Phenergan (한국어)

일반 이름 : promethazine hydrochloride
복용량 형태 : 정제 및 좌약

Drugs.com에서 의학적으로 검토했습니다. 최종 업데이트 : 2020 년 4 월 21 일.

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수신 전용

설명

각 Phenergan 정제에는 12.5mg, 25mg 또는 50mg의 프로 메타 진 HCl이 포함되어 있습니다. 존재하는 비활성 성분은 락토스, 마그네슘 스테아 레이트 및 메틸 셀룰로오스입니다. 각 투여 강도에는 다음이 포함됩니다.

12.5 mg–FD & C Yellow 6 및 사카린 나트륨;
25 mg– 사카린 나트륨;
50 mg–FD & C Red 40.

각 Phenergan의 직장 좌약에는 12.5mg, 25mg 또는 50mg의 프로 메타 진 HCl과 아스 코르 빌 팔미 테이트, 이산화 규소가 포함되어 있습니다. , 화이트 왁스, 코코아 버터. Phenergan 좌약은 직장 투여 전용입니다.

Promethazine HCl은 라 세미 화합물입니다. 실험식은 C17H20N2S • HCl이고 분자량은 320.88입니다.

Promethazine HCl은 흰색에서 희미한 노란색으로 나타납니다. 공기에 장시간 노출되면 서서히 산화되어 파란색으로 변하는 거의 무취의 결정 성 분말입니다. 물에 잘 용해되고 알코올에 용해됩니다.

임상 약리학

Promethazine은 측쇄가없고 고리가없는 항 정신병 제 페 노티 아진과 구조적으로 다른 페 노티 아진 유도체입니다. 치환. 이 구성은 도파민 길항제 특성의 상대적 부족 (클로르 프로 마진의 1/10)에 대한 원인이라고 생각됩니다.

Promethazine은 H1 수용체 차단제입니다. 항히스타민 작용 외에도 임상 적으로 유용한 진정 및 구토 방지 효과를 제공합니다.

Promethazine은 위장관에서 잘 흡수됩니다. 임상 효과는 경구 투여 후 20 분 이내에 명백하며 일반적으로 4 ~ 6 시간 지속되지만 12 시간까지 지속될 수 있습니다. Promethazine은 간에서 다양한 화합물로 대사됩니다. promethazine과 N-demethylpromethazine의 설폭 사이드는 소변에 나타나는 주요 대사 산물입니다.

징후 및 사용법

Phenergan은 경구 또는 좌약으로 다음 용도에 유용합니다.

다년생 및 계절성 알레르기 성 비염.

혈관 운동성 비염.

흡입 성 알레르겐 및 음식으로 인한 알레르기 성 결막염

가볍고 복잡하지 않은 두드러기의 알레르기 성 피부 증상 및 혈관 부종.

혈액 또는 혈장에 대한 알레르기 반응 개선.

피부 검사.

혈관 부종 후 에피네프린 및 기타 표준 조치에 대한 보조 요법으로서의 아나필락시스 반응 급성 증상이 통제되었습니다.

수술 전, 수술 후 또는 산과 진정.

특정 유형의 마취 및 수술과 관련된 메스꺼움 및 구토 예방 및 통제

수술 후 통증 조절을위한 메 페리 딘 또는 기타 진통제 보조 요법

어린이와 성인 모두의 진정 및 완화 f 환자가 쉽게 깨울 수있는 가벼운 수면의 염려와 생성.

멀미의 적극적이고 예방 적 치료

수술 후 환자의 구토 요법

금기 사항

Phenergan 정제 및 좌약은 2 세 미만의 소아 환자에게 사용이 금기입니다.

Phenergan 정제 및 좌약은 혼수 상태 및 다음과 같은 경우에 금기입니다. 프로 메타 진 또는 기타 페 노티 아진에 과민 반응을 보이거나 특이한 반응을 보였습니다.

항히스타민 제는 천식을 포함한하기도 증상 치료에 사용하는 데 금기입니다.

경고

CNS 우울증

Phenergan 정제 및 좌약은 차량 운전 또는 기계 작동과 같이 잠재적으로 위험한 작업을 수행하는 데 필요한 정신적 및 / 또는 신체적 능력을 손상시킬 수 있습니다.알코올, 진정제 / 최면제 (바르비 투르 산염 포함), 마취제, 마약 성 진통제, 전신 마취제, 삼환계 항우울제 및 진정제와 같은 기타 중추 신경계 진정제를 병용하여 손상을 증폭시킬 수 있습니다. 따라서 이러한 제제는 프로 메타 진 HCl의 존재 하에서 제거하거나 감소 된 용량으로 투여해야합니다 (주의 사항-환자 및 약물 상호 작용에 대한 정보 참조).

호흡기 우울증

Phenergan 정제 및 좌약 잠재적으로 치명적인 호흡 억제로 이어질 수 있습니다.

호흡 기능 (예 : COPD, 수면 무호흡증)이 손상된 환자에게는 Phenergan 정제 및 좌약 사용을 피해야합니다.

발작 역치 하강

Phenergan 정제 및 좌약은 발작 역치를 낮출 수 있습니다. 발작 장애가있는 사람이나 발작 역치에도 영향을 미칠 수있는 마약이나 국소 마취제와 같은 병용 약물을 사용하는 사람에게는주의해서 사용해야합니다.

골수 우울증

Phenergan 정제 및 좌약은 골수 우울증 환자에게주의해서 사용해야합니다. 백혈구 감소증과 무과립구증이보고되었습니다. 일반적으로 Phenergan이 다른 알려진 골수 독성 물질과 함께 사용되었을 때 발생합니다.

신경이 완성 악성 증후군

신경 이완 제로도 불리는 잠재적으로 치명적인 증상 복합체 악성 증후군 (NMS)은 promethazine HCl 단독 또는 항 정신병 약물과 병행하여보고되었습니다. NMS의 임상 증상은 고열증, 근육 경직, 정신 상태의 변화 및 자율적 불안정의 증거 (불규칙 맥박 또는 혈압, 빈맥, 발한 및 심장 부정맥)입니다.

이 증후군 환자의 진단 평가는 복잡합니다. . 진단에 도달 할 때 임상 증상에 심각한 의학적 질병 (예 : 폐렴, 전신 감염 등)과 치료되지 않거나 부적절하게 치료 된 추체 외로 징후 및 증상 (EPS)이 모두 포함 된 사례를 식별하는 것이 중요합니다. 감별 진단에서 다른 중요한 고려 사항으로는 중추 항콜린 독성, 열사병, 약물 열 및 일차 중추 신경계 (CNS) 병리가 있습니다.

NMS 관리에는 1) 프로 메타 진 HCl, 항 정신병 약물의 즉각적인 중단이 포함되어야합니다. , 병행 치료에 필수적이지 않은 기타 약물, 2) 집중적 인 증상 치료 및 의학적 모니터링, 3) 특정 치료가 가능한 수반되는 심각한 의학적 문제의 치료. 복잡하지 않은 NMS에 대한 특정 약리학 적 치료 요법에 대한 일반적인 합의는 없습니다.

페 노티 아진과 함께 NMS의 재발이보고되었으므로 promethazine HCl의 재 도입을 신중하게 고려해야합니다.

소아 환자

Phenergan 정제 및 보조제는 2 세 미만의 소아 환자에게 사용하는 것이 금지되어 있습니다.

Phenergan 정제를 2 년 동안 소아에 투여하고 보조 할 때주의해야합니다. 치명적 호흡기 우울증의 가능성이 있기 때문에 나이와 고령. 때때로 사망과 관련된 호흡기 우울증과 무호흡은 프로 메타 진 제품과 밀접하게 관련되어 있으며, 그렇지 않으면 안전한 관리를 허용 할 수있는 개별 체중 기반 투여와 직접 관련이 없습니다. 다른 호흡기 우울증과 함께 프로 메타 진 제품을 병용 투여하는 것은 호흡기 우울증 및 때때로 사망과 관련이 있습니다. 이는 소아 환자의 경우에도 마찬가지입니다.

항암제는 환자에게 권장되지 않으므로 소아의 구토를 제한적으로 사용해야합니다. 알려진 병인학의 장기간 구토. Phenergan 정제 및 보조 요법 관리에 이차적으로 발생할 수있는 예외적 증상은 진단되지 않은 원발성 질환의 CNS 징후 (예 : 뇌병증 또는 ReYE “증후군)와 혼동 될 수 있습니다. 환자는 Phenergan 정제의 사용을 피해야합니다. 증상은 REY “S SYNDROME 또는 기타 간 질환을 암시 할 수 있습니다.

소아 환자에서 Phenergan 정제 및 좌약을 포함한 항히스타민 제를 과도하게 많이 복용하면 돌연사를 일으킬 수 있습니다 (과다 복용 참조). 환각과 경련은 소아 환자에서 치료 용량과 Phenergan 과다 복용으로 발생했습니다. 탈수와 관련하여 급성 질환을 앓고있는 소아 환자의 경우 프로 메타 진 HCl을 사용하면 근긴장 이상에 대한 감수성이 증가합니다.

기타 고려 사항

프로 메타 진 HCl의 투여와 관련이보고되었습니다. 담즙 정체성 황달.

주의 사항

일반

협각 녹내장, 전립선 비대, 협착 성 소화성 궤양, 유문 십이지장 폐쇄, 항콜린 성 약물은주의해서 사용해야합니다. 및 방광-목 폐쇄.

Phenergan 정제 및 좌약은 심혈관 질환 또는 간 기능 장애가있는 사람에게주의해서 사용해야합니다.

환자를위한 정보

Phenergan 정제 및 좌약은 차량 운전 또는 기계 작동과 같이 잠재적으로 위험한 작업을 수행하는 데 필요한 심각한 졸음을 유발하거나 정신적 및 / 또는 신체적 능력을 손상시킬 수 있습니다. 알코올 또는 진정제 / 최면제 (바르비 투르 산염 포함), 마취제, 마약 성 진통제, 전신 마취제, 삼환계 항우울제 및 진정제와 같은 기타 중추 신경계 진정제를 사용하면 손상을 강화할 수 있습니다 (경고 -CNS 우울증 및주의 사항-약물 상호 작용 참조). ). 소아 환자는 자전거 타기 또는 기타 위험한 활동으로 인한 잠재적 인 위험을 피하기 위해 감독해야합니다.

환자는 비자발적 인 근육 움직임을보고하도록 조언해야합니다.

태양에 장시간 노출되지 않도록하십시오.

약물 상호 작용

CNS 진정제-Phenergan 정제 및 좌약은 알코올, 진정제 / 최면제와 같은 다른 중추 신경계 진정제의 진정 작용을 증가, 연장 또는 강화할 수 있습니다. 바르비 투르 산염 포함), 마약, 마취 진통제, 전신 마취제, 삼환계 항우울제 및 진정제; 따라서 이러한 제제는 프로 메타 진 HCl을 투여받는 환자에게 투여를 피하거나 감소 된 용량으로 투여해야합니다. Phenergan 정제 및 좌약과 함께 투여 할 경우 바르비 투르 산염의 용량을 최소 1/2로 줄이고 마약의 용량을 1/4에서 1/2로 줄여야합니다. 복용량은 개별화되어야합니다. 마약에 비해 과다한 양의 promethazine HCl은 통증이있는 환자에게 안절부절과 운동 과잉 활동을 유발할 수 있습니다. 이러한 증상은 대개 통증을 적절히 조절하면 사라집니다.

에피네프린-Phenergan이 에피네프린의 혈관 억제 효과를 역전시킬 가능성이 있기 때문에 에피네프린은 Phenergan 정제 및 좌약 과다 복용과 관련된 저혈압 치료에 사용해서는 안됩니다.

Anticholinergics-anticholinergic 속성을 가진 다른 약제의 병용은주의를 기울여야합니다.

Monoamine Oxidase Inhibitors (MAOI)-추 체외 효과의 증가를 포함한 약물 상호 작용이 있습니다. 일부 MAOI 및 페 노티 아진이 병용되는 경우보고됩니다.이 가능성은 Phenergan 정제 및 좌약과 함께 고려되어야합니다.

약물 / 실험실 테스트 상호 작용

다음 실험실 테스트는 다음과 같은 환자에서 영향을받을 수 있습니다. 프로 메타 진 HCl 치료를 받고있는 경우 :

임신 검사

HCG와 항 -HCG 사이의 면역 반응에 근거한 진단 임신 검사는 위음성 또는 위위 위치를 초래할 수 있습니다.

포도당 내성 검사

프로 메타 진 HCl을 투여받은 환자에서 혈당 증가가보고되었습니다.

발암, 돌연변이 유발, 생식 능력 장애

장기 promethazine의 발암 가능성을 평가하기 위해 동물 용어 연구가 수행되지 않았으며,이 약물의 발암 성, 변이원성 또는 생식력 손상에 관한 다른 동물 또는 인간 데이터도 없습니다. Promethazine은 Ames의 살모넬라 테스트 시스템에서 돌연변이를 유발하지 않았습니다.

임신

최기형성 효과-임신 범주 C

기형 유발 효과는 6.25 및 12.5mg 용량의 쥐 수유 연구에서 입증되지 않았습니다. / kg의 프로 메타 진 HCl. 이 용량은 약이 처방되는 적응증에 따라 50kg의 피험자에게 권장되는 최대 일일 프로 메타 진 총 용량의 약 2.1 ~ 4.2 배입니다. 복강 내 25mg / kg의 일일 복용량은 쥐의 태아 사망률을 생성하는 것으로 밝혀졌습니다.

분만, 수유 및 동물 신생아의 발달에 대한 약물의 작용을 테스트하기위한 특정 연구는 수행되지 않았지만 쥐를 대상으로 한 일반적인 예비 연구에서는 이러한 매개 변수에 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다. 항히스타민 제는 설치류에서 태아 사망률을 생성하는 것으로 밝혀졌지만 설치류에서 히스타민의 약리학 적 효과는 사람의 경우와 비슷하지 않습니다. 임산부의 Phenergan® 정제 및 좌약에 대한 적절하고 잘 통제 된 연구는 없습니다.

Phenergan 정제 및 좌약은 잠재적 인 이점이 태아에 대한 잠재적 위험을 정당화하는 경우에만 임신 중에 사용해야합니다.

p> 비 기형 유발 효과

분만 후 2 주 이내에 임산부에게 Phenergan 정제 및 좌약을 투여하면 신생아의 혈소판 응집을 억제 할 수 있습니다.

분만 및 분만

Promethazine HCl은 분만 중 단독 또는 마약 성 진통제 보조제로 사용됩니다 (용량 및 투여 참조).제한된 데이터에 따르면 분만 및 분만 중에 Phenergan을 사용하는 것은 분만 또는 분만 기간에 큰 영향을 미치지 않으며 신생아 개입의 필요성을 증가시키지 않습니다. 신생아의 후기 성장과 발달에 미치는 영향은 알려져 있지 않습니다. (비 기형 유발 효과도 참조하십시오.)

수유부

프로 메타 진 HCl이 모유로 배설되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 많은 약물이 모유로 배설되고 Phenergan 정제 및 좌약에서 수유중인 영아에게 심각한 부작용이 발생할 가능성이 있기 때문에 약물의 중요성을 고려하여 수유를 중단 할 것인지 약물을 중단 할 것인지 결정해야합니다.

소아용 사용

Phenergan 정제 및 보조제는 2 세 미만의 소아 환자에게 사용이 금지됩니다 (경고 – 블랙 박스 경고 및 소아 환자의 사용 참조).

Phenergan 정제 및 좌약은 2 세 이상의 소아 환자에서주의해서 사용해야합니다 (소아 환자의 경고 사용 참조).

노인 사용

Phenergan 제형에 대한 임상 연구에는 65 세 이상의 대상자가 젊은 대상과 다르게 반응하는지 여부를 결정하기에 충분한 수의 대상이 포함되지 않았습니다. 보고 된 다른 임상 경험에서는 노인 환자와 젊은 환자 간의 반응 차이를 확인하지 못했습니다. 일반적으로 노인 환자에 대한 용량 선택은 신중해야하며 일반적으로 투여 범위의 낮은 끝에서 시작하여 간, 신장 또는 심장 기능의 감소와 수반되는 질병 또는 기타 약물 요법의 더 큰 빈도를 반영해야합니다.

진정제는 노인에게 혼란과 과다 진정을 유발할 수 있습니다. 노인 환자는 일반적으로 저용량의 Phenergan 정제 및 좌약으로 시작하여 면밀히 관찰해야합니다.

이상 반응

중추 신경계

졸음은 가장 두드러진 CNS입니다. 이 약의 효과. 진정, 졸음, 흐린 시력, 현기증; 혼란, 방향 감각 상실 및 안구 위기, 사경 및 혀 돌출과 같은 추체 외로 증상; 나른함, 이명, 협응 불능, 피로, 행복감, 신경질, 복시, 불면증, 떨림, 경련성 발작, 흥분, 긴장성 상태, 히스테리. 환각도보고되었습니다.

심혈관 – 혈압 상승 또는 감소, 빈맥, 서맥, 실신

피부학 – 피부염, 광과민성, 두드러기

혈액학 – 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 혈소판 감소 성 자반병, 무과립구증.

위장 – 구강 건조, 메스꺼움, 구토, 황달.

호흡 – 천식, 코 막힘, 호흡 억제 (치명적일 수 있음) 및 무호흡증 (치명적일 수 있음). (경고-호흡기 우울증 참조.)

기타 – 신관 신경성 부종. 신경이 완성 악성 증후군 (치명적일 수 있음)도보고되었습니다. (경고-신경이 완성 악성 증후군 참조)

근 산소 반응

프로 메타 진 HCl을 한 번 투여 한 환자에서과 흥분 및 비정상적인 움직임이보고되었습니다. 프로 메타 진 HCl의 중단과 이러한 반응이 발생할 경우 다른 약물의 사용을 고려해야합니다. 일부 환자에서 호흡기 우울증, 악몽, 섬망 및 불안한 행동이보고되었습니다.

과다 복용

프로 메타 진 HCl 과다 복용의 징후와 증상은 중추부의 경미한 우울증에서부터 다양합니다. 심각한 저혈압, 호흡 억제, 무의식 및 갑작스런 사망에 이르는 신경계 및 심혈 관계. 보고 된 다른 반응으로는 과반 사, 긴장 과다, 운동 실조, 무력증, 발바닥 신근 반사 (바빈 스키 반사)가 있습니다.

자극은 특히 어린이와 노인 환자에게 분명 할 수 있습니다. 경련이 거의 발생하지 않을 수 있습니다. 75mg에서 125mg의 단일 용량을 경구로 투여받은 어린이에게 역설적 반응이보고되었습니다. 이는 과다 흥분과 악몽을 특징으로합니다.

아트로핀과 유사한 징후 및 증상 (입 건조, 고정, 동공 확장, 홍조) , 위장 증상이 발생할 수 있습니다.

치료

과다 복용의 치료는 본질적으로 증상이 있고지지 적입니다. 극도의 과다 복용 또는 개별 민감도가있는 경우에만 호흡, 맥박, 혈압, 체온 및 EKG를 포함한 활력 징후를 모니터링해야합니다. 활성탄을 경구 또는 세척으로 투여하거나 황산나트륨 또는 황산 마그네슘을 카타르 틱으로 경구 투여 할 수 있습니다. 특허기도의 제공과 보조 또는 제어 된 환기 시설을 통해 적절한 호흡 교환을 재 확립하는 데주의를 기울여야합니다. Diazepam은 경련을 조절하는 데 사용할 수 있습니다. 산증 및 전해질 손실을 수정해야합니다. promethazine HCl의 모든 우울 효과는 날록손에 의해 반전되지 않습니다. 경련을 일으킬 수있는 진통제를 피하십시오.

결과로 나타나는 저혈압에 대한 치료법은 정맥 내 수액 투여이며 필요한 경우 재배치가 수반됩니다. 정맥 내 수액 및 위치 조정에 반응하지 않는 중증 저혈압의 관리를 위해 혈관 억제제가 고려되는 경우, 노르 에피네프린 또는 페닐에 프린 투여를 고려해야합니다. 에피네프린은 부분 아드레날린 차단 환자에게 사용하면 혈압을 더욱 낮출 수 있으므로 사용해서는 안됩니다. 추 체외 반응은 항콜린 성 항 파킨슨 병 치료제, 디펜 히드라 민 또는 바르비 투르 산염으로 치료할 수 있습니다. 산소도 투여 할 수 있습니다.

투석에 대한 제한된 경험은 도움이되지 않음을 나타냅니다.

복용량 및 투여

Phenergan 정제 및 Phenergan 직장 좌약은 다음 환자에게 금기입니다. 2 세 미만의 어린이 (경고 – 소아 환자의 블랙 박스 경고 및 사용 참조).

Phenergan 좌약은 직장 투여 전용입니다.

알레르기

평균 경구 복용량은 은퇴하기 전에 25mg입니다. 그러나 12.5mg은 식사 전과 필요한 경우 은퇴 할 때 복용 할 수 있습니다. 취침 시간에 25mg 1 회 또는 매일 3 회 6.25 ~ 12.5mg을 복용하는 것으로 충분합니다. 어린이나 성인의 치료를 시작한 후 증상을 완화하기에 적합한 최소량으로 복용량을 조정해야합니다. 프로 메타 진 HCl을 25mg 용량으로 투여하면 알레르기 특성의 경미한 수혈 반응을 제어 할 수 있습니다.

운동 멀미

성인 평균 용량은 하루에 두 번 25mg입니다. 초기 용량은 예상 여행의 1 시간 반에서 1 시간 전에 복용해야하며 필요한 경우 8-12 시간 후에 반복해야합니다. 다음 날의 여행에는 일어나서 저녁 식사 전에 25mg을 다시 투여하는 것이 좋습니다. 소아의 경우 Phenergan 정제, 시럽 또는 직장 좌약 12.5 ~ 25mg을 1 일 2 회 투여 할 수 있습니다.

메스꺼움 및 구토

미지의 구토에는 항진균제를 사용해서는 안됩니다. 소아 및 청소년의 병인 (경고-소아 환자의 사용 참조)

어린이 또는 성인의 메스꺼움 및 구토를 적극적으로 치료하기위한 Phenergan의 평균 유효 용량은 25mg입니다. 경구 약물이 용인 될 수없는 경우, 비경 구 (페 네르 간 주사 참조) 또는 직장 좌약으로 투여해야합니다. 필요에 따라 4 ~ 6 시간 간격으로 12.5 ~ 25mg 용량을 반복 할 수 있습니다.

어린이의 메스꺼움과 구토의 경우 일반적인 용량은 체중 1 파운드당 0.5mg입니다. 복용량은 환자의 나이와 체중, 치료중인 상태의 심각성에 따라 조정되어야합니다.

수술 및 수술 후 기간과 같이 메스꺼움과 구토 예방을 위해 평균 복용량은 25mg입니다. 필요에 따라 4 ~ 6 시간 간격으로 반복합니다.

진정

이 제품은 불안감을 해소하고 환자가 쉽게 깨울 수있는 조용한 수면을 유도합니다. 취침 시간에 경구 경로 또는 직장 좌약으로 12.5 ~ 25mg Phenergan을 투여하면 소아에게 진정 효과가 있습니다. 성인은 일반적으로 야간, 수술 전 또는 산과 진정을 위해 25-50mg을 필요로합니다.

수술 전후 사용

Phenergan은 어린이의 경우 12.5–25-mg 용량과 50-mg 용량을 필요로합니다. 수술 전날 밤에 성인에게 투여하면 불안감이 완화되고 조용한 수면을 얻을 수 있습니다.

수술 전 약물의 경우 소아는 적절하게 감소 된 마약 또는 바르비 투르 산염과 함께 체중 파운드당 0.5mg의 복용량이 필요합니다. 아트로핀 유사 약물의 적절한 용량. 일반적인 성인 복용량은 50mg Phenergan이며, 적절하게 마약 또는 바르비 투르 산염과 필요한 양의 벨라 도나 알칼로이드가 필요합니다.

수술 후 진정 및 진통제와 함께 보조 사용은 12.5 ~ 25mg을 투여하여 얻을 수 있습니다. 어린이에게는 25 ~ 50mg 용량을 투여합니다.

Phenergan 정제 및 Phenergan 직장 좌약은 2 세 미만의 어린이에게는 금기입니다.

공급 방법

Phenergan® (promethazine HCl) 정제는 다음과 같이 사용할 수 있습니다.

12.5 mg, 한쪽에 “WYETH”가 있고 뒷면에 “19”가있는 주황색 정제

NDC 0008-0019-01, 100 정의 병.

25 mg, 한면에 “WYETH”와 “27”이 있고 뒷면에 점수가 매겨진 흰색 정제.

NDC 0008-0027-02, 100 정 병.

NDC 0008-0027-07, Redipak® 100 정 상자 (10 개 블리스 터 스트립 10 개).

50mg, 핑크 한쪽에 “WYETH”가 있고 다른쪽에 “227”이있는 태블릿

NDC 0008-0227-01, 병 100 개의 정제.

닫힌 상태로 보관하십시오.

제어 된 실내 온도 20º ~ 25ºC (68º ~ 77ºF)에서 보관하십시오.

빛으로부터 보호하십시오.

내광성이 있고 단단한 용기에 분배합니다.

상자를 사용하여 내용물을 빛으로부터 보호합니다.

Phenergan® (프로 메타 진 HCl) 직장 좌약은 다음과 같은 12 개 상자로 제공됩니다. 다음과 같습니다 :

12.5 mg, 아이보리, 구리색 호일로 감싼 어뢰 모양 좌약, NDC 0008-0498-01.

25 mg, 아이보리, 연한 녹색 호일로 감싼 어뢰 모양의 좌약, NDC 0008-0212 -01.

50 mg, 상아색, 어뢰 모양의 파란색 호일로 싸인 좌약, NDC 0008-0229-01.

2 ° -8 ° C (36 ° C)에서 냉장 보관하십시오. -46 ° F).

잘 밀폐 된 용기에 분배합니다.

Wyeth®

Wyeth Pharmaceuticals Inc.
Philadelphia, PA 19101

W10448C003
ET02
Rev 07/05