Motorneuronsykdom (MND) forårsaker en rekke symptomer, som utvikler seg i varierende hastighet. Disse kan vises i en annen rekkefølge for hver enkelt, men du kan bli diagnostisert med en bestemt type MND på grunn av måten symptomene er tilstede på. De fire hovedtypene er beskrevet nedenfor. Hver type beskriver ikke en helt egen sykdom, bare en annen form. Med andre ord, hver type er en måte å beskrive hvordan sykdommen sannsynligvis vil påvirke deg.
Hver type kan være vanskelig å diagnostisere, siden de har overlappende symptomer. Over tid blir symptomer og hastigheten de utvikler seg tydeligere. Dette betyr at diagnosen din kan bli vurdert og endret til en annen type.
Vær oppmerksom på at informasjonen nedenfor inneholder detaljer om forventet levealder, så les når du føler deg klar til å gjøre det. Forventet levealder kan variere avhengig av typen MND og måten den påvirker deg på.
Amyotrofisk lateral sklerose (ALS): er den vanligste formen for MND, med svakhet og sløsing med lemmer, muskelstivhet og kramper. Noen kan merke at de snubler når de går eller slipper ting. Forventet levetid er vanligvis to til fem år fra symptomdebut.
Bulbar debut MND eller Progressive bulbar parese (PBP): påvirker et mindre antall mennesker enn typisk ALS, og påvirker hovedsakelig muskler i ansiktet , hals og tunge. Tidlige symptomer kan omfatte slurring av tale eller problemer med å svelge. Forventet levetid er mellom seks måneder og tre år fra symptomdebut.
Progressiv muskelatrofi (PMA): rammer bare en liten andel mennesker. Tidlige symptomer kan vise seg som svakhet eller klønethet i hendene. Forventet levealder er vanligvis mer enn fem år. Se informasjonsark 2D – Progressiv muskelatrofi. Kontakt vår MND Connect-hjelpetelefon for detaljer om en e-postgruppe for personer med PMA eller PLS (MND Association er ikke ansvarlig for gruppen eller moderering av innholdet).
Primær lateral sklerose (PLS): er en sjelden form for MND, som hovedsakelig forårsaker svakhet og stivhet som vanligvis begynner i underekstremitetene, selv om mange mennesker opplever ytterligere problemer med talen og forskjellige andre symptomer. For detaljert informasjon om PLS, dets komplette utvalg av symptomer og behandling, se informasjonsarket 2C – Primær lateral sklerose. PLS er vanligvis ikke livsforkortende, da det utvikler seg veldig sakte. Det kan ta litt tid å bekrefte en klar diagnose av PLS fordi langsom progresjon i ALS kan se ut i begynnelsen. Kontakt vår MND Connect-hjelpetelefon for detaljer om en e-postgruppe for personer med PMA eller PLS (MND Association er ikke ansvarlig for gruppen eller moderering av innholdet).
Kennedys sykdom (også kjent som spinal bulbar muskuløs atrofi eller SBMA): er ikke en type MND, men har lignende symptomer. Det er en sjelden tilstand som påvirker motorneuronene, med økende svakhet og sløsing med muskler. I motsetning til MND forårsaker Kennedys sykdom også hormonelle endringer. På grunn av deres likheter er MND og Kennedys sykdom noen ganger forvirret ved diagnosen. De fleste mennesker med Kennedys sykdom lever en gjennomsnittlig levetid. Se Kennedys sykdomssider og informasjonsark 2B – Kennedys sykdom