Hledání identifikovalo tři studie zahrnující 1202 účastníků. Všichni zkoumali stejnou kombinaci dávek. Zahrnuté studie poskytly údaje od 603 účastníků pro srovnání ibuprofenu 400 mg + oxykodonu 5 mg s placebem, 717 účastníků pro srovnání ibuprofenu 400 mg + oxykodonu 5 mg s ibuprofenem 400 mg samotným a 471 účastníků pro srovnání ibuprofenu 400 mg + oxykodon 5 mg samotný s oxykodonem 5 mg.
Podíl účastníků, kteří dosáhli alespoň 50% úlevy od bolesti během 6 hodin, byl 60% u ibuprofenu 400 mg + oxykodonu 5 mg a 17% u placeba, což NNT 2,3 (2,0 až 2,8). U samotného 400 mg ibuprofenu činil tento podíl 50%, což nevedlo k významnému rozdílu mezi 400 mg ibuprofenu + oxykodon 5 mg a 400 mg ibuprofenu samotného. U samotného 5 mg oxykodonu činil tento podíl 23%, což představuje NNT pro ibuprofen 400 mg + oxykodon 5 mg ve srovnání se samotným oxykodonem 2,9 (2,3 až 4,0).
Ibuprofen + oxykodon vedl k delší době léčby než s placebem. Střední doba pro použití záchranné léčby byla více než 5 hodin u ibuprofenu 400 mg + oxykodonu 5 mg a 2,3 hodiny nebo méně u placeba. Méně účastníků potřebovalo záchranné léky s kombinací ibuprofen + oxykodon než s placebem nebo samotným ibuprofenem. Podíl byl 40% u ibuprofenu 400 mg + oxykodonu 5 mg, 83% u placeba, 53% u samotného ibuprofenu a 83% u samotného oxykodonu, což poskytlo NNT, aby se zabránilo tomu, že jeden pacient potřebuje záchrannou léčbu 2,4 (2,0 až 2,9), 11 (6,1 až 56) a 2,6 (2,1 až 3,4) pro srovnání ibuprofenu 400 mg + oxykodonu 5 mg s placebem, samotného ibuprofenu a samotného oxykodonu.
Podíl účastníků, u nichž došlo k jednomu nebo více nežádoucí účinky byly 25% u ibuprofenu 400 mg + oxykodonu 5 mg, 25% u placeba, 26% u samotného ibuprofenu a 35% u samotného oxykodonu; výrazně se nelišily. Závažné nežádoucí účinky byly hlášeny pouze po operaci břicha 6/169 v kombinaci, 1/175 se samotným ibuprofenem, 3/52 se samotným oxykodonem a 1/60 s placebem. Výběry z jiných důvodů než z důvodu nedostatečné účinnosti byly méně než 5% a vyvážené mezi léčebnými rameny.