NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
U přípravku DEPO-MEDROL nebo jiných kortikosteroidů byly hlášeny následující nežádoucí účinky:
Alergické reakce: Alergické reakce nebo reakce přecitlivělosti, anafylaktoidní reakce, anafylaxe, angioedém.
Poruchy krve a lymfatického systému: leukocytóza.
Kardiovaskulární: bradykardie, srdeční zástava, srdeční arytmie, zvětšení srdce, oběhový kolaps, městnavé srdeční selhání, tuková embolie, hypertenze, hypertrofická kardiomyopatie u předčasně narozených dětí, prasknutí myokardu po nedávném infarktu myokardu (viz UPOZORNĚNÍ), plicní edém, synkopa, tachykardie, tromboembolismus, tromboflebitida, tromboflebitida.
Dermatologické: Akné, alergická dermatitida, kožní a podkožní atrofie, suchá šupinatá kůže, ekchymózy a petechie, otoky, erytém, hyperpigmentace, hypopigmentace, zhoršené hojení ran, zvýšené pocení ng, vyrážka, sterilní absces, strie, potlačené reakce na skintesty, tenká křehká kůže, řídnoucí vlasy na pokožce hlavy, kopřivka.
Endokrinní: Snížený obsah sacharidů a glukosetolerance, vývoj cushingoidního stavu, glykosurie, hirsutismus, hypertrichóza, zvýšené požadavky na inzulin nebo orální hypoglykemické látky při cukrovce, projevy latentního diabetes mellitus, menstruační nepravidelnosti, sekundární adrenokortikální a hypofyzární nereagování (zejména v době stresu, jako je trauma, chirurgický zákrok nebo nemoc), potlačení růstu u pediatrických pacientů.
Poruchy tekutin a elektrolytů: Městnavé srdeční selhání u vnímavých pacientů, retence tekutin, hypokalemická alkalóza, ztráta draslíku, retence sodíku.
Gastrointestinální poruchy: břišní distenze, dysfunkce střev / močového měchýře (po intratekálním podání), elevace inzertu hladiny jaterních enzymů (obvykle reverzibilní po ukončení léčby), hepatomegalie, zvýšená chuť k jídlu, nevolnost, pankreatitida, peptický vřed s possibem následná perforace a krvácení, perforace tenkého a velkého střeva (zejména u pacientů se zánětlivým onemocněním střev), ulcerózní ezofagitida.
Metabolické: Negativní dusíková bilance v důsledku katabolismu bílkovin.
Muskuloskeletální: Aseptická nekróza femorálních a číselných hlav, kalcinóza (po intraartikulárním nebo intra-lézním použití), artropatie typu Charcot, ztráta svalové hmoty, svalová slabost, osteoporóza, patologická zlomenina dlouhých kostí, postinjekční vzplanutí (po intraartikulárním podání), steroidmyopatie, ruptura šlachy, zlomeniny obratle.
Neurologické / psychiatrické: Křeče, deprese, emoční nestabilita, euforie, bolesti hlavy, zvýšený intrakraniální tlak s papilémem (pseudotumor cerebri) obvykle po ukončení léčby, nespavost, změny nálady, neuritida, neuropatie, parestézie, změny osobnosti, psychické poruchy, vertigo.
Oční: Exophthalmoses, glaukom, zvýšený nitrooční tlak, po sterilní subkapsulární katarakty.
Jiné: Abnormální tukové zásoby, snížená odolnost proti infekci, škytavka, zvýšená nebo snížená pohyblivost a počet spermatozoa, infekce v místě vpichu po nesterilním podání (viz UPOZORNĚNÍ), malátnost, měsíční obličej, váha zisk.
Následující nežádoucí účinky byly hlášeny při následujících způsobech podání:
Intratekální / epidurální: arachnoiditida, funkce střev / močového měchýře, bolesti hlavy, meningitida, parapareisis / paraplegie, záchvaty, poruchy vnímání .
Intranazální: Alergické reakce, rýma, dočasné / trvalé poškození zraku včetně slepoty.
Oční: Zvýšený nitrooční tlak, infekce, oční a periokulární záněty včetně alergických reakcí, reziduí nebo usazenin při injekci místo, dočasné / trvalé zhoršení zraku včetně slepoty.
Různá místa vpichu (pokožka hlavy, tonzilární fauces, ganglio sphenopalatinu): slepota.
Přečtěte si celý předpis FDA o předepisování pro Depo Medrol (injekční suspenze methylprednisolon-acetátu)