Choroba neuronu ruchowego (MND) powoduje szereg objawów, które postępują z różną szybkością. Mogą one pojawiać się w innej kolejności u każdej osoby, ale może zdiagnozować określony typ MND ze względu na sposób, w jaki występują objawy. Poniżej opisano cztery główne typy. Każdy typ nie opisuje zupełnie odrębnej choroby, tylko inną formę. Innymi słowy, każdy typ jest sposobem opisania, w jaki sposób choroba może wpływać na Ciebie.
Każdy typ może być trudny do zdiagnozowania, ponieważ mają nakładające się objawy. Z biegiem czasu objawy i tempo ich postępu stają się wyraźniejsze. Oznacza to, że Twoja diagnoza może zostać zweryfikowana i zmieniona na inny typ.
Pamiętaj, że poniższe informacje zawierają szczegóły dotyczące oczekiwanej długości życia, więc przeczytaj je, gdy poczujesz się na to gotowy. Oczekiwana długość życia może się różnić w zależności od typu MND i sposobu, w jaki wpływa na Ciebie.
Stwardnienie zanikowe boczne (ALS): jest najczęstszą postacią MND, charakteryzującą się osłabieniem i wyniszczeniem kończyn, sztywność i skurcze mięśni. Ktoś może zauważyć, że potykają się podczas chodzenia lub upuszczania rzeczy. Oczekiwana długość życia wynosi zwykle od dwóch do pięciu lat od wystąpienia objawów.
MND z objawami opuszkowymi lub postępujące porażenie opuszkowe (PBP): dotyczy mniejszej liczby osób niż typowe ALS i dotyczy głównie mięśni twarzy , gardło i język. Wczesne objawy mogą obejmować niewyraźną mowę lub trudności w połykaniu. Oczekiwana długość życia wynosi od sześciu miesięcy do trzech lat od wystąpienia objawów.
Postępujący zanik mięśni (PMA): dotyczy tylko niewielkiej części ludzi. Wczesne objawy mogą objawiać się osłabieniem lub niezdarnością dłoni. Oczekiwana długość życia wynosi zwykle ponad pięć lat. Zobacz kartę informacyjną 2D – Postępujący zanik mięśni. Skontaktuj się z naszą infolinią MND Connect, aby uzyskać szczegółowe informacje na temat grupy e-mailowej dla osób z PMA lub PLS (Stowarzyszenie MND nie odpowiada za grupę ani moderowanie jej treści).
Pierwotne stwardnienie boczne (PLS): jest rzadka postać MND, powodująca głównie osłabienie i sztywność, która zwykle zaczyna się w kończynach dolnych, chociaż wiele osób doświadcza dodatkowych problemów z mową i różnymi innymi objawami. Aby uzyskać szczegółowe informacje na temat PLS, jego pełnego zakresu objawów i leczenia, zobacz naszą kartę informacyjną 2C – Pierwotne stwardnienie boczne. PLS zwykle nie skraca życia, ponieważ postępuje bardzo wolno. Potwierdzenie ostatecznej diagnozy PLS może zająć trochę czasu, ponieważ powolna progresja ALS może na początku wyglądać podobnie. Skontaktuj się z naszą infolinią MND Connect, aby uzyskać szczegółowe informacje na temat grupy e-mailowej dla osób z PMA lub PLS (Stowarzyszenie MND nie jest odpowiedzialne za grupę ani moderowanie jej treści).
Choroba Kennedyego (znana również jako mięsień opuszkowy kręgosłupa zanik lub SBMA): nie jest typem MND, ale ma podobne objawy. Jest to rzadki stan dotyczący neuronów ruchowych, z narastającym osłabieniem i zanikiem mięśni. W przeciwieństwie do MND choroba Kennedyego powoduje również zmiany hormonalne. Ze względu na ich podobieństwa, MND i choroba Kennedyego są czasami mylone w momencie rozpoznania. Większość osób z chorobą Kennedyego żyje przeciętnie. Zobacz nasze strony o chorobie Kennedyego i arkusz informacyjny 2B – choroba Kennedyego