalové napětí
  • zarudnutí, bolest nebo otok oka, víčka nebo vnitřní výstelky víčka
  • pocit točení
  • ospalost
  • otok žaludku

Pro zdravotnické pracovníky

Platí pro rituximab: intravenózní roztok

Cardiov ascular

Velmi časté (10% nebo více): Hypotenze (10%)

Časté (1% až 10%): Hypertenze, ortostatická hypotenze, infarkt myokardu, arytmie, fibrilace síní , tachykardie

Méně časté (0,1% až 1%): Selhání levé komory, supraventrikulární tachykardie, ventrikulární tachykardie, angina pectoris, ischemie myokardu, bradykardie

Velmi vzácné (méně než 0,01%): Srdeční selhání, vaskulitida (převážně kožní), leukocytoklastická vaskulitida

Dermatologická

Velmi časté (10% nebo více): noční pocení (15%), vyrážka (15%), svědění ( 14%), angioedém (11%), alopecie

Časté (1% až 10%): návaly horka, kopřivka, kožní poruchy

Postmarketingové zprávy: závažné mukokutánní reakce

Gastrointestinální

Velmi časté (10% nebo více): Nevolnost (23%), bolest břicha (14%), průjem (10%), zvracení (10%)

Časté (1% až 10%): Podráždění krku, dysfagie, stomatitida, zácpa, dyspepsie, anorexie

Méně časté (0,1% až 1%): Zvětšení břicha

Frekvence není hlášena: perforace GI

Postmarketingové zprávy: obstrukce střev

Hematologická

Velmi časté (10% nebo více): lymfopenie ( 48%), leukopenie (14%), neutropenie (14%), trombocytopenie (12%)

Časté (1% až 10%): zvýšení laktátdehydrogenázy v krvi (LDH), pancytopenie, granulocytopenie

Méně časté (0,1% až 1%): Anémie, poruchy koagulace, aplastická anémie, hemolytická anémie, lymfadenopatie, přechodná aplastická anémie, hemolytická anémie

Postmarketingové zprávy: pozdní neutropenie, hypoplázie dřeně, stupeň 3 až 4 prodloužená nebo pozdní neutropenie, syndrom hyperviskozity u Waldenstromovy makroglobulinemie, prodloužená hypogamaglobulinemie

Jaterní

Velmi časté (10% nebo více): Zvýšená ALT (13%)

Frekvence není hlášena: Reaktivace hepatitidy B s fulminantní hepatitidou, selhání jater

Přecitlivělost

Časté (1% až 10%): Přecitlivělost

Vzácné (0,01% až 0,1%): Anafylaxe

Velmi vzácné (les ,01%): Syndrom lýzy tumoru, syndrom uvolnění cytokinů, sérová nemoc

Imunologická

Velmi časté (10% nebo více): Infekce (bakteriální, virová) (31%)

Časté (1% až 10%): sepse, febrilní infekce, herpes zoster, plísňové infekce, infekce neznámé etiologie, akutní bronchitida, sinusitida

Vzácné (méně než 0,1%) : Závažné virové infekce

Postmarketingové zprávy: syndrom podobný lupusu, sérová nemoc, nárůst smrtelných infekcí u lymfomu spojeného s HIV, zvýšený výskyt infekcí 3. a 4. stupně

Místní

Metabolické

Velmi časté (10% a více): Hypofosfatémie (12%)

Muskuloskeletální

Velmi časté (10% nebo více) : Bolesti zad (10%), myalgie (10%), artralgie (10%)

Časté (1% až 10%): Bolesti krku, hypertonie

Frekvence není hlášena: Polyartikulární artritida

Nervový systém

Velmi časté (10% nebo více): Bolesti hlavy (19%), závratě (10%)

Časté (1% až 10%): Pyrexie, parestézie, hypoestézie

Méně časté (0,1% až 1%): Dysgeuzie

Postmarketingové zprávy: syndrom zadní reverzibilní encefalopatie (PRES) / syndrom reverzibilní zadní leukoencefalopatie (RPLS)

oční

Časté (1% až 10%): Poruchy slzení, konjunktivitida

Velmi vzácné (méně než 0,01%): Těžká ztráta zraku

Postmarketingové zprávy: Uveitida, optická neuritida

Onkologická

Postmarketingová hlášení: Progrese nemoci Kaposiho sarkomu

Jiné

Velmi časté (10% nebo více) : Horečka (53%), zimnice (33%), astenie (26%), únava (13%), bolest (12%)

Velmi vzácné (méně než 0,01%): ztráta sluchu

Psychiatrické

Časté (1% až 10%): Úzkost, deprese, nervozita, neklid, nespavost

Renální

Velmi vzácné (méně než 0.01%): Selhání ledvin

Respirační

Velmi časté (10% nebo více): Kašel (13%), rýma (12%), epistaxe (11%), dušnost ( 10%), bronchitida

Časté (1% až 10%): bronchospasmus, sinusitida, pneumonie, bolest na hrudi

Méně časté (0,1% až 1%): infekce horních cest dýchacích, astma, bronchiolitis obliterans (fatální), plicní porucha, hypoxie

Vzácné (0,01% až 0,1%): Intersticiální plicní onemocnění

Velmi vzácné (méně než 0,01%): Respirační selhání

Frekvence není hlášena: Infekce plic

Postmarketingové zprávy: Pleuritida

Často kladené otázky

  • Jaké jsou nové léky na léčba revmatoidní artritidy (RA)?
  • Kolik biologicky podobných látek bylo schváleno ve Spojených státech?
  • Jaký je rozdíl mezi Truximou a Rituxanem?
  • Jsou plicní uzliny běžné po Bendeka & Rituxanové terapii?
  • Jaký je rozdíl mezi Rituxanem a Rituxanem Hycela?

Další informace

Vždy se obraťte na svého poskytovatele zdravotní péče, abyste zajistili, že informace zobrazené na této stránce budou odpovídat vašim osobním okolnostem.

Některé nežádoucí účinky nemusí být hlášeny. Můžete je nahlásit FDA.

Zřeknutí se lékařských údajů

Více o rituximabu

  • během těhotenství nebo kojení
  • Informace o dávkování
  • Lékové interakce
  • Porovnání alternativ
  • En Español
  • 103 recenzí
  • Třída léků: antirevmatika
  • Upozornění FDA (1)

Spotřebitelské zdroje

  • Rituximab
  • Rituximab intravenózně (pokročilé čtení)
  • Rituximab-abbs Intravenózní (pokročilé čtení)
  • Rituximab-pvvr Intravenózní (pokročilé čtení)
  • Rituximab-abbs
  • Rituximab-pvvr

Další značky: Rituxan, Truxima, Ruxience, Riabni

Profesionální zdroje

  • Rituximab (monografie AHFS)
  • … +1 další

Příručky související s léčbou

  • Bulózní pemfigoid
  • Difúzní velký B-buněčný lymfom
  • Evanův syndrom
  • Chronická lymfocytární leukémie
  • … +9 dalších

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *