반원 관은 서로 직각을 이루는 뼈 미로의 구성 요소입니다. 각 반원형 관의 한쪽 끝에는 관 직경의 두 배 이상인 골 팽대라고하는 확장 된 주머니가 있습니다. 각 앰풀 라에는 앰풀 라 문장, 큐 풀라라고하는 두꺼운 젤라틴 캡과 많은 유모 세포로 구성된 크리스타 앰풀 라리스가 있습니다. 상부 및 후방 반원형 운하는 서로 직각으로 수직으로 배향됩니다. 측면 반원형 운하는 수평면에서 약 30도 각도입니다. 근관의 방향은 서로 다른 평면에서 머리의 움직임에 의해 서로 다른 근관이 자극되도록하며, 움직임이 해당 평면에서 벗어나면 한 번에 둘 이상의 근관이 자극됩니다. 측면 이도는 머리를 돌릴 때 머리의 각 가속도를 감지하고 상하 관은 머리가 위아래로 움직일 때 수직 머리 움직임을 감지합니다. 머리가 위치를 바꾸면 관성의 내 림프가 관성으로 인해 뒤쳐져 유모 세포의 섬모를 구부리는 큐 풀라에 작용합니다. 유모 세포의 자극은 가속이 일어나고 있다는 메시지를 뇌에 보냅니다. 앰풀 레는 5 개의 구멍에 의해 현관으로 열려 있으며, 구멍 중 하나는 두 개의 운하에 공통적 인 구멍입니다.
포유류 종 중에서 반원형 운하의 크기는 이동 유형과 관련이 있습니다. 특히, 민첩하고 빠르게 움직이는 종은 더 조심스럽게 움직이는 종보다 신체 크기에 비해 더 큰 운하를 가지고 있습니다.
수평 반원 운하 편집
측방 또는 수평 운하 ( 외부 반원형 운하)는 세 개의 운하 중 가장 짧습니다. 이 운하 내에서 유체의 움직임은 수직 축 (즉, 목)을 중심으로하는 머리의 회전, 즉 가로 평면에서의 회전에 해당합니다. 예를 들어 도로를 건너기 전에 머리를 왼쪽과 오른쪽으로 돌릴 때 발생합니다.
길이는 12 ~ 15mm이며 아치는 수평으로 뒤쪽과 옆으로 향합니다. ; 따라서 각 반원형 운하는 다른 두 개에 대해 직각을 이룹니다. 확장 된 끝은 타원형 창 바로 위에있는 현관의 위쪽 및 측면 각도에 해당하며, 상부 운하의 확장 된 끝 가까이에서 열립니다. 반대쪽 끝은 현관의 위쪽과 뒤쪽 부분에서 열립니다. 한쪽 귀의 외이도는 다른 귀와 거의 같은 평면에 있습니다.
상반 원관 편집
상관 또는 전반 원관은 전 정계의 일부이며 측면 축 주위에서 머리의 회전, 즉 시상면에서의 회전을 감지합니다. 예를 들어 고개를 끄덕일 때 발생합니다.
길이 15 ~ 20mm이고 방향이 수직이며 측두골의 작은 부분의 긴 축에 가로로 위치합니다. 아치가 둥근 돌출부를 형성하는 앞면. 원의 약 2/3를 설명합니다. 그것의 측면 말단은 확장되어 현관의 윗부분으로 열립니다. 반대쪽 끝은 후 방관의 상부와 결합하여 전정의 상부와 중앙부로 열리는 crus commune을 형성합니다.
후방 반원 관 편집
후반 원 운하는 전-후 (시상) 축 주위의 머리 회전, 즉 관상면에서의 회전을 감지하는 전정 시스템의 일부입니다. 예를 들어 머리를 움직여 어깨를 만지거나 수레 바퀴를 할 때 발생합니다.
명칭에 따라 위쪽으로 향하고 뒤쪽으로 뒤쪽 표면과 거의 평행합니다. 작은 뼈. 전정 수로는 즉시 중앙에 있습니다. 후방 관은 뼈 미로의 일부이며 전정 시스템에서 관상면에서 머리의 회전을 감지하는 데 사용됩니다. 3 개의 운하 중 가장 긴 길이로 18mm에서 22mm 사이입니다. 아래쪽 또는 확장 된 끝은 현관의 아래쪽과 뒤쪽 부분으로, 위쪽은 crus commune으로 열립니다.
DevelopmentEdit
2009 년 연구 결과는 BMP에 대한 중요한 후기 역할을 입증했습니다. 제브라 피쉬 내이의 반원형 운하의 형태 형성에서 2b. 반원형 운하 도관 파생물에서 bmp2의 역할은 다른 척추 동물 종 사이에서 보존 될 가능성이있는 것으로 의심됩니다.
또한 램프 리 내이에서 발견되는 두 개의 반원형 운하가 발달 적으로 유사하다는 것이 밝혀졌습니다. 두 유기체의 운하는 두 유기체의 운하는 초기 발달 중에 귀 소포의 두 개의 함몰에서 발생하기 때문에 인간에서 발견되는 상하 관 및 후방 관에. 이러한 움푹 들어간 부분은 11 ~ 42mm 유충 단계 사이의 램프 리에서 처음 형성되며 수정 후 57 시간에 제브라 피시에서 형성됩니다.