Dávkování benazeprilu

Lékařsky zkontrolován Drugs.com. Poslední aktualizace 15. dubna 2019.

Obvyklá dávka pro dospělé pro hypertenzi

Počáteční dávka: S diuretikem: 5 mg perorálně jednou denně; bez diuretika: 10 mg perorálně jednou denně
Udržovací dávka: 20 až 40 mg / den perorálně v jedné dávce nebo ve dvou rovnoměrně rozdělených dávkách
Maximální dávka: 80 mg / den

– Režim rozdělené dávky byl účinnější při kontrole předdávkování krevního tlaku.
-Pokud chcete před zahájením léčby přerušit léčbu diuretiky, abyste snížili pravděpodobnost hypotenze, ukončete léčbu diuretiky 2 až 3 dny před zahájením léčby.

Obvyklá pediatrická dávka pro hypertenzi

6 LET NEBO STARŠÍ:
Počáteční dávka: 0,2 mg / kg perorálně jednou denně jako monoterapie
Maximální dávka: 0,6 mg / kg; 40 mg / den

– Byly studovány dávky mezi 0,1 a 0,6 mg / kg jednou denně; Bylo prokázáno, že dávky vyšší než 0,1 mg / kg snižují krevní tlak; dávky nad 0,6 mg / kg nebo 40 mg / den nebyly u pediatrických pacientů studovány.
– Připravte suspenzi pro pediatrické pacienty, kteří nemohou polykat tablety nebo u nichž vypočítaná dávka neodpovídá dostupným silám tablet.

Úpravy dávky pro ledviny

Mírná až středně těžká renální dysfunkce (CrCl 30 ml / min / 1,73 m2 nebo vyšší): Žádná úprava se nedoporučuje
Závažná renální dysfunkce (CrCl méně než 30 ml / min / 1,73 m2):
-Pediatrie: Nedoporučuje se
-Dospělí: Počáteční dávka: 5 mg perorálně jednou denně; Maximální dávka: 40 mg / den

Úpravy dávky jater

Údaje nejsou k dispozici

Bezpečnostní opatření

BOXOVÉ VAROVÁNÍ V USA:
– FETÁLNÍ TOXICITA: Pokud je zjištěno těhotenství, přerušte tento lék co nejdříve. Léky, které působí přímo na renin-angiotensinový systém (RAS), mohou způsobit poranění a smrt vyvíjejícího se plodu.
Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena u pacientů mladších 6 let.
Další upozornění najdete v části VAROVÁNÍ.

Dialýza

Data nejsou k dispozici

Další komentáře

Techniky rekonstituce / přípravy: Připravte suspenzi pro pediatrické pacienty, kteří nemohou polykat tablety nebo pro koho vypočítaná dávka neodpovídá dostupným silám tablet; Je třeba si přečíst informace o výrobku od výrobce.
Obecné: Tento lék podléhá značnému vylučování ledvinami; u starších pacientů je větší pravděpodobnost snížené funkce ledvin a při výběru dávky je třeba dbát opatrnosti.
Monitorování:
– Posouzení funkce ledvin a sérových elektrolytů před zahájením léčby a pravidelně během léčby.
– Monitorujte městnavé srdce pacienti se selháním těsně po dobu prvních 2 týdnů léčby tímto lékem a po zvýšení dávky tohoto léku nebo současně s diuretikem.
Doporučení pro pacienty:
– Ženy v plodném věku by měly být informovány o důsledcích expozice tomuto přípravku. droga během těhotenství; požádejte tyto pacienty, aby co nejdříve ohlásily těhotenství. – Poradte pacientům, aby okamžitě hlásili jakékoli známky nebo příznaky angioedému (potíže s dýcháním nebo otok obličeje, očí, rtů nebo jazyka) a aby přestali užívat tento lék, dokud se neporadí s lékařem. lékaře.
– Povzbuďte pacienty, aby hlásili jakékoli závratě, které se mohou vyskytnout během zahájení léčby, a aby přestali užívat tento lék, dokud se neobjeví konzultace s lékařem, pokud dojde k synkope.
-Varujte pacienty před užíváním doplňků draslíku nebo náhražek solí obsahujících draslík bez konzultace s lékařem. lékaře.

Další informace

Vždy se obraťte na svého poskytovatele zdravotní péče, abyste zajistili, že informace zobrazené na této stránce budou odpovídat vašim osobním okolnostem.

Zřeknutí se práva