Pancitopenia (Italiano)

Che cosè la pancitopenia?

Il corpo contiene tre tipi di globuli: globuli rossi, globuli bianchi e piastrine. Lanemia si verifica quando ci sono troppo pochi globuli rossi nel sangue. La leucopenia è una condizione con un numero insufficiente di globuli bianchi. La bassa conta piastrinica è chiamata trombocitopenia.

La pancitopenia si verifica quando una persona ha una diminuzione in tutti e tre i tipi di cellule del sangue. Ciò accade quando qualcosa non va nel midollo osseo, dove si formano le cellule del sangue.

La pancitopenia ha molte possibili cause:

• Malattie come cancro, lupus o disturbi del midollo osseo
• Infezioni
• Effetti collaterali dei farmaci
• Tossine ambientali, comprese radiazioni, benzene o arsenico
• Chemioterapia o trattamenti con radiazioni
• Disturbi autoimmuni
• Storia familiare di malattie del sangue

In circa la metà dei casi di pancitopenia, la causa non è nota (idiopatica).

La pancitopenia è grave e non dovrebbe essere ignorata. Senza trattamento, può portare a sintomi potenzialmente letali che colpiscono lintero corpo come carenza di ossigeno e problemi del sistema immunitario.

Quanto è comune la pancitopenia?

A causa dei suoi legami con un ampia gamma di malattie, la pancitopenia è un problema comune delle cellule del sangue. Lampia varietà di cause rende difficile scoprire esattamente con quale frequenza si verifica o quali persone hanno maggiori probabilità di svilupparla.

Quali sono i segni e i sintomi della pancitopenia?

A la persona con pancitopenia può avere unampia gamma di sintomi. Lelenco dei sintomi è lungo e ciascuno può variare in frequenza e gravità:

• Debolezza
• Affaticamento
• Problemi della pelle, come eruzioni cutanee o lividi
• Pelle pallida
• Battito cardiaco accelerato
• Mancanza di respiro
• Problemi di sanguinamento, come gengive sanguinanti, sangue dal naso o emorragia interna
• Infezioni

Questi sintomi sono più gravi e richiedono cure mediche urgenti:

• Febbre superiore a 101 gradi
• Convulsioni
• Convulsioni
• Forte sanguinamento
• Grave mancanza di respiro
• Confusione
• Perdita di coscienza ( svenuto)

Uno qualsiasi di questi sintomi di pancitopenia può manifestarsi gradualmente o tutto in una volta.

Come viene trattata la pancitopenia?

Trattamento per la pancitopenia spesso comporta il trattamento sia dei problemi del midollo osseo che della causa sottostante. Diagnosticare correttamente la causa principale della pancitopenia è importante per applicare il giusto trattamento.

Ad esempio, se la pancitopenia è causata dallesposizione a tossine, rimuovere le tossine dallambiente della persona può risolvere il problema.

Per la pancitopenia stessa, i trattamenti includono quanto segue:

• Farmaci che sopprimono il sistema immunitario (se si ritiene che il sistema immunitario stia attaccando il midollo osseo)
• Farmaci che stimolano il midollo osseo
• Trapianto di midollo osseo
• Trasfusioni di sangue
• Trapianto di cellule staminali
• Monitoraggio attento (per casi lievi)

Quali sono i tassi di sopravvivenza per la pancitopenia?

A causa delle sue numerose cause, non ci sono dati coerenti sui tassi di sopravvivenza per la pancitopenia.

Ad esempio , se un numero di globuli bassi è causato da una malattia grave come la leucemia, la prognosi della pancitopenia potrebbe essere legata a quel cancro.

Perché scegliere St. Jude per il trattamento della pancitopenia di tuo figlio?

• St. Jude è lunico Comprehensive Cancer Center designato dal National Cancer Institute dedicato esclusivamente ai bambini.
• Il rapporto infermiere-paziente a St. Jude è impareggiabile: una media di 1: 3 in ematologia e oncologia e 1: 1 nellunità di terapia intensiva.
• In uno studio recente, il tasso di sopravvivenza libera da eventi è stato del 100% nei bambini che hanno ricevuto un trapianto a St. Jude.
• St. Jude si sta preparando per uno studio su pazienti senza donatore abbinato e nei quali la terapia farmacologica ha avuto successo solo parzialmente. I ricercatori stanno progettando di utilizzare una terapia che modifica il sistema immunitario in modo diverso dalla terapia farmacologica. Questa terapia dovrebbe interrompere il processo della malattia e consentire al midollo osseo di riprendersi e di produrre nuovamente le cellule del sangue.
• St. Jude sta anche sviluppando un nuovo regime di trapianto di cellule staminali / midollo osseo. È per i pazienti che non hanno un donatore di pari livello e che non rispondono alla terapia farmacologica.
• St. Jude ha uno dei più grandi programmi di trapianto di cellule staminali del mondo dedicato alla cura di bambini, adolescenti e giovani adulti. Da quando è stato eseguito il primo trapianto di cellule staminali a St. Jude nel 1982, il Transplant Program ha eseguito più di 2.900 trapianti.
• St. Jude è accreditato dalla Foundation for the Accreditation of Cellular Therapy (FACT) per trapianto di sangue periferico e di midollo autologo e allogenico in bambini e adulti.
• The St.Il programma Jude Transplant fa parte del National Marrow Donor Program (NMDP) dal 1990. Il nostro centro fornisce anche dati al Registro internazionale dei trapianti di midollo osseo e al Registro dei trapianti di midollo osseo autologo.
• Per migliorare i risultati e ridurre effetti collaterali legati al trapianto, i medici del programma St. Jude Transplant lavorano a stretto contatto con scienziati di laboratorio per spostare rapidamente le scoperte dal laboratorio alla clinica.
• Il personale di supporto di St. Jude è stato appositamente formato per prendersi cura dei bambini ricevere trapianti di cellule staminali.