Rigor Mortis (Čeština)

Jak dlouho trvá Rigor Mortis Last?

Jak dlouho trvá rigor mortis, je nesmírně důležité pro forenzní vědce, kteří při studiu těla nebo pitevní zprávy hledají dobu smrti nebo posmrtný interval (PMI). Je to proto, že obvyklý vzor rigor mortis je možné vysledovat v čase. Určité faktory, jako je příčina smrti, teplota těla nebo jeho okolí, předchozí úroveň fyzické zdatnosti a svalové hmoty, zneužívání drog, infekce a dostupnost živin a ATP bezprostředně před smrtí, však mohou tyto časy drasticky zkrátit nebo prodloužit. Jedna lékařská zpráva odhalila, že k nástupu rigor mortis a ne kadaverickému křeči, jak je uvedeno dále v tomto článku, dojde do dvou minut od kardiorespirační zástavy.

Většina učebnic uvádí, že většina případů rigor mortis začíná mezi dvěma až třemi hodinami po smrti. Během následujících dvanácti hodin se objevily rigor mortis, které se vyvíjely, jak se chemické změny myofibril šíří po každém svalu. Všechny typy svalů – srdeční, kosterní i hladké – obsahují aktin a myosin, a proto jsou během fáze rigor mortis ovlivněny všechny. Maximum rigor mortis může pokračovat kdekoli mezi 18 a 36 hodinami. Jak ubíhají další hodiny – někdy i dny – tyto účinky vymizí. Svaly ztrácejí rigiditu ve stejném pořadí, v jakém se objevují během následujících 24 – 50 hodin.

Rigor mortis se stane ještě výraznější, pokud dojde k narušení tohoto přirozeného průběhu. Pokud se například tělo během přirozeného vývoje rigor mortis pohne z původní polohy, může to mít za následek výraznější tuhost. Toto je velmi užitečná indikace pro forenzní vědce, kteří hledají důkazy o vraždách nebo zabití, při nichž bylo po smrti tělo pravděpodobně přesunuto ze scény.

U subjektů, které zemřou ve velmi nízkém fyzickém stavu – obvykle velmi jedinci s podváhou a podvyživenou stravou – přísná mortis se může objevit mnohem rychleji. Svalová pružnost závisí na zdroji energie ve formě adenosintrifosfátu (ATP), ale množství ATP uložené ve svalech je schopné udržet svalovou kontrakci jen několik sekund. Jakmile dojde k smrti, syntéza ATP se zastaví, ale dostupné zdroje se nadále spotřebovávají. Jsou-li přítomny nízké hladiny ATP, ať už v důsledku času nebo nepřítomnosti ATP, nedostupnost ATP a kyselé prostředí mrtvého těla v důsledku produkce kyseliny mléčné způsobují, že se svalové proteiny aktin a myosin váží dohromady a tvoří gel- jako látka.

Rigor mortis se spustí, když jsou hladiny ATP přibližně 85% normální, zdravé úrovně. U subjektů, které před smrtí nebyly schopny produkovat normální hladiny ATP ani podvýživou, ani jinými poruchami, jako je Huntingdonova choroba, se rigor mortis vyvíjí rychleji. U pacientů s vysokou svalovou hmotou nebo vysokou produkcí a přenosem ATP, jako jsou aktivní obézní, lze obvykle očekávat, že se rychlost zpomalí. Úroveň adenosintrifosfátu 15% naznačuje maximální přísnost.

Bylo navrženo, že některá těla procesem rigor mortis vůbec neprocházejí. Tato myšlenka je způsobena zprávami o nedostatečné ztuhlosti během hodin, kdy se očekává přísná smrtelnost. Protože chemickému rozkladu aktinu a myosinu je po smrti nevyhnutelné, nejsou tyto zprávy přijímány jako důkaz absence rigor mortis. Místo toho se ukázalo, že subjekty v těchto zprávách byly často velmi malé děti a děti s extrémně nízkou svalovou hmotou. Rigor mortis by u těchto jedinců byla přítomna, ale hmatová metoda měření posmrtné ztuhlosti – ruční ohýbání kloubů a hodnocení úrovní odporu – poskytla výsledky, které nepoukazovaly na stav rigor mortis. Jinými slovy, mladé končetiny bylo možné ohýbat s malým až žádným odporem kvůli nízké svalové hmotě. Tvrzení o absenci rigor mortis proto ve vědecké komunitě nepřijímáme.

Rigor Mortis Stages

Fáze rigor mortis je třetí v uspořádané skupině posmrtných fází známých jako fáze smrti. Časový rámec, který tělo potřebuje k úplnému rozložení, závisí na jeho anatomii, fyziologii a okolním prostředí před smrtí v době smrti i po ní.

Rigor mortis sleduje jednotlivé fáze bledosti a algoritmu mortis a předchází jim livor mortis.Celý popis těchto fází pokračuje níže.

Fáze smrti

Fáze smrti se často překrývají. Pallor mortis je obvykle dosaženo do třiceti minut po smrti. Během této doby se iniciuje ochlazování těla (algoritmus mortis) a pokračuje, dokud tělo nemá stejnou teplotu jako okolní vzduch – kdekoli až šest hodin po smrti. Ztuhnutí svalů (rigor mortis) obvykle začíná během jedné až dvou hodin po úmrtí člověka a bude pokračovat několik dní. Livor mortis začíná přibližně ve stejnou dobu a k dosažení maximálního stavu vyžaduje přibližně osm hodin. Autolyze nebo buněčná smrt také začíná od okamžiku, kdy dojde k buněčné smrti, a pokračuje v celé nové fázi rozkladu; jsou také přítomna další časná stadia rozkladu. Všechny tyto časové rámce do značné míry závisí na fyziologii a anatomii člověka a jeho bezprostředního okolí.

Pallor Mortis

Pallor mortis nebo posmrtná bledost je výsledkem nedostatku kapilárního oběhu jednou smrt nastala a nastává téměř okamžitě. To znamená, že pallor mortis není dobrým ukazatelem doby smrti, protože těla jsou často objevována v pozdějším období.

Proces smrti začíná takzvanou somatickou smrtí. Jedná se o zastavení kardiopulmonální aktivity a následnou smrt mozku. Jakmile dojde k somatické smrti, dojde zásoba kyslíku a všechny buňky zemřou. Tomu se říká buněčná smrt.

Pallor mortis doprovází ukončení kardiopulmonální aktivity a mozkovou smrt. Jedním z prvních náznaků úmrtí v klinickém prostředí je však výskyt vaskulární segmentace sítnice při oftalmoskopii, kde k zastavení oběhu v sítnici dochází na začátku posledních fází procesu umírání. To vysvětluje slepotu před smrtí.

Míra bledosti mortis je odlišitelná bez ohledu na barvu pleti. Čím tmavší pokožka, tím slabší účinek, ale tón pleti se stane bledším v každém nově mrtvém organismu. Na následujícím obrázku je rozdíl mezi normální rukou a rukou osoby s anémií dobrou představou o tom, jak by mohla vypadat barva kůže ve stadiu bledosti.

Algor Mortis

Druhou fází smrti je algoritmus mortis nebo ochlazení těla. Tělo se přirozeně ochladí během následujících dvou až tří hodin, i když proměnných týkajících se toho, jak pomalu nebo rychle se tělo ochladí, je několik. Tělo zůstává bledé. K tomu dochází z důvodu nedostatečného prokrvení, ale hromadění krve může začít dodávat pokožce nejnižších bodů těla trochu tmavší nádech ve vztahu k gravitačním silám.

Během algoritmu mortis se tělesná teplota snižuje aby odpovídalo okolnímu prostředí a pokračuje přibližně šest hodin po smrti. Rychlost chlazení závisí na rozdílu v tělesné teplotě a teplotě okolí. Tato rychlost se zvyšuje ve vodě, kde je tělo nahé, a při absenci velkého množství tukové tkáně. To znamená, že obézní, oblečené tělo se ochladí pomaleji než nahé, tenké tělo v podobném prostředí.

Rigor Mortis

Rigor mortis, jak již bylo zmíněno, je posmrtný rigidita způsobená vyčerpáním ATP a hromaděním kyseliny mléčné, které vytvářejí gelové vazby aktinové myózy a udržují tělo v určité poloze po dobu až padesáti hodin po smrti.

Před rigor mortis jsou svaly ochablé . Tato ochablost se vrací po skončení fáze rigor mortis. První svaly viditelně zasažené rigorem mortis jsou svaly očních víček, obličeje a čelisti. Jedná se o menší svaly než paže, nohy a trup. Rozpad aktinových a myosinových vazebných míst enzymy během posledních hodin rigor mortis nakonec iniciuje sekundární, trvalou ochablost svalů.

Livor Mortis

Livor mortis nebo posmrtná hypostáza naznačuje sdružování krve v cévách podle gravitačních sil. Výsledkem je tmavší pokožka v tkáních s nejnižší polohou, obvykle v zadní části hlavy, ramen, zadku a končetinách, když dojde k úmrtí v poloze na zádech.

Livor mortis začíná přibližně hodinu po smrti a vyvíjí se v průběhu tří až čtyř hodin. Do osmi hodin po smrti pokročila livor mortis do svého maximálního stavu. Livor mortis je pro forenzní vědce extrémně užitečný, protože živost – kožní změny spojené s hromaděním krve po zastavení oběhu – je pevnou entitou. I při přemístění nebo přemístění těla zůstanou indikace jeho původní polohy.

Rozklad

Rozklad zahrnuje dva různé procesy – autolýzu a hnilobu. Autolýza začíná bezprostředně po buněčné smrti, když buňky začnou prosakovat enzymy.Tento proces není pro oči viditelný, a proto je často zapomenut v seznamech fází smrti, nahrazen viditelným procesem rozkladu hniloby.

Rozklad také následuje v pořadí fází. Jsou čerstvé, nafouklé, rozpadlé, post-rozpadové a suché. Ve světě vědeckého výzkumu dosud nebyla dohodnuta dohodnutá skupina fází rozkladu. Je také nemožné vzít v úvahu řadu vnitřních a vnějších faktorů, které ovlivňují rychlost a vzhled rozkladu.

Autolýza je přítomna během nové fáze rozkladu, která začíná smrtí buněk. Čerstvý rozklad trvá přibližně dvě hodiny po smrti, protože buňky zbavené kyslíku odumírají a ztrácejí svou strukturu – mechanismus, který nastává v důsledku hromadění kyseliny mléčné v tkáních. Když se buněčná struktura rozpadne, její enzymy unikají do okolních tkání. Uvnitř zažívacího traktu začnou stále živé bakterie spotřebovávat měkké orgány.

Po autolýze přichází hniloba, která popisuje nafouklé, rozpadlé a suché fáze rozkladu. Období nadýmání začíná poté, co se odumřelé buňky rozpadly, a je jedním z prvních viditelných příznaků procesu rozkladu. Bakterie v těle produkují plyny, které nedýchající mrtvola nemůže difundovat. Jazyk a oči mohou vyčnívat a je patrný pach smrti. Nadýmání obvykle začíná kolem druhého dne po smrti a pokračuje dalších pět až šest dní.

Fáze rozpadu pokračuje od konce fáze nadýmání a trvá přibližně jedenáct dní. Plyny produkované bakteriemi unikají a vytvářejí silný, hnilobný zápach, který je atraktivní pro rozkladače. Mrtvola získává mokrý vzhled, protože tekutiny odtékají otvory a póry. V těle jsou orgány dobře rozloženy, což napomáhá produkci výše zmíněných tekutin.

Rozpad po začátku začíná kolem desátého až dvanáctého dne po smrti. Pokud je přítomen hmyz, houby a bakterie, například v půdě nebo na ní, bude většina masa spotřebována nebo se v tomto bodě rozloží. Proto se tomuto stádiu někdy říká skeletonizace.

Nakonec rozklad v suchém stadiu, který začíná přibližně tři až čtyři týdny po smrti, zahrnuje rozklad suchých zbytků, obvykle kostí, chrupavek a dehydratované kůže. Některé produkty, jako je adipocere nebo „mrtvý vosk“ složené z mastných kyselin, mohou potřebovat značný čas na rozbití.

Co způsobuje Rigor Mortis?

Příčiny Rigor mortis vyžadují znalost svalové kontrakce mechanismy v živém organismu.

Když akční potenciály vysílané prostřednictvím nervů dosáhnou svých cílových svalů, ionty vápníku se uvolňují ze svalových příčných tubulů, které tvoří součást sarkoplazmatického retikula. Sarkoplazmatické retikulum, které obklopuje každý myofibril ve svalovém vlákně, je zodpovědné za koncentraci iontů vápníku ve svalovém vlákně. V klidovém svalovém vlákně je cytosol prakticky bez iontů vápníku, protože sarkoplazmatické retikulum je „izoluje“ a váže je na protein zvaný kalsekestrin. V rychle se stahujících svalových vláknech je více calsequestrinu než ve vláknech s pomalým stahováním.

Když je nervovým systémem vyslán impuls, aby požádal svalové vlákno o kontrakci, příčné tubuly, které cestují z povrchu každé vlákno vpřed tento impuls, kdykoli se tubuly přiblíží k sarkoplazmatickému retikulu. Za přítomnosti takového signálu bude jakákoli oblast sarkoplazmatického retikula poblíž příčného tubulu uvolňovat ionty vápníku.

Uvolněné ionty vápníku způsobují pohyb troponinu a tropomyosinu podél svalového vlákna; tato akce iniciuje svalovou kontrakci. Po kontrakci svalu (a při absenci dalších signálů z nervového systému) se zbývající signální neurotransmiter, acetylcholin, rozloží acetylcholinesterázou.

Pumpa SERCA (sarkoplazmatická endoplazmatická retikulární kalcium-ATPáza) se zastaví. uvolňuje ionty vápníku a odděluje je do karanténních oblastí v sarkoplazmatickém retikulu. Nedostatek dostupných iontů vápníku blokuje pohyb myosinu a sval je schopen relaxovat. Pouze konstantní signály nervového systému mohou udržet sval v živém těle po delší dobu. U mrtvých nejsou přítomny žádné signály nervového systému kvůli mozkové smrti a svalová kontrakce je pak pouze výsledkem chemické nerovnováhy.

Jak naznačuje jeho plný název, pumpa SERCA vyžaduje bohatou ATP. Po smrti přestává fungovat veškerá metabolická aktivita a ATP se již neprodukuje. To vede k trvale zvýšeným hladinám iontů vápníku v sarkoméře a bez mechanismu sekvestrace. Čerpadlo SERCA je proto nedokáže odstranit. Výsledkem toho je trvalá kontrakce nebo rigor mortis.

Co je Cadaveric Spasm?

Kadaveriální spasmus je poměrně vzácný.Když rigor mortis začíná extrémně zrychleným tempem, je přejmenován na kadaverický spasmus, okamžitý rigor, posmrtný křeč nebo kataleptická rigidita. Kadaverózní křeč se vyskytuje při absenci primární ochablosti svalů a nejčastěji se vyskytuje u úmrtí, při nichž dochází k vážnému fyzickému a / nebo emočnímu stresu.

Kadaverózní křeč obvykle postihuje jednu skupinu svalů, jako jsou svaly jednoho končetiny nebo ruky. Kadaverický křeč je pravděpodobně výsledkem kombinace neurogenních mechanismů a vysoké svalové námahy bezprostředně před smrtí. Mezi příklady patří mrtvá těla pevně sevřená zbraněmi nebo objekty obrany, stébla trávy a drahocenný majetek. Kadaverické křeče jsou nejčastější v násilných situacích, jako jsou válečné scénáře a rvačky, a způsoby smrti, jako je pád, utonutí a havárie letadla.

Kvíz

1. Očekává se, že velmi obézní a dobře vyživované tělo:
A. Vykazujte dřívější známky přísnosti mortis
B. Ukažte dřívější známky algoritmu mortis
C. Zobrazit pozdější známky rigor mortis
D. Nezobrazovat žádné známky algoritmu mortis

2. Jaké je správné pořadí v těchto čtyřech stádiích smrti?
A. Algor mortis, rigor mortis, bledost mortis, livor mortis
B. Pallor mortis, rigor mortis, livor mortis, algor mortis
C. Algor mortis, livor mortis, rigor mortis, bledost mortis
D. Pallor mortis, algor mortis, rigor mortis, livor mortis

3. SERCA znamená:
A. Sarkoplazmatický endoplazmatický retikulární vápník ATP
B. Sarkoplazmatická endoretikulární vápenatá ATPáza
C. Sarkoplazmatický endoteliální retikulární vápník ATP
D. Sarkoplazmatická endoplazmatická retikulární vápenatá ATPáza

4. Který z následujících je vazebný protein nacházející se v endoplazmatickém retikulu
A. Calsequestrin
B. Calsyntenin
C. Synaptotagmin
D. Kalretinin

5. Která kyselina je zodpovědná za nízké pH mrtvoly?
A. Kyselina octová
B. Kyselina mléčná
C. Kyselina žaludeční
D. Kyselina glutamová