Proces translokace uvnitř phloem
Na rozdíl od xylému (který se skládá převážně z mrtvých buněk) se floém skládá ze stále živých buněk, které transportují mízu. Míza je roztok na bázi vody, ale bohatý na cukry vyrobené fotosyntézou. Tyto cukry jsou transportovány do nefotosyntetických částí rostliny, například do kořenů, nebo do úložných struktur, jako jsou hlízy nebo cibule.
Během růstového období rostliny, obvykle na jaře, orgány, jako jsou kořeny, jsou zdroji cukru a mnoha pěstitelskými oblastmi rostliny jsou jímky cukru. Pohyb ve floému je vícesměrný, zatímco v xylemových buňkách je jednosměrný (směrem vzhůru).
Po období růstu, kdy jsou meristémy spící, jsou listy zdroji a zásobními orgány jsou dřezy. Vývoj orgánů nesoucích semena (například ovoce) je vždy dřezem. Kvůli tomuto vícesměrnému toku spolu se skutečností, že míza se nemůže snadno pohybovat mezi sousedními sítovými trubicemi, není neobvyklé, že míza v sousedních sítových trubkách proudí opačným směrem.
Zatímco pohyb vody a minerálů přes xylém je většinou poháněn podtlaky (napětí), pohyb přes floém je poháněn kladnými hydrostatickými tlaky. Tento proces se nazývá translokace a je dosažen procesem nazývaným nakládání a vykládání floémů.
Předpokládá se, že phloemová míza hraje roli při odesílání informačních signálů po cévnatých rostlinách. „Vzory nakládání a vykládání jsou do značné míry určovány vodivostí a počtem plazmodesmat a funkcí závislou na poloze transportních proteinů plazmatické membrány závislých na poloze. Nedávné důkazy naznačují, že mobilní proteiny a RNA jsou součástí komunikace rostliny na dálku signalizační systém. Existují také důkazy o přímém transportu a třídění makromolekul při jejich průchodu plazmodesmaty. “
Organické molekuly, jako jsou cukry, aminokyseliny, určité hormony, a dokonce i poselské RNA, jsou transportovány ve floému prvky sítové trubice .
Floém se také používá jako oblíbené místo pro rozmnožování a rozmnožování hmyzu řádu Diptera, včetně ovocné mušky Drosophila montana.
GirdlingEdit
Protože floemové trubice jsou u většiny rostlin umístěny mimo xylem, může být strom nebo jiná rostlina zabita odstraněním kůry v kruhu na kmeni nebo stonku. Když je floém zničen, živiny se nemohou dostat ke kořenům a strom / rostlina zemře. Stromy v oblastech se zvířaty, jako jsou bobři, jsou zranitelné, protože bobři žvýkají kůru v poměrně přesné výšce. Tento proces je známý jako opásání a lze jej použít pro zemědělství účely. Například obrovské ovoce a zelenina se en na veletrzích a karnevalech se vyrábí prostřednictvím opasku. Farmář by umístil opasek na úpatí velké větve a z této větve odstranil všechny ovoce / zeleninu kromě jednoho. Všechny cukry vyrobené z listů na této větvi tedy nemají žádné výlevky, ale pouze ovoce / zeleninu, která se tak rozšiřuje na mnohonásobek své normální velikosti.
OriginEdit
Když rostlina je embryo, vaskulární tkáň vychází z tkáně procambium, která je ve středu embrya. Samotný protophloem se objevuje ve střední žíle zasahující do děložního uzlu, což představuje první výskyt listu v krytosemenných rostlinách, kde tvoří souvislé prameny. Hormon auxin, transportovaný proteinem PIN1, je zodpovědný za růst těchto protofloemových řetězců, což signalizuje konečnou identitu těchto tkání. SHORTROOT (SHR) a microRNA165 / 166 se také podílejí na tomto procesu, zatímco Callose Synthase 3 (CALS3), inhibuje místa, kam může dojít SHORTROOT (SHR) a microRNA165.
V embryu kořenový floém se vyvíjí nezávisle v horním hypokotylu, který leží mezi embryonálním kořenem a děložním listem.
U dospělého druhu floém pochází a vyrůstá ven z meristematických buněk ve vaskulárním kambiu. Floém se vyrábí ve fázích. Primární floém je položen apikálním meristémem a vyvíjí se z prokambia. Sekundární floém je uložen vaskulárním kambiem dovnitř zavedené vrstvy (vrstev) floému.
V některých čeledích eudicot (Apocynaceae, Convolvulaceae, Cucurbitaceae, Solanaceae, Myrtaceae, Asteraceae, Thymelaeaceae), floém také se vyvíjí na vnitřní straně vaskulárního kambia; v tomto případě se rozlišuje mezi vnějším a vnitřním nebo intraxylary phloem. Vnitřní phloem je většinou primární a začíná diferenciaci později než externí phloem a protoxylem, ačkoli to není bez výjimek. V některých jiných čeledích (Amaranthaceae, Nyctaginaceae, Salvadoraceae) kambium také pravidelně tvoří dovnitř prameny nebo vrstvy floému, vložené do xylému: Takové floemové prameny se nazývají zahrnutý nebo interxylary phloem.