Efekty uboczne leku Lexiscan

Nazwa rodzajowa: regadenoson

Recenzja medyczna przeprowadzona przez Drugs.com. Ostatnia aktualizacja: 29 lutego 2020 r.

• Konsument
• Profesjonalista

Uwaga: Ten dokument zawiera informacje o skutkach ubocznych regadenozonu. Niektóre postacie dawkowania wymienione na tej stronie mogą nie dotyczyć marki Lexiscan.

Dla konsumenta

Dotyczy regadenozonu: roztwór dożylny

Działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej

Regadenozon (substancja czynna zawarta w leku Lexiscan), poza koniecznymi skutkami, może powodować pewne niepożądane skutki. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, jeśli wystąpią, mogą wymagać pomocy medycznej.

Jeśli podczas przyjmowania regadenozonu wystąpi którykolwiek z poniższych objawów niepożądanych, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem lub pielęgniarką:

Częściej

• Ból ramienia, pleców lub szczęki
• ból lub dyskomfort w klatce piersiowej
• utrudnione lub utrudnione oddychanie
• szybkie lub nieregularne bicie serca
• nudności
• pocenie się
• ucisk w klatce piersiowej

Częstość nieznana

• Zamieszanie
• trudności w przełykaniu
• zawroty głowy, omdlenia lub oszołomienie podczas nagłego wstawania z pozycji leżącej lub siedzącej
• omdlenia
• nawracające nieregularne bicie serca
• duży, przypominający pokrzywkę obrzęk twarzy, powiek, warg, języka, gardła, dłoni, nóg, stóp lub narządów płciowych
• obrzęk lub obrzęk powiek lub wokół oczu, twarzy, ust lub języka
• wysypka, pokrzywka lub swędzenie skóry
• drżenie lub drżenie dłoni lub stóp
• nietypowe zmęczenie lub osłabienie

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych objawów przedawkowania podczas przyjmowania regadenozonu, należy natychmiast wezwać pomoc doraźną:

Objawy przedawkowania

• Zawroty głowy
• uczucie ciepła
• przyspieszone tętno
• zaczerwienienie twarzy, szyi, ramion i sporadycznie górnej części klatki piersiowej

Działania niepożądane niewymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej

Mogą wystąpić pewne skutki uboczne regadenozonu, które zwykle nie wymagają pomocy medycznej. Te działania niepożądane mogą ustąpić podczas leczenia, gdy organizm dostosuje się do leku. Twój pracownik służby zdrowia może również poinformować Cię o sposobach zapobiegania niektórym z tych skutków ubocznych lub ich ograniczania.

Skontaktuj się z lekarzem, jeśli którekolwiek z poniższych działań niepożądanych utrzymują się lub są uciążliwe lub jeśli masz pytania na ich temat:

Częściej

• Ból głowy

Mniej powszechny

• Zmiana smaku
• utrata smaku
• ból żołądka lub dyskomfort

Częstość nieznana

• Biegunka
• trudności z poruszaniem się
• bóle stawów
• bóle lub skurcze mięśni

Dla pracowników służby zdrowia

Dotyczy regadenozonu: roztwór dożylny

Ogólne

Najczęstszymi działaniami niepożądanymi były duszność, ból głowy, zaburzenia rytmu lub przewodzenia, zaczerwienienie i zaburzenia rytmu.

Układ sercowo-naczyniowy

Często (1% do 10%): przedwczesne skurcze przedsionków, blok przedsionkowo-komorowy (AV) pierwszego stopnia (wydłużenie PR powyżej 220 ms), komorowy zaburzenia przewodzenia, obniżone skurczowe ciśnienie krwi (powyżej 35 mm Hg), obniżone rozkurczowe ciśnienie krwi (powyżej 25 mm Hg), dusznica bolesna, blok przedsionkowo-komorowy, tachykardia, kołatanie serca, inne nieprawidłowości w EKG, w tym wydłużenie odstępu QTc, niedociśnienie, obniżenie ST do T o 2 mm lub więcej

Niezbyt często (0,1% do 1%): blok przedsionkowo-komorowy drugiego stopnia, zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowe inne niż blok AV, zatrzymanie akcji serca, zawał mięśnia sercowego, całkowity blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, trzepotanie przedsionków, migotanie przedsionków ( nowo pojawiające się, pogarszające się lub nawracające), nadciśnienie, bladość, uczucie zimna na obwodach, podwyższone skurczowe ciśnienie krwi (50 mmHg lub więcej), podwyższone rozkurczowe ciśnienie krwi (30 mmHg lub więcej), uniesienie ST do T o 1 mm lub więcej, ostre zespół wieńcowy

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: arytmie komorowe, tachyarytmie nadkomorowe, asystolia, wyraźne nadciśnienie, objawowe niedociśnienie

oddechowe

Wcześniej określone działania niepożądane ze strony układu oddechowego obejmowały duszność, świszczący oddech , o zaburzenia dróg oddechowych, duszność wysiłkowa i przyspieszenie oddechu.

Bardzo często (10% lub więcej): duszność (do 29%), wcześniej określone działania niepożądane ze strony układu oddechowego (do 19%)

Często (1% do 10%): świszczący oddech, ucisk w gardle, podrażnienie gardła, kaszel

Niezbyt często (0,1% do 1%): tachypnea

Raporty po wprowadzeniu do obrotu: zatrzymanie oddechu , niewydolność oddechowa, zmniejszone nasycenie tlenem

Układ nerwowy

Bardzo często (10% lub więcej): Ból głowy (27%), zawroty głowy (do 11%)

Często (1% do 10%): zaburzenia smaku, parestezje, niedoczulica, silny ból głowy

Niezbyt często (0.1% do 1%): drgawki, omdlenia, przemijający napad niedokrwienny, brak reakcji na bodźce, obniżony poziom świadomości, drżenie, senność, szum w uszach

Rzadko (mniej niż 0,1%): incydent naczyniowo-mózgowy

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: krwotok wewnątrzczaszkowy

Inne

Bardzo często (10% lub więcej): ból w klatce piersiowej (do 19%), dyskomfort w klatce piersiowej (13%)

Często (1% do 10%): złe samopoczucie, astenia

Niezbyt często (0,1% do 1%): ogólny ból ciała

żołądkowo-jelitowy

Bardzo często (10% lub więcej): dolegliwości żołądkowo-jelitowe (15%)

Często (1% do 10%): nudności, dyskomfort w jamie brzusznej, wymioty, dyskomfort w jamie ustnej

Niezbyt często (0,1 % do 1%): Wzdęcie brzucha, biegunka, nietrzymanie stolca

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Ból brzucha

Układ mięśniowo-szkieletowy

Często (1% do 10%): Plecy lub ból szyi lub szczęki, ból kończyn, dyskomfort mięśniowo-szkieletowy

Niezbyt często (0,1% do 1%): bóle stawów

Dermatologiczne

Często (1% do 10 %): Nadmierna potliwość

Niezbyt często (0. 1% do 1%): obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka, rumień

Oko

Niezbyt często (0,1% do 1%): niewyraźne widzenie, ból oka

Psychiatryczne

Niezbyt często (0,1% do 1%): niepokój, bezsenność

Immunologiczne

Niezbyt często (0,1% do 1%): anafilaksja

Miejscowe

Niezbyt często (0,1% do 1%): Ból w miejscu wstrzyknięcia

Dalsze informacje

Zawsze skonsultuj się z lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na ta strona dotyczy Twojej sytuacji osobistej.

Niektóre skutki uboczne mogą nie zostać zgłoszone. Możesz zgłosić je do FDA.

Zastrzeżenie medyczne