PRECAUZIONI:
dellordine del farmaco oltre 8 g di solfati di neomicina e polimixina B e pomata oftalmica al desametasone deve essere eseguita da un medico solo dopo aver esaminato il paziente con lausilio di un ingrandimento, come la biomicroscopia con lampada a fessura e, se del caso, la colorazione con fluorescina.
La possibilità di infezioni fungine persistenti della cornea deve essere considerata dopo una somministrazione prolungata di steroidi. Si deve sospettare uninfezione fungina nei pazienti con ulcerazione corneale persistente.
Informazioni per i pazienti: se linfiammazione o il dolore persiste per più di 48 ore o si aggrava, il paziente deve essere avvisato di interrompere luso del farmaco e consultare un medico.
Questo prodotto è sterile quando confezionato. Per prevenire la contaminazione, è necessario prestare attenzione per evitare di toccare la punta del tubo con le palpebre o qualsiasi altra superficie. Luso di questo tubo da più di una persona può diffondere linfezione. Tenere il tubo ben chiuso quando non in uso. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
I pazienti devono essere avvertiti che la loro vista può essere temporaneamente offuscata a seguito della somministrazione di neomicina e polimixina B solfati e pomata oftalmica desametasone. Prestare attenzione quando si utilizzano macchinari o si guida un veicolo a motore.
Cancerogenesi, mutagenesi, compromissione della fertilità: non sono stati condotti studi a lungo termine su animali per valutare il potenziale cancerogeno o mutageno con la polimixina B solfato. Il trattamento di linfociti umani coltivati in vitro con neomicina ha aumentato la frequenza delle aberrazioni cromosomiche alla massima concentrazione (80 μg / mL) testata. Tuttavia, gli effetti della neomicina sulla cancerogenesi e mutagenesi nelluomo non sono noti. È stato segnalato che la polimixina B altera la motilità dello sperma equino, ma i suoi effetti sulla fertilità maschile o femminile sono sconosciuti.
Gravidanza:
Il desametasone ha dimostrato di essere teratogeno nei topi e conigli a seguito di applicazione oftalmica topica in multipli della dose terapeutica.
Nel topo i corticosteroidi producono riassorbimenti fetali e una specifica anomalia, palatoschisi. Nel coniglio, i corticosteroidi hanno prodotto riassorbimenti fetali e molteplici anomalie che coinvolgono la testa, le orecchie, gli arti, il palato, ecc.
Non ci sono studi adeguati o ben controllati su donne in gravidanza. Tuttavia, luso prolungato o ripetuto di corticoidi durante la gravidanza è stato associato ad un aumentato rischio di ritardo della crescita intrauterina. I solfati di neomicina e polimixina B e lunguento oftalmico al desametasone devono essere usati durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio per la madre giustifica il potenziale rischio per lembrione o il feto. I neonati nati da madri che hanno ricevuto dosi sostanziali di corticosteroidi durante la gravidanza devono essere attentamente monitorati per segni di ipoadrenalismo.
Madri che allattano: i corticosteroidi somministrati per via sistemica compaiono nel latte umano, potrebbero sopprimere la crescita, interferire con la produzione di corticosteroidi endogeni, o causare altri effetti negativi. Non è noto se la somministrazione topica di corticosteroidi possa determinare un assorbimento sistemico sufficiente a produrre quantità rilevabili nel latte umano. Poiché molti farmaci vengono escreti nel latte umano, è necessario prestare attenzione quando neomicina e solfati di polimixina B e pomata oftalmica al desametasone vengono somministrati a una donna che allatta.
Uso pediatrico: la sicurezza e lefficacia nei pazienti pediatrici non sono state stabilite .
Uso geriatrico: non sono state osservate differenze cliniche generali in termini di sicurezza o efficacia tra gli anziani e altri pazienti adulti.