Floëem

In tegenstelling tot xyleem (dat voornamelijk uit dode cellen bestaat), bestaat het floëem uit nog levende cellen die sap transporteren. Het sap is een oplossing op waterbasis, maar rijk aan suikers gemaakt door fotosynthese. Deze suikers worden getransporteerd naar niet-fotosynthetische delen van de plant, zoals de wortels, of naar opslagstructuren, zoals knollen of bollen.

Tijdens de groeiperiode van de plant, meestal in het voorjaar, opslag organen zoals de wortels zijn suikerbronnen, en de vele groeigebieden van de plant zijn suikerputten. De beweging in floëem is multidirectioneel, terwijl het in xyleemcellen unidirectioneel is (opwaarts).

Na de groeiperiode, wanneer de meristemen inactief zijn, zijn de bladeren bronnen en zijn opslagorganen putten. Het ontwikkelen van zaaddragende organen (zoals fruit) zijn altijd putten. Vanwege deze multi-directionele stroming, in combinatie met het feit dat het sap niet gemakkelijk tussen aangrenzende zeefbuizen kan bewegen, is het niet ongebruikelijk dat sap in aangrenzende zeefbuizen in tegengestelde richtingen stroomt.

Terwijl beweging van water en mineralen door het xyleem wordt meestal aangedreven door negatieve drukken (spanning), beweging door het floëem wordt aangedreven door positieve hydrostatische drukken. Dit proces wordt translocatie genoemd, en wordt bereikt door een proces dat floëem laden en lossen wordt genoemd.

Floëemsap wordt ook verondersteld een rol te spelen bij het verzenden van informatiesignalen door vaatplanten. “Laad- en lospatronen worden grotendeels bepaald door de geleidbaarheid en het aantal plasmodesmata en de positie-afhankelijke functie van opgeloste stof-specifieke plasmamembraan transporteiwitten. Recent bewijs geeft aan dat mobiele eiwitten en RNA deel uitmaken van de langeafstandscommunicatie van de plant. signaleringssysteem. Er is ook bewijs voor het gerichte transport en de sortering van macromoleculen wanneer ze door plasmodesmata passeren. “

Organische moleculen zoals suikers, aminozuren, bepaalde hormonen en zelfs boodschapper-RNAs worden in het floëem getransporteerd door zeefbuiselementen .

Floëem wordt ook gebruikt als een populaire site voor het leggen van eieren en het kweken van insecten die behoren tot de orde Diptera, waaronder de fruitvlieg Drosophila montana.

GirdlingEdit

Omdat floëembuizen zich in de meeste planten buiten het xyleem bevinden, kan een boom of andere plant worden gedood door de schors in een ring op de stam of stengel weg te halen. Met het floëem vernietigd, voedingsstoffen kunnen de wortels niet bereiken en de boom / plant zal afsterven. Bomen in gebieden met dieren zoals bevers zijn kwetsbaar omdat bevers op een vrij nauwkeurige hoogte van de bast kauwen. Dit proces staat bekend als omgorden en kan worden gebruikt voor landbouw doeleinden. Bijvoorbeeld enorme groenten en fruit se en op beurzen en kermissen worden geproduceerd via gordels. Een boer plaatste een gordel aan de basis van een grote tak en verwijderde alle vruchten / groenten op één na uit die tak. Alle suikers die door bladeren aan die tak worden geproduceerd, hebben dus geen gootsteen om naar toe te gaan, behalve die ene vrucht / groente, die dus vele malen de normale grootte bereikt.

OriginEdit

Wanneer de plant is een embryo, vaatweefsel komt tevoorschijn uit procambiumweefsel, dat zich in het midden van het embryo bevindt. Protophloem zelf verschijnt in de middennerf die zich uitstrekt tot in de cotyledonaire knoop, die de eerste verschijning van een blad in angiospermen vormt, waar het ononderbroken strengen vormt. Het hormoon auxine, getransporteerd door het eiwit PIN1, is verantwoordelijk voor de groei van die protofloemstrengen, wat de uiteindelijke identiteit van die weefsels aangeeft. SHORTROOT (SHR) en microRNA165 / 166 nemen ook deel aan dat proces, terwijl Callose Synthase 3 (CALS3) de locaties remt waar SHORTROOT (SHR) en microRNA165 kunnen gaan.

In het embryo, wortel floëem ontwikkelt zich onafhankelijk in de bovenste hypocotyl, die tussen de embryonale wortel en de zaadlob ligt.

Bij een volwassene ontstaat en groeit het floëem naar buiten uit meristeemcellen in het vasculaire cambium. Floëem wordt in fasen geproduceerd. Primair floëem wordt vastgelegd door het apicale meristeem en ontwikkelt zich vanuit het procambium. Secundair floëem wordt door het vasculaire cambium afgezet aan de binnenkant van de gevestigde floëemlaag (en).

In sommige eudicot-families (Apocynaceae, Convolvulaceae, Cucurbitaceae, Solanaceae, Myrtaceae, Asteraceae, Thymelaeaceae), floëem ontwikkelt zich ook aan de binnenkant van het vasculaire cambium; in dit geval wordt een onderscheid gemaakt tussen extern en intern of intraxylair floëem. Intern floëem is meestal primair en begint later met differentiatie dan het externe floëem en protoxyleem, hoewel het niet zonder uitzonderingen is. In sommige andere families (Amaranthaceae, Nyctaginaceae, Salvadoraceae), vormt het cambium ook periodiek binnenwaartse strengen of lagen floëem, ingebed in het xyleem: dergelijke floëemstrengen worden opgenomen of interxylair floëem genoemd.