구조 및 기능
시각 시스템 및 통로
각막
각막은 눈의 첫 번째 앞부분으로 빛을 굴절시키고 시각 경로를 통해 신경 신호를 뇌로 전달하는 데 도움을줍니다. 공기-각막 인터페이스는 눈의 전체 굴절력의 약 65 %를 담당하지만 각막의 힘은 고정 된 초점을 가지고 있습니다.
홍채와 동공
홍채는 눈의 앞쪽에 위치한 컬러 섹션. 그것은 동공으로 알려진 개구부를 둘러싸고 빛이 구멍을 통과하여 광 변환을 위해 망막에 도달하도록합니다. 동공은 빛과 가까운 자극에 반응하기 위해 수축되거나 확장됩니다. 동공 괄약근과 확장 근은 망막으로 이동하는 빛의 양을 조절하는 데 필요한 두 가지 불수의 홍채 근육입니다. 망막에 표시되는 이미지는 거꾸로 표시됩니다.
렌즈
렌즈와 인접한 섬모 근육은 서로 다른 거리에서 빛을 망막에 집중시키고 조절하는 역할을합니다. 조절 반사는 섬 모근 수축이 수정체에 부착 된 소대 섬유의 이완으로 이어질 때 발생합니다. 결과적으로 렌즈 모양이 더 구형이되어 축 두께와 굴절력이 증가하고 처음에는 망막 뒤에있는 초점이 다시 망막으로 돌아옵니다. 섬모 근육은 짧은 섬모 신경으로부터 부교감 신경 입력을 받고 그 수축으로 눈이 더 가까운 물체에 적응할 수 있습니다. 섬 모근이 이완 될 때 영역 장력이 증가하면 수정체가 평평 해지고 굴절력이 감소합니다. 수용 능력은 나이가 들면서 점차 감소합니다. 노안은 고령화 인구에서 렌즈가 더 조밀 해지고 단단 해지는 일반적인 상태입니다. 모양을 변경하는 능력이 감소하기 때문에 렌즈는 더 이상 가까운 물체에 초점을 맞출 수 없습니다.
Retina
빛이 망막에 도달하면 상호 작용하기 전에 먼저 여러 망막 층을 통과해야합니다. 광 수용체 외부 세그먼트에 막대와 원뿔이 있습니다. 이 두 개의 광 수용체는 빛 신호를 생체 전기 메시지로 변환합니다. 광자 흡수시 활성화 된 막대와 원뿔은 광 전달 캐스케이드를 시작하고 세포 과분극을 일으켜 광 수용체에서 신경 전달 물질 글루타메이트의 방출을 감소시킵니다. 양극성 세포의 글루타메이트 수용체는 신호를 신경절 세포로 전파합니다. 신경절 세포는 시신경을 통해 이동하는 망막 신경 섬유층에 축색 돌기가 있습니다.
시신경, 치아 즘 및 기관
The 각 눈의 시신경은 시신경 디스크에서 나오는 망막 신경절 세포의 수초가없는 축삭 그룹으로 구성됩니다. 시신경 디스크에 망막 광 수용체가 없으면 각 눈의 시야에 사각 지대가 생깁니다. 시신경은 디스크에서 뒤쪽으로 lamina cribrosa로 알려진 메쉬와 같은 구조를 통과 한 후 oligodendrocytes에 의해 수초가됩니다.
두 눈에서 이동하는 시신경은 뇌하수체 앞쪽 시신경 교차로에서 만납니다. 신경 섬유는 시신경 교차로 후 시신경으로 계속됩니다. 각 눈의 코 쪽에서 나오는 망막 섬유는 시신경 교차로에서 반대쪽 시신 경관으로가는 반면, 각 눈의 측두 쪽에서 나온 망막 섬유는 교차하지 않고 대신 동측 시신경을 통과합니다. 따라서 각 시신 경관은 동측 측두 섬유와 대측 비강 섬유로 구성됩니다. 망막이 아닌 비강 섬유에 대한이 설명은 시야의 오른쪽 절반이 왼쪽 대뇌 반구에 의해 처리되고 필드의 왼쪽 절반이 오른쪽 반구로 진행되도록합니다.
측면 Geniculate Nucleus
대부분의 시신경 섬유는 이미지 처리를 위해 시상의 동측 측면 geniculate 핵 (LGN)에서 시냅스합니다. 소수의 시신경 섬유가 LGN 대신 중뇌의 전공 핵에 도달하여 동공 광 반사에 참여합니다. LGN의 축색 돌기는 측두 방사선과 정수리 방사선이라고하는 두 묶음으로 칼 카린 (줄무늬라고도 함) 피질에 투영됩니다. Meyer ’s loop라고도하는 일시적 복사는 반대쪽의 상측 시야에서 정보를 전달하는 섬유입니다. Baum s loop라고도 알려진 정수리 방사선은 반대쪽 열등한 시야에서 정보를 전달하는 섬유입니다.
칼 카린 피질
전기 화학적 신호는 마침내 후두엽의 1 차 시각 피질 인 칼 카린 피질 (Brodmann 영역 17)에 도달합니다. 시각적 정보는 대상을 식별하기 위해 고차 시각 피질에 의해 추가로 처리됩니다.
동공 빛 반사 및 경로
동공 빛 반사 경로는 시각적 경로와 유사합니다. 그러나 동공 광 반사와 관련된 시신경 섬유는 시상의 LGN이 아닌 중뇌의 전공 핵에서 종결됩니다. 코로 정렬 된 섬유는 시신경 교차에서 decussate하고 신호를 반대측 전두 핵으로 전달하는 반면, 일시적으로 정렬 된 섬유는 정보를 동측 전 치핵으로 전달합니다.
각 pretectal 핵이 양측으로 돌출하고 Edinger-Westphal 핵 (두개 신경 III)에서 시냅스를 형성 할 때 활성화 된 Edinger-Westphal 핵은 활동 전위를 생성하여 반사의 원심성 사지를 시작합니다. 이 신경절 전 부교감 신경 세포의 축색 돌기는 안구 운동 신경을 따라 섬모 신경절의 신경절 후 신경 섬유로 신호를 보냅니다. 결과적으로, 섬모 신경절에서 발생하는 짧은 섬모 신경은 동공 괄약근 근육을 자극하고 동공 수축을 유발합니다. 빛이 한쪽 눈에서만 비추어도 코 망막 섬유가 시신경 교차를 교차하여 반대쪽 전공 핵에 도달하기 때문에 다른 쪽 눈에서 합의 반응이 발생합니다. 또한, 양쪽 Edinger-Westphal 핵에 대한 각 pretectal 핵의 투영은 반대쪽 눈의 공동 동공 반사에 기여합니다. 활성화 된 각 Edinger-Westphal 핵은 동측 동공 수축을 담당하며, 이러한 자극 된 핵은 함께 양측 동공 반사가 발생하도록합니다.
어두운 빛에서 동공 확장기 근육 섬유는 수축하고 크기를 넓 힙니다. 학생. 긴 섬모 신경의 신경절 후 교감 신경 섬유는 확장기 근육을 자극합니다.