Bijwerkingen van Lexiscan

Generieke naam: regadenoson

Medisch beoordeeld door Drugs.com. Laatst bijgewerkt op 29 februari 2020.

• Consument
• Professioneel

Opmerking: dit document bevat informatie over bijwerkingen van regadenoson. Sommige van de doseringsvormen die op deze pagina worden vermeld, zijn mogelijk niet van toepassing op de merknaam Lexiscan.

Voor de consument

Geldt voor regadenoson: intraveneuze oplossing

Bijwerkingen onmiddellijke medische aandacht vereist

Naast de benodigde effecten kan regadenoson (het actieve ingrediënt in Lexiscan) enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, kan het zijn dat ze medische aandacht nodig hebben als ze zich voordoen.

Raadpleeg onmiddellijk uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van regadenoson:

Vaker

• Arm-, rug- of kaakpijn
• pijn of ongemak op de borst
• moeilijke of moeizame ademhaling
• snelle of onregelmatige hartslag
• misselijkheid
• zweten
• beklemming op de borst

Incidentie niet bekend

• Verwarring
• moeite met slikken
• duizeligheid, flauwvallen of duizeligheid bij het plotseling opstaan vanuit een liggende of zittende positie
• flauwvallen
• terugkerende onregelmatige hartslag
• grote, netelroosachtige zwelling op het gezicht, oogleden, lippen, tong, keel, handen, benen, voeten of geslachtsorganen
• wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, gezicht, lippen of tong
• uitslag, netelroos of jeukende huid
• trillen of beven van de handen of voeten
• ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte

Zoek onmiddellijk noodhulp als een van de volgende symptomen van overdosering optreedt tijdens het gebruik van regadenoson:

Symptomen van overdosering

• Duizeligheid
• gevoel van warmte
• verhoogde hartslag
• roodheid van het gezicht, nek, armen en soms bovenborst

Bijwerkingen waarvoor geen onmiddellijke medische aandacht vereist is

Er kunnen enkele bijwerkingen van regadenoson optreden die gewoonlijk geen medische aandacht vereisen. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen als uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Uw zorgverlener kan u wellicht ook vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen.

Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is of als je hebt er vragen over:

Vaker

• Hoofdpijn

Minder vaak

• Verandering in smaak
• smaakverlies
• maagpijn of ongemak

Incidentie niet bekend

• Diarree
• moeite met bewegen
• gewrichtspijn
• spierpijn of -krampen

Voor zorgverleners

Van toepassing op regadenoson: intraveneuze oplossing

Algemeen

De meest voorkomende bijwerkingen waren kortademigheid, hoofdpijn, ritme- of geleidingsstoornissen, blozen en ritme-afwijkingen.

Cardiovasculair

Vaak (1% tot 10%): premature atriale contracties, eerstegraads atrioventriculair (AV) blok (PR-verlenging langer dan 220 msec), ventriculair geleidingsstoornissen, verlaagde systolische bloeddruk (hoger dan 35 mmHg), verlaagde diastolische bloeddruk (hoger dan 25 mmHg), angina pectoris, AV-blok, tachycardie, hartkloppingen, andere ECG-afwijkingen waaronder QTc-verlenging, hypotensie, ST- tot T-depressie van 2 mm of meer

Ongewoon (0,1% tot 1%): tweedegraads AV-blok, AV-geleidingsafwijkingen anders dan AV-blok, hartstilstand, myocardinfarct, volledig AV-blok, bradycardie, atriale flutter, atriumfibrilleren ( nieuw begin, verslechtering of recidiverend), hypertensie, bleekheid, perifere kou, verhoogde systolische bloeddruk (50 mmHg of meer), verhoogde diastolische bloeddruk (30 mmHg of meer), ST tot T-verhoging van 1 mm of meer, acuut coronair syndroom

Postmarketingrapporten: ventriculaire aritmieën, supraventriculaire tachyaritmieën, asystolie, duidelijke hypertensie, symptomatische hypotensie

Ademhaling

Vooraf gespecificeerde respiratoire bijwerkingen omvatten dyspneu, piepende ademhaling , o bstructieve luchtwegaandoening, inspanningsdyspneu en tachypneu.

Zeer vaak (10% of meer): Dyspneu (tot 29%), vooraf gespecificeerde respiratoire bijwerking (tot 19%)

Vaak (1% tot 10%): piepende ademhaling, beklemming van de keel, keelirritatie, hoest

Soms (0,1% tot 1%): tachypneu

Postmarketingrapporten: ademhalingsstilstand , ademnood, verminderde zuurstofsaturatie

Zenuwstelsel

Zeer vaak (10% of meer): hoofdpijn (27%), duizeligheid (tot 11%)

Vaak (1% tot 10%): dysgeusie, paresthesie, hypo-esthesie, ernstige hoofdpijn

Soms (0.1% tot 1%): Convulsies, syncope, voorbijgaande ischemische aanval, niet reageren op stimuli, verminderd bewustzijnsniveau, tremor, slaperigheid, tinnitus

Zelden (minder dan 0,1%): Cerebrovasculair accident

Postmarketingrapporten: intracraniële bloeding

Overig

Zeer vaak (10% of meer): pijn op de borst (tot 19%), ongemak op de borst (13%)

Vaak (1% tot 10%): Malaise, asthenie

Ongewoon (0,1% tot 1%): Algemene lichaamspijn

Gastro-intestinaal

Zeer vaak (10% of meer): gastro-intestinaal ongemak (15%)

Vaak (1% tot 10%): misselijkheid, buikklachten, braken, oraal ongemak

Soms (0,1 % tot 1%): opgezette buik, diarree, fecale incontinentie

Postmarketingrapporten: buikpijn

Musculoskeletaal

Vaak (1% tot 10%): rug of nek- of kaakpijn, pijn in extremiteit, musculoskeletaal ongemak

Soms (0,1% tot 1%): artralgie

Dermatologisch

Vaak (1% tot 10 %): Hyperhidrose

Soms (0. 1% tot 1%): angio-oedeem, urticaria, uitslag, erytheem

Oculair

Soms (0,1% tot 1%): wazig zien, oogpijn

Psychiatrisch

Ongewoon (0,1% tot 1%): angst, slapeloosheid

Immunologisch

Ongewoon (0,1% tot 1%): anafylaxie

Lokaal

Ongewoon (0,1% tot 1%): pijn op de injectieplaats

Verdere informatie

Raadpleeg altijd uw arts om ervoor te zorgen dat de informatie op de deze pagina is van toepassing op uw persoonlijke omstandigheden.

Sommige bijwerkingen worden mogelijk niet gerapporteerd. U kunt ze melden bij de FDA.

Medische disclaimer