Informert samtykke er en kommunikasjonsprosess mellom deg og helsepersonell som ofte fører til avtale eller tillatelse til pleie, behandling eller tjenester. Evey-pasienten har rett til å få informasjon og stille spørsmål før prosedyrer og behandlinger. Hvis voksne pasienter er mentalt i stand til å ta egne beslutninger, kan medisinsk behandling ikke begynne med mindre de gir informert samtykke.
Prosessen med informert samtykke sørger for at helsepersonell har gitt deg informasjon om tilstanden din sammen med testing og behandlingsalternativer før du bestemmer deg for hva du skal gjøre.
Denne informasjonen kan omfatte:
- Navnet på tilstanden din
- Navnet på prosedyren eller behandlingen som helsepersonell anbefaler
- Risiko og fordeler ved behandlingen eller prosedyren
- Risikoen og fordelene ved andre alternativer, inkludert ikke å få behandlingen eller prosedyren
Å signere informert samtykke betyr
- Du har mottatt all informasjon om behandlingsalternativene dine fra helsepersonell.
- Du forstår informasjonen og har fått sjansen til å stille spørsmål.
- Du bruker denne informasjonen til å bestemme om du vil motta det eller de anbefalte behandlingsalternativene som er forklart for deg. Noen ganger kan du velge å bare motta en del av anbefalt pleie. Snakk med helsepersonell om alternativene dine.
- Hvis du godtar å motta alle eller noen av behandlingsmulighetene, gir du ditt samtykke (godtar) ved å signere et samtykkeskjema. Det utfylte og signerte skjemaet er et juridisk dokument som lar legen din gå videre med behandlingsplanen.
Hvorfor må jeg signere et samtykkeskjema?
Hoved formålet med prosessen med informert samtykke er å beskytte pasienten. Et samtykkeskjema er et juridisk dokument som sikrer en kontinuerlig kommunikasjonsprosess mellom deg og din helsepersonell. Det innebærer at helsepersonell har gitt deg informasjon om tilstanden din og behandlingsalternativene, og at du har brukt denne informasjonen til å velge det alternativet du synes er riktig for deg.
Måten behandlingsalternativene dine har må gis til deg (for eksempel muntlig eller skriftlig) kan være oppført i statens lover. Helsepersonell samarbeider med deg for å finne ut den beste måten å gi deg den informasjonen du trenger. Leverandøren kan velge å bruke andre metoder enn en muntlig diskusjon eller et skriftlig dokument, for eksempel videoer, interaktive datamoduler, lydfiler eller andre metoder for å hjelpe deg med å forstå informasjonen bedre. Pass på at du forstår all informasjonen du får, selv om det betyr å gå gjennom ganger eller be leverandøren om å forklare det på forskjellige måter.
Kan jeg ombestemme meg etter at jeg har signert samtykke?
Ja, du kan ombestemme deg når som helst, selv om du allerede har startet behandlingen. Gi helsepersonell beskjed om dine ønsker.
Hva om jeg ikke vil at behandlingen skal tilbys?
Du har rett til å nekte alle behandlingsmuligheter. velg også andre behandlingsalternativer som har blitt presentert for deg av helsepersonell, selv om de ikke er så godt bevist som den helsepersonell anbefaler. Du kan også nekte en del av behandlingsmulighetene, uten å nekte all pleie. / p>
For eksempel kan du velge å nekte kirurgi, men likevel ønsker å bli behandlet for smerte. I dette tilfellet kan det være opp til deg å finne en annen helsepersonell eller et anlegg for å behandle deg med en slik tilnærming hvis helsepersonell ikke er komfortabel med det.
Hvis du har bestemt deg for å nekte behandling eller diagnostiske tester, kan helsepersonell fortelle deg om risikoen eller sannsynlige utfall av dette valget, slik at du kan ta et informert avslag (som betyr at du forstår hva som kan skje med helsen din ved å nekte den anbefalte behandlingen ent, men du vil fortsatt ikke ha behandlingen). I dette tilfellet kan du bli bedt om å signere et skjema for å si at du har mottatt denne informasjonen og at du fortsatt valgte å ikke bli behandlet.
Hva er delt beslutningstaking?
Delt beslutningstaking er faktisk en del av prosessen med informert samtykke og lar pasienter spille en aktiv rolle i å ta beslutninger som påvirker helsen deres. I felles beslutningstaking jobber helsepersonell og pasient sammen for å velge tester, prosedyrer og behandlinger, og deretter utvikle en plan for omsorg. Som beskrevet i prosessen med informert samtykke, gir leverandøren pasienten informasjon om deres tilstand og fordeler og ulemper ved alle behandlingsalternativene. Pasienten har da sjansen til å stille spørsmål og lese mer om alternativene. Pasienten forteller også helsepersonell hva deres preferanser, personlige verdier, meninger og slikt er om deres tilstand og behandlingsmuligheter.Helsepersonell skal alltid respektere pasientens preferanser og mål, og bruke dem til å veilede pasientens behandlingsanbefalinger. Denne typen beslutninger er spesielt nyttig når det ikke finnes noe eneste «beste» behandlingsalternativ.
Hva om jeg vil at legen skal ta avgjørelsene om min omsorg?
Behandling kan ikke gis uten ditt samtykke, med mindre behandling og behandling er nødvendig i en nødsituasjon, og du ikke er i stand til å gi samtykke. Du har imidlertid rett til å nekte informasjon og behandling. Eller på forhånd kan du tilordne en person til å ta avgjørelser for deg gjennom et forskuddsdirektiv eller annet juridisk dokument. Du kan også be om minimal informasjon og stole på at helsepersonell tar beslutninger for deg. Samtidig tillater ikke lovene om informert samtykke en helsepersonell å holde en diagnose fra pasienten, selv ikke etter familiens ønske.