Mylanta-bijwerkingen

Generieke naam: aluminiumhydroxide / magnesiumhydroxide / simethicone

Medisch beoordeeld door Drugs.com . Laatst bijgewerkt op 17 november 2020.

• Consument
• Bijwerkingen
• Professioneel

Opmerking: dit document bevat informatie over bijwerkingen van aluminiumhydroxide / magnesiumhydroxide / simethicon. Sommige van de toedieningsvormen die op deze pagina worden vermeld, zijn mogelijk niet van toepassing op de merknaam Mylanta.

Voor de consument

Geldt voor aluminiumhydroxide / magnesiumhydroxide / simethicon: vloeistof voor oraal gebruik, orale suspensie , orale tablet kauwtablet

Wat zijn enkele bijwerkingen waarover ik mijn arts onmiddellijk moet bellen?

WAARSCHUWING / LET OP: hoewel het zeldzaam kan zijn, kunnen sommige mensen zeer ernstige en soms dodelijke bijwerkingen hebben bij het gebruik van een medicijn. Vertel het uw arts of roep direct medische hulp in als u een van de volgende tekenen of symptomen heeft die verband kunnen houden met een zeer slechte bijwerking:

• Tekenen van een allergische reactie, zoals huiduitslag; netelroos; jeuk; rode, gezwollen, blaren of schilferende huid met of zonder koorts; piepende ademhaling; beklemming op de borst of keel; moeite met ademhalen, slikken of praten; ongebruikelijke heesheid; of zwelling van de mond, gezicht, lippen, tong of keel.

Wat zijn enkele andere bijwerkingen van dit medicijn?

Alle medicijnen kunnen bijwerkingen veroorzaken. Veel mensen hebben echter geen of slechts geringe bijwerkingen. Bel uw arts of zoek medische hulp als een van deze bijwerkingen of andere bijwerkingen u storen of niet verdwijnen:

• Constipatie.
• Diarree.

Dit zijn niet alle bijwerkingen die kunnen optreden. Neem contact op met uw arts als u vragen heeft over bijwerkingen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen.

U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-332-1088. U kunt bijwerkingen ook melden op https://www.fda.gov/medwatch.

Voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg

Geldt voor aluminiumhydroxide / magnesiumhydroxide / simethicone: orale suspensie, orale tablet kauwtablet

Gastro-intestinaal

Soms ( 0,1% tot 1%): constipatie, diarree

Frequentie niet gerapporteerd: buikpijn

Metabool

Zeer zelden (minder dan 0,01%): hypermagnesiëmie

Frequentie niet gerapporteerd: hyperaluminemie, hyperfosfatemie

Overgevoeligheid

Frequentie niet gerapporteerd: anafylactische reactie, angio-oedeem, overgevoeligheidsreacties

Dermatologisch

Frequentie niet gerapporteerd: pruritus, urticaria

Musculoskeletaal

Frequentie niet gerapporteerd: verhoogde botresorptie, osteomalacie

Nier

Frequentie niet gerapporteerd: Hypercalciurie

Meer informatie

Raadpleeg altijd uw zorgverlener om ervoor te zorgen dat de informatie die op deze pagina wordt weergegeven, van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.

Sommige bijwerkingen kunnen worden niet gerapporteerd. U kunt ze melden bij de FDA.

Medische disclaimer