Fuchs ' Hoornvliesdystrofie: 7 dingen die u moet weten

Fuchs “corneadystrofie is een aandoening van het vooroppervlak van het oog (cornea) die meestal bij oudere volwassenen voorkomt. Hier zijn zeven belangrijke feiten over Fuchs” dystrofie die u moet weten:

Wat is Fuchs “Dystrofie?

Fuchs” dystrofie (fooks DIS-truh-fee) is een oogziekte waarbij de binnenste laag cellen in het hoornvlies degeneratieve veranderingen ondergaat. Deze cellaag, het endotheel genaamd, is verantwoordelijk voor het handhaven van de juiste hoeveelheid vloeistof in het hoornvlies. Het endotheel houdt het hoornvlies helder voor een goed zicht door overtollig vocht weg te pompen dat zwelling van het hoornvlies kan veroorzaken.

Ook wel Fuchs “corneadystrofie en Fuchs” endotheliale dystrofie genoemd, de ziekte treft gewoonlijk beide ogen en veroorzaakt een geleidelijke achteruitgang bij het zien als gevolg van cornea-oedeem (zwelling) en troebelheid.

Naarmate de aandoening vordert, kan zwelling van het hoornvlies blaren veroorzaken op de voorkant van het hoornvlies, bekend als epitheliale bullae (BULL-eye). Deze aandoening staat bekend als bulleuze keratopathie.

Er is geen bekende preventie voor Fuchs “dystrofie.

Wat veroorzaakt het?

Fuchs” dystrofie kan een genetische oorzaak hebben. oorzaak, maar het kan ook voorkomen zonder een eerdere familiegeschiedenis van de ziekte. In veel gevallen is de oorzaak onbekend.

Wat zijn de symptomen van Fuchs-dystrofie?

Fuchs-dystrofiesymptomen omvatten:

• Verblinding en gevoeligheid voor licht

• Oogpijn

• Mistig of wazig zicht

• Gekleurde halos rond lichten zien

• Moeilijkheden om s nachts te zien

• Slecht zicht bij het ontwaken, dat later in de de dag

• Een gevoel dat er iets in je oog zit (gevoel van vreemd lichaam)

Voor wie loopt het meeste risico Het?

Visusproblemen als gevolg van Fuchs-corneadystrofie komen meestal voor bij mensen na de leeftijd van 50 jaar, hoewel oogartsen vroege tekenen van de ziekte kunnen detecteren bij jongere volwassenen. Het lijkt vaker voor te komen bij vrouwen dan bij mannen.

Als uw moeder of vader de “dystrofie van Fuchs” heeft, heeft u ongeveer 50 procent kans om de ziekte te krijgen.

Hoe wordt het gedetecteerd?

Een uitgebreid oogonderzoek door een optometrist of oogarts nodig is om Fuchs op te sporen “c orneale dystrofie.

Tijdens het onderzoek zal uw oogarts een instrument, een spleetlamp genaamd, gebruiken om een gedetailleerd onderzoek van het hoornvlies uit te voeren. Tijdens deze procedure zal hij of zij het hoornvlies onder sterke vergroting onderzoeken om te zoeken naar subtiele veranderingen in het uiterlijk van cellen in het endotheel die kenmerkend zijn voor de ziekte.

De vroege klinische symptomen van Fuchs-dystrofie zijn een verminderd aantal endotheelcellen en kleine druppelachtige laesies in het hoornvliesendotheel, hoornvliesguttata genaamd.

Een andere test die uw oogarts kan uitvoeren, is een meting van uw hoornvliesdikte (pachymetrie) om een grotere hoornvliesdikte te detecteren dat kan duiden op zwelling van het hoornvlies als gevolg van de ziekte.

Ook kan het testen van de gezichtsscherpte met een oogdiagram die wordt uitgevoerd tijdens een uitgebreid onderzoek, verminderd zicht aan het licht brengen als gevolg van zwelling van het hoornvlies.

Welke behandeling Is beschikbaar voor Fuchs “Dystrofie?

Behandeling voor Fuchs” dystrofie hangt af van het stadium van de ziekte. In de vroege gevallen kan het gezichtsvermogen vaak worden verbeterd door overtollig water uit het hoornvlies te verwijderen met 5% natriumchloride ( hypertone) oogdruppels.

Als u Als u fotofobie heeft die wordt veroorzaakt door corneadystrofie, kan een bril met meekleurende lenzen helpen om uw gevoeligheid voor zonlicht te verminderen. Ook elimineert de antireflectiecoating reflecties in lenzenvloeistoflenzen die bijzonder hinderlijk kunnen zijn voor iemand met de dystrofie van Fuch.

Als u endotheliale dystrofie en oculaire hypertensie heeft, kan uw oogarts glaucoomoogdruppels aanbevelen om dit te verminderen. uw intraoculaire druk (IOD) Hoge oogdruk kan het cornea-endotheel beschadigen, waardoor de Fuchs-dystrofie verergert.

Naarmate de ziekte voortschrijdt, kan de epitheliale bullae scheuren, wat pijnlijke cornea-schaafwonden en slecht zicht veroorzaakt. Als dit gebeurt of als de dystrofie van Fuchs zo ver gaat dat er aanzienlijk verlies van het gezichtsvermogen ontstaat, is meestal een hoornvliestransplantatie nodig.

Een alternatief voor een hoornvliestransplantatie van volledige dikte (ook wel penetrerende keratoplastiek of PK genoemd) is een diepe lamellaire endotheliale keratoplastie (DLEK), een chirurgische methode om het endotheel te vervangen dat de bovenste lagen van het hoornvlies onaangeroerd laat. Deze procedure is succesvol gebleken voor de behandeling van Fuchs-dystrofie met mogelijk minder risicos dan penetrerende keratoplastie.

In de afgelopen jaren heeft een geavanceerde vorm van DLEK genaamd femtoseconde laser-geassisteerde Descemet stripping endotheliale keratoplastiek (FS-DSEK) bemoedigende resultaten opgeleverd voor de behandeling van de ziekte.

Voorzorgsmaatregelen

Als bij u de diagnose Fuchs-corneadystrofie is gesteld, bespreek dit dan met uw oogarts als u LASIK of een andere refractieve operatie overweegt of als u staar heeft en een staaroperatie nodig heeft. Deze oogoperaties kunnen de aandoening verergeren. aandoening, en corneadystrofie wordt vaak beschouwd als een contra-indicatie voor electieve refractieve chirurgie.

Pagina bijgewerkt augustus 2017