Rigor Mortis

Hoe lang duurt het Rigor Mortis Last?

Hoe lang rigor mortis duurt, is van extreem belang voor forensische wetenschappers die bij het bestuderen van het lichaam of het autopsierapport op zoek zijn naar een tijdstip van overlijden of een postmortaal interval (PMI). Dit komt doordat het gebruikelijke patroon van rigor mortis in de tijd te traceren is. Toch kunnen bepaalde factoren, zoals de doodsoorzaak, de temperatuur van het lichaam of zijn omgeving, eerdere niveaus van fitheid en spiermassa, drugsmisbruik, infectie en beschikbaarheid van voedingsstoffen en ATP onmiddellijk voorafgaand aan de dood deze tijden drastisch verkorten of verlengen. Een medisch rapport onthulde het begin van rigor mortis en niet van kadaverische spasmen zoals later in dit artikel vermeld, die binnen twee minuten na hartstilstand optreden.

In de meeste studieboeken wordt gemeld dat de meeste gevallen van rigor mortis tussen twee en drie uur na de dood beginnen. Gedurende de volgende twaalf uur trad rigor mortis in, die zich ontwikkelde naarmate de chemische veranderingen van myofibril zich door elke spier verspreidden. Alle spiertypen – hart-, skelet- en gladde spieren – bevatten actine en myosine en worden daarom allemaal aangetast tijdens het stadium van rigor mortis. Maximale rigor mortis kan tussen 18 en 36 uur aanhouden. Naarmate de volgende uren verstrijken – soms dagen – nemen deze effecten af. Spieren verliezen hun stijfheid in dezelfde volgorde waarin ze verschijnen in de loop van de volgende 24 – 50 uur.

Rigor mortis wordt nog meer uitgesproken als dit natuurlijke verloop wordt onderbroken. Als bijvoorbeeld een lichaam tijdens de natuurlijke ontwikkeling van rigor mortis uit zijn oorspronkelijke positie wordt bewogen, kan een grotere stijfheid het gevolg zijn. Dit is een zeer nuttige indicatie voor forensische wetenschappers die op zoek zijn naar bewijs van moord of doodslag waarbij een lichaam mogelijk na de dood van de plaats is verwijderd.

Bij proefpersonen die overlijden terwijl ze in een zeer slechte lichamelijke conditie verkeren – meestal zeer personen met ondergewicht en ondervoede personen – rigor mortis kan veel sneller optreden. De spierelasticiteit is afhankelijk van een energiebron in de vorm van adenosinetrifosfaat (ATP), maar de hoeveelheid ATP die in de spieren is opgeslagen, kan slechts enkele seconden spiercontractie aan. Zodra de dood heeft plaatsgevonden, stopt de ATP-synthese, maar de beschikbare middelen worden nog steeds verbruikt. Waar lage niveaus van ATP aanwezig zijn, hetzij door de tijd of door afwezigheid van ATP, zorgen de niet-beschikbaarheid van ATP en de zure omgeving van een dood lichaam als gevolg van de productie van melkzuur ervoor dat de spiercontracterende eiwitten actine en myosine aan elkaar binden en een gel vormen. -achtige substantie.

Rigor mortis begint wanneer ATP-niveaus ongeveer 85% van een normaal, gezond niveau zijn. Bij proefpersonen die vóór hun dood niet in staat waren om normale niveaus van ATP te produceren, hetzij door ondervoeding of door andere aandoeningen zoals de ziekte van Huntingdon, zal rigor mortis zich sneller ontwikkelen. Bij mensen met een hoge spiermassa of een hoge ATP-productie en overdrachtssnelheden, zoals bij actieve zwaarlijvige personen, kan doorgaans worden verwacht dat de snelheden zullen vertragen. Adenosinetrifosfaatgehaltes van 15% duiden op maximale strengheid.

Er is gesuggereerd dat sommige lichamen helemaal niet door het proces van rigor mortis gaan. Dit idee is te wijten aan meldingen van gebrek aan stijfheid tijdens de uren waarin rigor mortis wordt verwacht. Aangezien de chemische afbraak van actine en myosine na overlijden onvermijdelijk is, worden deze rapporten niet geaccepteerd als bewijs van de afwezigheid van rigor mortis. In plaats daarvan is aangetoond dat de onderwerpen in deze rapporten vaak zeer jonge kinderen waren en babys met een extreem lage spiermassa. Rigor mortis zou bij deze personen aanwezig zijn geweest, maar de tactiele methode om de postmortale stijfheid te meten – handmatig de gewrichten buigen en de weerstandsniveaus evalueren – leverde resultaten op die niet wezen op een rigor mortis-toestand. Met andere woorden, jonge ledematen kunnen worden gebogen met weinig tot geen weerstand vanwege een lage spiermassa. De claims van rigor mortis-afwezigheid worden daarom niet geaccepteerd in de wetenschappelijke gemeenschap.

Rigor Mortis-stadia

Het stadium van rigor mortis is de derde in een geordende groep van postmortale fasen die bekend staat als de fasen van de dood. De tijdschaal die een lichaam nodig heeft om volledig te ontbinden, hangt af van de anatomie, fysiologie en de omgeving vóór de dood, zowel op het moment van overlijden als daarna.

Rigor mortis volgt respectievelijk de stadia bleekheid mortis en algoritme mortis en gaat eraan vooraf livor mortis.Een volledige beschrijving van deze stadia gaat hieronder verder.

De stadia van de dood

De stadia van de dood overlappen elkaar vaak. Pallor mortis wordt gewoonlijk binnen dertig minuten na overlijden bereikt. De lichaamskoeling (algoritme mortis) begint binnen deze tijd en gaat door totdat het lichaam dezelfde temperatuur heeft als de omgevingslucht – tot zes uur na de dood. Spierverstijving (rigor mortis) begint meestal binnen een tot twee uur nadat een persoon is overleden en zal een aantal dagen aanhouden. Livor mortis begint rond dezelfde tijd en heeft ongeveer acht uur nodig om tot een maximale staat te komen. Autolyze of celdood begint ook vanaf het moment dat celdood optreedt en gaat door gedurende het nieuwe stadium van ontbinding; andere vroege stadia van ontbinding zijn ook aanwezig. Al deze tijdschalen zijn sterk afhankelijk van de fysiologie en anatomie van de persoon en hun directe omgeving.

Pallor Mortis

Pallor mortis of postmortale bleekheid is het resultaat van het eenmaal ontbreken van capillaire circulatie. de dood heeft plaatsgevonden en vindt vrijwel onmiddellijk plaats. Dit betekent dat bleekheid mortis geen goede indicatie is van het tijdstip van overlijden, aangezien lichamen vaak in een latere periode worden ontdekt.

Het proces van overlijden begint bij wat bekend staat als somatische dood. Dit is de stopzetting van cardiopulmonale activiteit en daaropvolgende hersendood. Als de somatische dood eenmaal heeft plaatsgevonden, raakt de toevoer van zuurstof op en gaan alle cellen dood. Dit wordt celdood genoemd.

Pallor mortis gaat gepaard met het stoppen van de cardiopulmonale activiteit en hersendood. Een van de vroegste indicaties van overlijden in een klinische setting is echter het optreden van retinale vasculaire segmentatie bij oftalmoscopie, waarbij de circulatie in het netvlies stopt aan het begin van de laatste stadia van het stervensproces. Dit verklaart blindheid vóór de dood.

Een zekere mate van bleekheid is te onderscheiden, ongeacht de huidskleur. Hoe donkerder de huid, hoe zwakker het effect, maar de huidskleur wordt bleker in elk nieuw dood organisme. In de onderstaande afbeelding geeft het verschil tussen een normale hand en de hand van een persoon met bloedarmoede een goed idee van hoe de huidskleur in het stadium van bleekheid mortis eruit zou kunnen zien.

Algor Mortis

Het tweede stadium van de dood is algoritmische mortis of de afkoeling van het lichaam. Een lichaam zal van nature afkoelen gedurende de volgende twee tot drie uur, hoewel de variabelen met betrekking tot hoe langzaam of hoe snel een lichaam afkoelt talrijk zijn. Het lichaam blijft bleek. Dit komt door een gebrek aan bloedcirculatie, maar door het samenvoegen van bloed kan de huid van de laagste punten van het lichaam een iets donkerder tint krijgen in relatie tot de zwaartekracht. om overeen te komen met die van de omgeving en duurt ongeveer zes uur na de dood. De afkoelsnelheid is afhankelijk van het verschil in lichaamstemperatuur en omgevingstemperatuur. Deze snelheid wordt verhoogd in water, waar een lichaam naakt is, en bij afwezigheid van grote hoeveelheden vetweefsel. Dit betekent dat een zwaarlijvig, gekleed lichaam langzamer zal afkoelen dan een naakt, mager lichaam in een vergelijkbare omgeving.

Rigor Mortis

Rigor mortis, zoals eerder vermeld, is postmortaal stijfheid als gevolg van ATP-uitputting en opbouw van melkzuur die gelachtige actine-myosis-bindingen vormen en het lichaam tot vijftig uur na de dood in een bepaalde positie houden.

Voorafgaand aan rigor mortis zijn spieren slap . Deze slapheid keert terug nadat de rigor mortis-fase is beëindigd. De eerste spieren die zichtbaar worden aangetast door rigor mortis zijn de ooglid-, gezichts- en kaakspieren. Dit zijn kleinere spieren dan die in de armen, benen en romp. Uiteindelijk leidt de afbraak door enzymen van actine- en myosinebindingsplaatsen tijdens de laatste uren van rigor mortis tot secundaire, permanente spierverslapping.

Livor Mortis

Livor mortis of postmortem hypostase duidt op de pooling van bloed in de bloedvaten volgens de zwaartekracht. Dit resulteert in een donkerdere huid in de laagst geplaatste weefsels, meestal de achterkant van het hoofd, de schouders, de romp en de ledematen wanneer de dood in rugligging plaatsvindt.

Livor mortis begint ongeveer een uur na het slachten en ontwikkelt zich in de loop van drie tot vier uur. Acht uur na de dood is livor mortis gevorderd tot zijn maximale staat. Livor mortis is van extreem nut voor forensische wetenschappers, aangezien levendigheid – huidveranderingen die samenhangen met het samenvoegen van bloed zodra de bloedsomloop is gestopt – een vast gegeven is. Zelfs bij herpositionering of verplaatsing van het lichaam, blijven de indicaties van zijn oorspronkelijke positie behouden.

Ontleding

Ontleding omvat twee verschillende processen: autolyse en verrotting. Autolyse begint onmiddellijk na celdood wanneer cellen enzymen beginnen te lekken.Dit proces is niet zichtbaar voor het oog en wordt daarom vaak vergeten in lijsten met doodsfasen, vervangen door het zichtbare ontbindingsproces van verrotting.

De ontbinding volgt ook een volgorde van fasen. Deze zijn vers, opgeblazen, bedorven, na verval en droog. In de wereld van wetenschappelijk onderzoek is nog geen overeengekomen groep van afbraakfasen overeengekomen. Het is ook onmogelijk om rekening te houden met de reeks intrinsieke en extrinsieke factoren die de snelheid en het optreden van ontbinding beïnvloeden.

Autolyse is aanwezig tijdens het nieuwe stadium van ontbinding dat begint bij celdood. Verse ontbinding duurt tot ongeveer twee uur na de dood, omdat cellen die zuurstofgebrek hebben, afsterven en hun structuur verliezen – een mechanisme dat optreedt door de opeenhoping van melkzuur in de weefsels. Wanneer de celstructuur afbreekt, lekken de enzymen ervan in de omliggende weefsels. In het spijsverteringskanaal beginnen nog levende bacteriën de zachte organen te verteren.

Na autolyse volgt verrotting die de opgeblazen, bederf en droge stadia van ontbinding beschrijft. Het opgeblazen gevoel begint nadat dode cellen zijn afgebroken en is een van de eerste zichtbare tekenen van het ontbindingsproces. De bacteriën in het lichaam produceren gassen die het niet-ademende lijk niet kan verspreiden. De tong en ogen kunnen uitsteken en de geur van de dood wordt merkbaar. Een opgeblazen gevoel begint meestal rond de tweede dag postmortem en duurt nog eens vijf tot zes dagen.

De vervalfase gaat door vanaf het einde van de opgeblazen fase en duurt ongeveer elf dagen. Door bacteriën geproduceerde gassen ontsnappen en creëren een sterke, bedorven geur die aantrekkelijk is voor ontbinders. Het lijk krijgt een nat uiterlijk omdat vloeistoffen via openingen en poriën wegvloeien. In het lichaam zijn organen goed afgebroken, wat helpt bij de productie van de bovengenoemde vloeistoffen.

Het verval begint rond de tiende tot twaalfde dag na de dood. Waar insecten, schimmels en bacteriën aanwezig zijn, zoals in of op de grond, zal op dit punt het meeste vlees zijn opgegeten of afgebroken. Dit is de reden waarom dit stadium soms skeletvorming wordt genoemd.

Ten slotte omvat de ontbinding in het droge stadium die ongeveer drie tot vier weken na de dood begint, de ontbinding van droge resten, meestal botten, kraakbeen en een uitgedroogde huid. Sommige producten, zoals adipocere of lijkwas, bestaande uit vetzuren, hebben mogelijk veel tijd nodig om af te breken.

Wat zijn de oorzaken van Rigor Mortis?

De oorzaken van rigor mortis vereisen een goed begrip van spiercontractie mechanismen in het levende organisme.

Wanneer actiepotentialen die via de zenuwen worden gestuurd hun doelspieren bereiken, worden calciumionen vrijgegeven uit spiertransversale tubuli die een deel vormen van het sarcoplasmatisch reticulum. Het sarcoplasmatisch reticulum dat elke myofibril in een spiervezel omgeeft, is verantwoordelijk voor de calciumionenconcentratie in de spiervezel. In een rustende spiervezel is het cytosol praktisch vrij van calciumionen, aangezien het sarcoplasmatisch reticulum ze ‘sequestreert’ en ze bindt aan het eiwit calsequestrin. Er is meer calsequestrine in snel samentrekkende spiervezels dan in langzaam samentrekkende vezels.

Wanneer een impuls wordt gestuurd door het zenuwstelsel om een spiervezel te vragen samentrekken, worden de transversale tubuli die van het oppervlak van elke vezel stuurt deze impuls door wanneer de tubuli dicht bij het sarcoplasmatisch reticulum komen. In aanwezigheid van een dergelijk signaal zal elk gebied van het sarcoplasmatisch reticulum dichtbij de transversale tubulus calciumionen afgeven.

De vrijgekomen calciumionen zorgen ervoor dat troponine en tropomyosine langs de spierfilament bewegen; deze actie zet spiercontractie op gang. Nadat de spier is samengetrokken (en bij afwezigheid van verdere signalen van het zenuwstelsel) wordt de overgebleven signalerende neurotransmitter, acetylcholine, afgebroken door acetylcholinesterase.

De SERCA-pomp (sarcoplasmatische endoplasmatische reticulaire calcium-ATPase-pomp) stopt waarbij calciumionen vrijkomen en ze worden afgevoerd naar quarantainegebieden binnen het sarcoplasmatisch reticulum. Het gebrek aan beschikbare calciumionen blokkeert de beweging van myosine en de spier kan zich ontspannen. Alleen constante signalen van het zenuwstelsel kunnen een spier in het levende lichaam voor langere tijd samengetrokken houden. In de doden zijn er geen signalen van het zenuwstelsel als gevolg van hersendood en spiercontractie is dan uitsluitend het gevolg van chemische onbalans.

Zoals de volledige naam suggereert, heeft een SERCA-pomp veel ATP nodig. Na de dood houdt alle metabolische activiteit op te functioneren en wordt ATP niet langer geproduceerd. Dit leidt tot permanent verhoogde calciumionniveaus in het sarcomeer en geen sequestreringsmechanisme. De SERCA-pomp kan ze daarom niet verwijderen. Het resultaat hiervan is aanhoudende contractie of rigor mortis.

Wat is kadaverkrampen?

Kadaverkrampen zijn vrij zeldzaam.Wanneer rigor mortis in een extreem versneld tempo begint, wordt het omgedoopt tot kadaverische spasmen, onmiddellijke rigor, postmortale spasmen of kataleptische rigiditeit. De kadaverische spasmen treden op bij afwezigheid van primaire spierverslapping en komen het meest voor bij sterfgevallen die gepaard gaan met ernstige fysieke en / of emotionele stress.

Een kadaverische spasme treft meestal een enkele spiergroep, zoals die van één ledemaat of hand. Kadaverische spasmen zijn waarschijnlijk het resultaat van de combinatie van neurogene mechanismen en hoge spierinspanning vlak voor de dood. Voorbeelden zijn onder meer dode lichamen die wapens of verdedigingsobjecten stevig vastgrijpen, grassprieten en kostbare bezittingen. Kadaverische spasmen komen het meest voor in gewelddadige situaties, zoals oorlogs- en vechtscenarios, en doodswijzen zoals vallen, verdrinken en vliegtuigcrashes.

Quiz

1. Van een zeer zwaarlijvig, goed gevoed lichaam wordt gewoonlijk verwacht dat het:
A. Toon eerdere tekenen van rigor mortis
B. Toon eerdere tekenen van cialis mortis
C. Laat latere tekenen van rigor mortis zien
D. Toon geen tekenen van algoritmen mortis