Geïnformeerde toestemming is een communicatieproces tussen u en uw zorgverlener dat vaak leidt tot overeenstemming of toestemming voor zorg, behandeling of diensten. Elke patiënt heeft het recht om informatie te krijgen en vragen te stellen voorafgaand aan procedures en behandelingen. Als volwassen patiënten mentaal in staat zijn om hun eigen beslissingen te nemen, kan medische zorg niet beginnen tenzij ze geïnformeerde toestemming hebben gegeven.
Het geïnformeerde toestemmingsproces zorgt ervoor dat uw zorgverlener u informatie heeft gegeven over uw toestand, samen met test- en behandelingsopties voordat u besluit wat u moet doen.
Deze informatie kan het volgende bevatten:
- De naam van uw aandoening
- De naam van de procedure of behandeling die de zorgverlener aanbeveelt
- Risicos en voordelen van de behandeling of procedure
- Risicos en voordelen van andere opties, inclusief het niet krijgen van de behandeling of procedure
Ondertekenen van geïnformeerde toestemming betekent
- U heeft alle informatie over uw behandelingsopties gekregen van uw zorgverzekeraar.
- U begrijpt de informatie en u heeft de kans gehad om vragen te stellen.
- U gebruikt deze informatie om te beslissen of u de aanbevolen behandelingsoptie (s) wilt ontvangen die aan u zijn uitgelegd. Soms kunt u ervoor kiezen om slechts een deel van de aanbevolen zorg te ontvangen. Praat met uw zorgverzekeraar over uw mogelijkheden.
- Als u akkoord gaat met alle of enkele behandelingsopties, geeft u uw toestemming (akkoord) door een toestemmingsformulier te ondertekenen. Het ingevulde en ondertekende formulier is een juridisch document waarmee uw arts het behandelplan kan voortzetten.
Waarom moet ik een toestemmingsformulier ondertekenen?
De belangrijkste Het doel van het geïnformeerde toestemmingsproces is om de patiënt te beschermen. Een toestemmingsformulier is een juridisch document dat zorgt voor een continu communicatieproces tussen u en uw zorgverlener. Het houdt in dat uw zorgverlener u informatie heeft gegeven over uw toestand en behandelingsopties en dat u deze informatie heeft gebruikt om de optie te kiezen die volgens u geschikt voor u is.
De manier waarop uw behandelingsopties aan u moet worden gegeven (bijvoorbeeld mondeling of schriftelijk) kan worden vermeld in de wetten van uw land. Uw zorgverlener werkt met u samen om de beste manier te vinden om u de informatie te geven die u nodig heeft. De zorgverlener kan ervoor kiezen om andere methoden gebruiken dan een mondelinge discussie of een geschreven document, zoals videos, interactieve computermodules, audiobestanden of andere methoden om u te helpen de informatie beter te begrijpen. Zorg ervoor dat u alle gegeven informatie begrijpt, zelfs als dit betekent dat u er veel keer of door uw provider te vragen het op verschillende manieren uit te leggen.
Kan ik van gedachten veranderen nadat ik de toestemming heb ondertekend?
Ja, u kunt op elk moment van gedachten veranderen, zelfs als u al met de behandeling bent begonnen. Laat uw zorgverlener weten wat uw wensen zijn.
Wat moet ik doen als ik niet wil dat de behandeling wordt aangeboden?
U heeft het recht om alle behandelingsopties te weigeren. U mag kies ook voor andere behandelingen die uw zorgverlener u heeft voorgelegd, ook als deze niet zo goed bewezen zijn als die uw zorgverlener aanbeveelt. U kunt ook een deel van de behandelingsopties weigeren, zonder alle zorg te weigeren. / p>
U kunt er bijvoorbeeld voor kiezen om een operatie te weigeren, maar toch behandeld willen worden voor pijn. In dit geval is het misschien aan u om een andere zorgverlener of instelling te zoeken om u met een dergelijke aanpak te behandelen als uw zorgverlener zich er niet prettig bij voelt.
Als u heeft besloten behandeling of diagnostische tests te weigeren, kan uw zorgverlener u informeren over de risicos of waarschijnlijke uitkomsten van deze keuze, zodat u een geïnformeerde weigering (wat betekent dat u begrijpt wat er met uw gezondheid kan gebeuren door de aanbevolen behandeling te weigeren ent maar u wilt de behandeling nog steeds niet). In dit geval wordt u mogelijk gevraagd om een formulier te ondertekenen om aan te geven dat u deze informatie heeft ontvangen en dat u er nog steeds voor heeft gekozen niet te worden behandeld.
Wat is gedeelde besluitvorming?
Gedeelde besluitvorming maakt eigenlijk deel uit van het geïnformeerde toestemmingsproces en stelt patiënten in staat een actieve rol te spelen bij het nemen van beslissingen die van invloed zijn op hun gezondheid. Bij gedeelde besluitvorming werken de zorgverlener en de patiënt samen om tests, procedures en behandelingen te kiezen en vervolgens een zorgplan te ontwikkelen. Zoals beschreven door het geïnformeerde toestemmingsproces, geeft de aanbieder de patiënt informatie over zijn toestand en de voor- en nadelen van alle behandelingsopties. De patiënt krijgt dan de kans om vragen te stellen en meer te lezen over de mogelijkheden. De patiënt vertelt de zorgverlener ook wat zijn voorkeuren, persoonlijke waarden, meningen en dergelijke zijn over zijn toestand en behandelingsmogelijkheden.De zorgverlener moet altijd de voorkeuren en doelen van de patiënt respecteren en deze gebruiken als leidraad voor de behandelingsaanbevelingen van de patiënt. Dit soort besluitvorming is vooral nuttig als er niet één “beste” behandelingsoptie is.
Wat moet ik doen als ik wil dat de arts de beslissingen neemt over mijn zorg?
Behandeling kan niet worden gegeven zonder uw toestemming, tenzij zorg en behandeling nodig zijn in een noodgeval en u niet in staat bent toestemming geven. U heeft echter het recht om informatie en behandeling te weigeren. Of u kunt vooraf een persoon aanwijzen om beslissingen voor u te nemen door middel van een wilsverklaring of een ander juridisch document. U kunt ook om minimale informatie vragen en erop vertrouwen dat uw zorgverlener beslissingen voor u neemt. Tegelijkertijd staan de wetten op de geïnformeerde toestemming een zorgverlener niet toe om een diagnose van de patiënt achter te houden, zelfs niet op verzoek van de familie.