Motorneuronziekte (MND) veroorzaakt een reeks symptomen, die zich met verschillende snelheden ontwikkelen. Deze kunnen voor elk individu in een andere volgorde verschijnen, maar door de manier waarop de symptomen aanwezig zijn, kan bij u een bepaald type MND worden vastgesteld. De vier hoofdtypen worden hieronder beschreven. Elk type beschrijft geen volledig aparte ziekte, maar een andere vorm. Met andere woorden, elk type is een manier om te beschrijven hoe de ziekte u waarschijnlijk zal beïnvloeden.
Elk type kan moeilijk te diagnosticeren zijn, omdat ze overlappende symptomen hebben. Na verloop van tijd worden de symptomen en de snelheid waarmee ze vorderen duidelijker. Dit betekent dat uw diagnose kan worden herzien en gewijzigd in een ander type.
Houd er rekening mee dat de onderstaande informatie details over de levensverwachting bevat, dus lees deze informatie wanneer u zich er klaar voor voelt. De levensverwachting kan variëren afhankelijk van het type MND en de manier waarop het u beïnvloedt.
Amyotrofische laterale sclerose (ALS): is de meest voorkomende vorm van MND, met zwakte en verspilling in de ledematen, spierstijfheid en krampen. Iemand merkt misschien dat ze struikelen wanneer ze lopen of dingen laten vallen. De levensverwachting is gewoonlijk twee tot vijf jaar vanaf het begin van de symptomen.
Bulbar-onset MND of progressieve bulbaire parese (PBP): treft een kleiner aantal mensen dan typische ALS, en treft voornamelijk de spieren van het gezicht , keel en tong. Vroege symptomen zijn onder meer onduidelijke spraak of slikproblemen. De levensverwachting ligt tussen zes maanden en drie jaar vanaf het begin van de symptomen.
Progressieve spieratrofie (PMA): treft slechts een klein deel van de mensen. De eerste symptomen kunnen zich uiten in zwakte of onhandigheid van de handen. De levensverwachting is meestal meer dan vijf jaar. Zie informatieblad 2D – Progressieve spieratrofie. Neem contact op met onze MND Connect-hulplijn voor details over een e-mailgroep voor mensen met PMA of PLS (de MND Association is niet verantwoordelijk voor de groep of moderatie van de inhoud ervan).
Primaire laterale sclerose (PLS): is een zeldzame vorm van MND, die voornamelijk zwakte en stijfheid veroorzaakt die gewoonlijk in de onderste ledematen begint, hoewel veel mensen bijkomende problemen met hun spraak en verschillende andere symptomen ervaren. Zie ons informatieblad 2C – Primaire laterale sclerose voor gedetailleerde informatie over PLS, het volledige scala van symptomen en behandeling. PLS is meestal niet levensverkortend, aangezien het zeer langzaam vordert. Het kan enige tijd duren om een definitieve diagnose van PLS te bevestigen, omdat de langzame progressie bij ALS er in eerste instantie hetzelfde uitziet. Neem contact op met onze MND Connect-hulplijn voor details over een e-mailgroep voor mensen met PMA of PLS (de MND Association is niet verantwoordelijk voor de groep of moderatie van de inhoud).
De ziekte van Kennedy (ook bekend als spinale bulbaire spier atrofie of SBMA): is geen type MND, maar heeft vergelijkbare symptomen. Het is een zeldzame aandoening die de motorneuronen aantast, met toenemende zwakte en uitputting van de spieren. In tegenstelling tot MND veroorzaakt de ziekte van Kennedy ook hormonale veranderingen. Vanwege hun overeenkomsten worden MND en de ziekte van Kennedy soms verward bij de diagnose. De meeste mensen met de ziekte van Kennedy leven een gemiddelde levensduur. Zie onze paginas over de ziekte van Kennedy en informatieblad 2B – De ziekte van Kennedy