Banin, S., Moyal, L., et al. Forbedret fosforylering av p53by ATM som svar på DNA-skade. Science281, 1674–1677 (1998).
Bargonetti, J., Friedman, P. N., et al. Wild-typebut, ikke mutant p53 immunrensede proteiner binder seg til sekvenser ved siden av SV40 replikasjonsopprinnelsen. Cell 65, 1083-1091 (1991).
DeLeo, A. B., Jay, G., et al. Påvisning av atransformasjonsrelatert antigen i kjemisk induserte sarkomer og andre transformerte museceller. Proceedingsof the National Academy of Science, USA 76, 2420-22424 (1979).
deRozieres, S., Maya, R., et al. Tap av mdm2 induserer p53-mediert apoptose. Oncogene 19, 1691–1697 (2000).
el-Deiry, W. S., Kern, S. E., et al. Definisjon av et konsensusbindingssted for p53. NatureGenetics 1, 45–49 (1992).
el-Deiry, W. S., Tokino, T., et al. WAF1, apotensiell formidler av p53 svulstundertrykkelse. Cell 75, 817-825 (1993).
Farmer, G., Bargonetti, J., et al. Wild-typep53 aktiverer transkripsjon in vitro. Nature358, 83–86 (1992).
Finlay, C. A., Hinds, P. W. et al. P53proto-onkogenet kan fungere som en undertrykker for transformasjon. Cell 57, 1083-1093 (1989).
Haupt, Y., Maya, R., et al. Mdm2 fremmer rask nedbrytning av p53. Nature 387, 296-299 (1997).
Honda, R., Tanaka, H., et al. OncoproteinMDM2 er en ubiquitin ligase E3 for tumor suppressor p53. FEBS Letters 420, 25-27 (1997).
IARCTP53database.
Ionov, Y., Matsui, S., et al. En rolle forp300 / CREB bindende proteingener i å fremme kreftprogresjon i tykktarmskreftcellelinjer med mikrosatellitt ustabilitet. Proceedingsof the National Academy of Science, USA 101, 1273-1278 (2004).
Kamijo, T., Weber, J. D., et al. Funksjonelle fysiske interaksjoner av ARF tumor suppressor med p53 og Mdm2. Proceedings of the National Academy ofScience, USA 95, 8292–8297 (1998).
Kern, S. E., Kinzler, K. W., et al. Identifisering av p53 som et sekvensspesifikt DNA-bindende protein. Science 252, 1708–1711 (1991).
Kress, M., May, E., et al. Simian-virus40-transformerte celler uttrykker nye arter av proteiner som kan utfelles av antisimian-virus 40 tumor-serum. Journalof Virology 31, 472–483 (1979).
Kubbutat, M. H., Jones, S. N., et al. Regulering av p53-stabilitet med Mdm2. Nature387, 299-303 (1997).
Lane, D. P. & Crawford, L. V. T-antigen er bundet til et vertprotein i SV40-transformerte celler. Nature 278, 261-263 (1979).
Linzer, D. I. & Levine, A. J. Karakterisering av et 54K daltoncellulært SV40 tumorantigen tilstede i SV40-transformerte celler og uinfiserte embryonale carcinomaceller. Cell 17, 43-52 (1979).
Lowe, S. W., Schmitt, E. M., et al. p53 kreves for strålingsindusert apoptose i mus-tymocytter. Nature 362, 847–849 (1993).
Nakano, K. & Vousden, K. H. PUMA, et nytt proapoptotisk gen, er indusert av p53. Molecular Cell 7, 683-694 (2001).
Nigro, J. M., Baker, S.J., et al. Mutasjoner i p53-genet forekommer i forskjellige humane svulsttyper. Nature 342, 705–708 (1989).
Westphal, C. H. Cellesyklus signalering: Atm viser sine mange talenter. Current Biology 7, R789–792 (1997).
Yu, J., Zhang, L., et al. PUMA induserer terapeutisk apoptose av kolorektal kreftceller. MolecularCell 7, 673–682 (2001).