I neonati con sindrome da insensibilità agli androgeni completa sembrano essere femmine alla nascita, ma non hanno utero, tube di Falloppio o ovaie. I loro testicoli sono nascosti allinterno del bacino o addome. Il seno si sviluppa durante la pubertà, ma i peli pubici e delle ascelle sono scarsi o assenti. I bambini nati con sindrome da insensibilità agli androgeni completa sono tipicamente cresciuti come femmine e hanno unidentità di genere femminile. In molti casi, non vengono diagnosticati fino alladolescenza o più tardi, quando non hanno le mestruazioni o non sono in grado di rimanere incinta.
I bambini nati con sindrome da insensibilità agli androgeni parziale possono avere caratteristiche sessuali tipiche di un maschio, una femmina o entrambi. Possono avere un chiusura parziale della vagina esterna, un clitoride allargato e una vagina corta. Possono essere allevati come maschi o come femmine e avere unidentità di genere maschile o femminile.
Altri sintomi della sindrome da insensibilità parziale agli androgeni includono f ailure di uno o entrambi i testicoli a discendere nello scroto dopo la nascita e un pene anormale in cui luretra si apre sul lato inferiore, anziché sulla punta. Nei casi meno gravi, lunico segno di sindrome da insensibilità agli androgeni è linfertilità maschile.