Azithromycin waarschuwingen voor zwangerschap en borstvoeding

Azithromycin is ook bekend als: Azithromycin Dose Pack, Z-Pak, Zithromax, Zmax

Medisch beoordeeld door Drugs.com. Laatst bijgewerkt op 2 mei 2019.

  • Overzicht
  • Bijwerkingen
  • Dosering
  • Professioneel
  • Tips
  • Interacties
  • Zwangerschap

Azithromycin-zwangerschapswaarschuwingen

Diermodellen die matig voor de moeder toxische doses kregen, hebben niet kunnen onthullen bewijs van feto- of teratogeniteit. Er zijn geen gecontroleerde gegevens over de zwangerschap bij de mens.
AU TGA-zwangerschapscategorie B1: Geneesmiddelen die slechts door een beperkt aantal zwangere vrouwen en vrouwen in de vruchtbare leeftijd zijn ingenomen, zonder dat de frequentie van misvormingen of andere directe of indirecte schadelijke effecten op de menselijke foetus zijn waargenomen. Dierstudies hebben geen bewijs opgeleverd van een verhoogd voorkomen van foetale schade.
Zwangerschapscategorie B van de Amerikaanse FDA: reproductiestudies bij dieren hebben geen risico voor de foetus aangetoond en er zijn geen adequate en goed gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen.

Gebruik wordt niet aanbevolen tenzij strikt noodzakelijk.
AU TGA-zwangerschapscategorie: B1
US FDA-zwangerschapscategorie: B

Zie referenties

Azithromycin Waarschuwingen bij borstvoeding

Dit medicijn mag alleen worden gebruikt als het duidelijk nodig is.
Uitgescheiden in de moedermelk: Ja

-Borstgevoede zuigelingen moeten worden gecontroleerd op gastro-intestinale bijwerkingen (bijv. Diarree, infecties, sensibilisatie)
-Sommige deskundigen raden aan de borstvoeding tijdens de behandeling te staken en melk weg te gooien tijdens en tot 2 dagen na stopzetting; andere deskundigen raden het gebruik aan als er geen alternatieve middelen beschikbaar zijn (bijv. claritromycine, erytromycine).
-Babys die gedurende de eerste 90 dagen na de bevalling worden blootgesteld, hebben mogelijk een 3,5-voudig verhoogd risico op het ontwikkelen van infantiele hypertrofische pylorusstenose dan zuigelingen die werden niet blootgesteld.

Voor zuigelingen van vrouwen die 500 mg oraal om de 12 uur kregen, werd voorspeld dat ze een dosis van 0,1 mg / kg / dag zouden krijgen en binnen 3 dagen een steady state zouden bereiken.

Zie referenties

Referenties voor zwangerschapsinformatie

  1. Lukas DS “Enkele aspecten van de distributie en dispositie van digitoxine bij de mens.” Ann N Y Acad Sci (1971): 338-61
  2. Cerner Multum, Inc. “Samenvatting van productkenmerken in het VK.” O 0
  3. Cerner Multum, Inc. “Australische productinformatie.” O 0
  4. “Productinformatie. Azithromycin Productinformatie (azithromycin).” Pfizer US Pharmaceuticals, New York, NY.
  5. “Productinformatie. Zithromax (azithromycine).” Pfizer US Pharmaceuticals, New York, NY.

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *