Floem

I motsetning til xylem (som hovedsakelig består av døde celler), er floen sammensatt av fortsatt levende celler som transporterer saft. Saften er en vannbasert løsning, men rik på sukker laget av fotosyntese. Disse sukkerne transporteres til ikke-fotosyntetiske deler av planten, for eksempel røttene, eller til lagringsstrukturer, som knoller eller pærer.

I løpet av plantens vekstperiode, vanligvis om våren, lagring organer som røttene er sukkerkilder, og plantens mange voksearealer er sukkervask. Bevegelsen i flommen er flerveis, mens den i xylemceller er ensrettet (oppover).

Etter vekstperioden, når meristemene er sovende, er bladene kilder, og lagringsorganer er vasker. Å utvikle frøbærende organer (som frukt) er alltid vasker. På grunn av denne flerretningsstrømmen, kombinert med det faktum at saften ikke kan bevege seg enkelt mellom tilstøtende silrør, er det ikke uvanlig at saft i tilstøtende silrør flyter i motsatte retninger.

Mens bevegelse av vann og mineraler gjennom xylemet er drevet av negativt trykk (spenning) mesteparten av tiden, bevegelse gjennom floemet drives av positive hydrostatiske trykk. Denne prosessen kalles translokasjon, og oppnås ved en prosess som kalles phloem loading and lossing.

Floemsaft antas også å spille en rolle i å sende informasjonssignaler gjennom karplanter. «Laste- og lossemønstre bestemmes i stor grad av ledningsevne og antall plasmodesmata og den posisjonsavhengige funksjonen til løsemiddelspesifikke plasmamembran-transportproteiner. Nyere bevis indikerer at mobile proteiner og RNA er en del av anleggets langdistansekommunikasjon signalanlegg. Bevis eksisterer også for den direkte transport og sortering av makromolekyler når de passerer gjennom plasmodesmata. «

Organiske molekyler som sukker, aminosyrer, visse hormoner og til og med messenger-RNA transporteres i flommen gjennom silrørelementer .

Floem brukes også som et populært sted for oviposisjon og avl av insekter som tilhører ordenen Diptera, inkludert fruktflua Drosophila montana.

GirdlingEdit

Fordi floemrør er plassert utenfor xylem i de fleste planter, kan et tre eller en annen plante drepes ved å fjerne barken i en ring på stammen eller stammen. Med floom ødelagt, næringsstoffer når ikke røttene, og treet / planten vil dø. Trær som ligger i områder med dyr som bever er sårbare siden bever tygger av barken i en ganske presis høyde. Denne prosessen er kjent som belte, og kan brukes til landbruket formål. For eksempel enorme frukter og grønnsaker se no på messer og karnevaler produseres via belt. En bonde ville legge et belte ved foten av en stor gren og fjerne alt unntatt en frukt / grønnsak fra den grenen. Således har alt sukker produsert av blader på den grenen ingen vasker å gå til, men den ene frukten / grønnsaken, som dermed utvider seg til mange ganger sin normale størrelse.

OriginEdit

Når planten er et embryo, vaskulært vev kommer fra procambium-vev, som er i midten av embryoet. Protophloem selv vises i midten av venen som strekker seg inn i cotyledonary node, som utgjør det første utseendet til et blad i angiospermer, hvor det danner kontinuerlige tråder. Hormonet auxin, som transporteres av proteinet PIN1, er ansvarlig for veksten av disse protofloemstrengene, og signaliserer den endelige identiteten til disse vevene. SHORTROOT (SHR) og microRNA165 / 166 deltar også i den prosessen, mens Callose Synthase 3 (CALS3), hemmer stedene der SHORTROOT (SHR), og microRNA165 kan gå.

I embryoet, rotfloem utvikler seg uavhengig i den øvre hypokotylen, som ligger mellom den embryonale roten og kotyledonet.

Hos en voksen oppstår flommen og vokser utover fra meristematiske celler i vaskulær kambium. Floem produseres i faser. Primærfloem legges ned av apikal meristem og utvikler seg fra procambium. Sekundær floem legges ned av vaskulær kambium på innsiden av det etablerte laget av floem.

I noen eudikotfamilier (Apocynaceae, Convolvulaceae, Cucurbitaceae, Solanaceae, Myrtaceae, Asteraceae, Thymelaeaceae), phloem utvikler seg også på innsiden av vaskulær kambium; i dette tilfellet skilles det mellom eksternt og internt eller intraxylært floem. Internt floem er stort sett primært, og begynner å differensiere senere enn det ytre floomet og protoxylemet, selv om det ikke er uten unntak. I noen andre familier (Amaranthaceae, Nyctaginaceae, Salvadoraceae), danner kambium også periodisk innvendige tråder eller lag av flam, innebygd i xylemet: Slike flomstrenger kalles inkludert eller interxylary floem.