Banin, S., Moyal, L., et al. Verbeterde fosforylering van p53 door ATM als reactie op DNA-schade. Science281, 1674-1677 (1998).
Bargonetti, J., Friedman, P. N., et al. Wild-type, maar niet mutante p53 immuno-gezuiverde eiwitten binden aan sequenties grenzend aan de SV40 replicatieoorsprong. Cell 65, 1083-1091 (1991).
DeLeo, A. B., Jay, G., et al .; Detectie van atransformatie-gerelateerd antigeen in chemisch geïnduceerde sarcomen en andere getransformeerde cellen van de muis. Proceedingsof the National Academy of Science, USA 76, 2420–2424 (1979).
deRozieres, S., Maya, R., et al. Het verlies van mdm2 veroorzaakt p53-gemedieerde apoptose. Oncogene 19, 1691-1697 (2000).
el-Deiry, W. S., Kern, S. E., et al. Definitie van een consensusbindingsplaats voor p53. NatureGenetics 1, 45-49 (1992).
el-Deiry, W. S., Tokino, T., et al. WAF1, een potentiële mediator van p53-tumoronderdrukking. Cell 75, 817-825 (1993).
Farmer, G., Bargonetti, J., et al. Wild-typeep53 activeert transcriptie in vitro. Nature358, 83–86 (1992).
Finlay, C. A., Hinds, P. W. et al. Het p53proto-oncogen kan fungeren als een onderdrukker van transformatie. Cell 57, 1083-1093 (1989).
Haupt, Y., Maya, R., et al. Mdm2 bevordert de snelle afbraak van p53. Nature 387, 296-299 (1997).
Honda, R., Tanaka, H., et al. OncoproteinMDM2 is een ubiquitine-ligase E3 voor tumoronderdrukker p53. FEBS Letters 420, 25-27 (1997).
IARCTP53database.
Ionov, Y., Matsui, S., et al. Een rol voor genen voor het binden van mp300 / CREB-eiwitten bij het bevorderen van de progressie van kanker in darmkankercellen met instabiliteit van microsatellieten. Proceedingsof the National Academy of Science, USA 101, 1273–1278 (2004).
Kamijo, T., Weber, J. D., et al. Functionaliteit en fysieke interacties van de ARF-tumoronderdrukker met p53 en Mdm2. Proceedings of the National Academy of Science, USA 95, 8292-8297 (1998).
Kern, S. E., Kinzler, K. W., et al. Identificatie van p53 als een sequentiespecifiek DNA-bindend eiwit. Science 252, 1708-1711 (1991).
Kress, M., May, E., et al. Simian-virus40-getransformeerde cellen brengen nieuwe soorten eiwitten tot expressie die kunnen worden geprecipiteerd door anti-simian-virus 40-tumorserum. Journalof Virology 31, 472-483 (1979).
Kubbutat, M. H., Jones, S. N., et al. Regulering van p53-stabiliteit door Mdm2. Nature387, 299-303 (1997).
Lane, D. P. & Crawford, L. V. T-antigeen is gebonden aan een gastheereiwit in SV40-getransformeerde cellen. Nature 278, 261–263 (1979).
Linzer, D. I. & Levine, A. J. Karakterisering van een 54K dalton cellulair SV40-tumorantigeen dat aanwezig is in SV40-getransformeerde cellen en niet-geïnfecteerde embryonale carcinomacellen. Cell 17, 43-52 (1979).
Lowe, S. W., Schmitt, E. M., et al. p53 is vereist voor door straling geïnduceerde apoptose in thymocyten van muizen. Nature 362, 847-849 (1993).
Nakano, K. & Vousden, K. H. PUMA, een nieuw proapoptotisch gen, wordt geïnduceerd door p53. Molecular Cell 7, 683-694 (2001).
Nigro, J. M., Baker, S.J., et al .; Mutaties in het p53-gen komen voor in verschillende typen menselijke tumoren. Nature 342, 705-708 (1989).
Westphal, C. H. Celcyclus signalering: Atm toont zijn vele talenten. Current Biology 7, R789-792 (1997).
Yu, J., Zhang, L., et al. PUMA induceert therapeutische apoptose van colorectale kankercellen. MolecularCell 7, 673-682 (2001).